立體化學(xué)基礎(chǔ)-下-石油化工(編輯修改稿)
2025-06-21 00:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 3S 一對對映體中 ,兩個(gè)手性碳的構(gòu)型分別為 1R,3R和 1S,3S。 環(huán)轉(zhuǎn)化前后的兩種構(gòu)象能量相同。如： 1R,3R a， e e， a 來自 中國最大的資料庫下載 十氫化萘 HH HH順式 反式 HHHHHH123456781234567891 091 0ABAB順式有構(gòu)象異構(gòu)體 反式無構(gòu)象異構(gòu)體 來自 中國最大的資料庫下載 第七節(jié) 不含手性碳原子的手性分子 來自 中國最大的資料庫下載 一對對映體已拆分 NRR 39。 RN R 39。RR C 6 H 5 H 3 C N C H 2 C 6 H 5 C H 2 C H C H 2 + 未拆分出光活異構(gòu)體 （未分電子對起不到一個(gè) ?鍵的作用。） 除 C外， N、 S、 P、 As 等也能作手性中心 來自 中國最大的資料庫下載 2. 有手性軸的旋光異構(gòu)體 （ 1）丙二烯型的旋光異構(gòu)體 （ 2）聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體 （ 3）把手化合物 來自 中國最大的資料庫下載 （ 1）丙二烯型的旋光異構(gòu)體 （ A） 兩個(gè)雙鍵相連 Vont Hoff（ 荷蘭） Bel（ 法） （ 1901年諾貝爾獎(jiǎng)） CC CababS PS P 2 S P 2實(shí)例： a=苯基， b=萘基， 1935年拆分。 來自 中國最大的資料庫下載 （ B） 一個(gè)雙鍵與一個(gè)環(huán)相連（ 1909年拆分） （ C） 螺環(huán)形 HH 3 C HC O O HHH 3 CHC O O H[?]D = ? ( 乙醇 ) 25 來自 中國最大的資料庫下載 X 1 X 2X 3 X 4C原子與 X1（ 或 X3） 的中心距離和 C原子與 X2 （ 或 X4）的中心距離之和超過290pm， 那么在室溫（ 25oC） 以下，這個(gè)化合物就有可能拆分成旋光異構(gòu)體。 CH （ 94~104） CCH3（ 94~150） CCOOH（ 94~156） CNO2（ 94~192） CNH2（ 94~156） COH （ 94~145） CF （ 94~139） CCl （ 94~163) CBr （ 94~183） CI （ 94~200） （ 2）聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體 來自 中國最大的資料庫下載 N O 2 N O 2C H 3CNO2 與 CNO2 384pm CNO2 與 CCH3 365pm 由于位阻太大引起的旋光異構(gòu)體稱為 位阻異構(gòu)體。 來自 中國最大的資料庫下載 C O O HN O 2 X除了考慮基團(tuán)的大小，還要考慮基團(tuán)的形象 反應(yīng)溫度： 118。 X=CH3 NO2 COOH OCH3 消旋化 t1/2 179分 125分 91分 半衰期越短，說明旋轉(zhuǎn)的阻力越小。 IBrCH3ClNO2COOHNH2OCH3OHFH 阻轉(zhuǎn)能力下
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