停藥率和ttd(編輯修改稿)
2024-10-03 12:08 本頁面
【文章內容簡介】 ：抗精神病藥物臨床干預有效性試驗 首個以 TTD為首要療效指標的大型、多中心、前瞻性研究 5. Lieberman JA, et Engl J Med. 2024。353(12):120923. ? 美國的 57個臨床中心參與， 1460例精神分裂癥患者： – 不是首次發(fā)病，不是難治性精神分裂癥 – 由于齊拉西酮的標簽警告，要排除心臟病 ? 患者隨機分組 – 奧氮平 – 利培酮 – 喹硫平 200800mg/d – 齊拉西酮 40160mg/d – 第一代抗精神病藥奮乃靜 832mg/d ? 治療時間： 18個月 第十二頁，共二十五頁。 任何 /各種原因所致停藥的停藥率和 TTD 停藥患者的 % 總體 74 再普樂 64 利培酮 74 奮乃靜 75 齊拉西酮 79 喹硫平 82 注：再普樂與奮乃靜相比 (p=.021)以及再普樂與齊拉西酮相比 (p=.028)在對多組比較進行統(tǒng)計學校正后無顯著意義 (多組比較的校正有顯著意義對奮乃靜需要的 p值為 .017 ，對齊拉西酮需要的 p值為 .013)。 再普樂與喹硫平相比 p.001 再普樂與利培酮相比 p=.002 5. Lieberman JA, et al. N Engl J Med. 2024。353(12):12091223. 第十三頁，共二十五頁。 因缺乏療效而停藥前的持續(xù)服藥時間 5. Lieberman JA, et al. N Engl J Med. 2024。353(12):12091223. 再普樂與喹硫平、利培酮和奮乃靜相比 p.001 第十四頁，共二十五頁。 任何 /各種原因所致 TTD中位數〔月〕 5. Lieberman JA, et al. N Engl J Med. 2024。353(12):12091223. 第十五頁，共二十五頁。 SCAP：美國精神分裂癥治療及評估方案 大規(guī)模、多中心、非隨機自然觀察性研究 ? 旨在彌補 CATIE研究的某些缺陷： – RCT研究是否適用于開放的真實臨床環(huán)境下的自然狀態(tài) – 中
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