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正文內(nèi)容

立體化學(xué)基礎(chǔ)-下-石油化工(編輯修改稿)

2025-06-21 00:17 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 3S 一對對映體中 ,兩個(gè)手性碳的構(gòu)型分別為 1R,3R和 1S,3S。 環(huán)轉(zhuǎn)化前后的兩種構(gòu)象能量相同。如: 1R,3R a, e e, a 來自 中國最大的資料庫下載 十氫化萘 HH HH順式 反式 HHHHHH123456781234567891 091 0ABAB順式有構(gòu)象異構(gòu)體 反式無構(gòu)象異構(gòu)體 來自 中國最大的資料庫下載 第七節(jié) 不含手性碳原子的手性分子 來自 中國最大的資料庫下載 一對對映體已拆分 NRR 39。 RN R 39。RR C 6 H 5 H 3 C N C H 2 C 6 H 5 C H 2 C H C H 2 + 未拆分出光活異構(gòu)體 (未分電子對起不到一個(gè) ?鍵的作用。) 除 C外, N、 S、 P、 As 等也能作手性中心 來自 中國最大的資料庫下載 2. 有手性軸的旋光異構(gòu)體 ( 1)丙二烯型的旋光異構(gòu)體 ( 2)聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體 ( 3)把手化合物 來自 中國最大的資料庫下載 ( 1)丙二烯型的旋光異構(gòu)體 ( A) 兩個(gè)雙鍵相連 Vont Hoff( 荷蘭) Bel( 法) ( 1901年諾貝爾獎(jiǎng)) CC CababS PS P 2 S P 2實(shí)例: a=苯基, b=萘基, 1935年拆分。 來自 中國最大的資料庫下載 ( B) 一個(gè)雙鍵與一個(gè)環(huán)相連( 1909年拆分) ( C) 螺環(huán)形 HH 3 C HC O O HHH 3 CHC O O H[?]D = ? ( 乙醇 ) 25 來自 中國最大的資料庫下載 X 1 X 2X 3 X 4C原子與 X1( 或 X3) 的中心距離和 C原子與 X2 ( 或 X4)的中心距離之和超過290pm, 那么在室溫( 25oC) 以下,這個(gè)化合物就有可能拆分成旋光異構(gòu)體。 CH ( 94~104) CCH3( 94~150) CCOOH( 94~156) CNO2( 94~192) CNH2( 94~156) COH ( 94~145) CF ( 94~139) CCl ( 94~163) CBr ( 94~183) CI ( 94~200) ( 2)聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體 來自 中國最大的資料庫下載 N O 2 N O 2C H 3CNO2 與 CNO2 384pm CNO2 與 CCH3 365pm 由于位阻太大引起的旋光異構(gòu)體稱為 位阻異構(gòu)體。 來自 中國最大的資料庫下載 C O O HN O 2 X除了考慮基團(tuán)的大小,還要考慮基團(tuán)的形象 反應(yīng)溫度: 118。 X=CH3 NO2 COOH OCH3 消旋化 t1/2 179分 125分 91分 半衰期越短,說明旋轉(zhuǎn)的阻力越小。 IBrCH3ClNO2COOHNH2OCH3OHFH 阻轉(zhuǎn)能力下
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