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正文內(nèi)容

7醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范(編輯修改稿)

2025-09-19 17:42 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 療學(xué)委員會(huì)(組) 第 12 頁(yè) 共 28 頁(yè) 和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)院醫(yī)療管理部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)共同組織實(shí)施。 第六條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)本醫(yī)院的性質(zhì)、功能、任務(wù)、科室設(shè)置等情況,在藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點(diǎn)評(píng)專家 組,為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。 第七條醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組,負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的具體工作。第八條處方點(diǎn)評(píng)工作小組成員應(yīng)當(dāng)具備以下條件: (一)具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)和合理用藥知識(shí); (二)具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)任職資格。二級(jí)及以上醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,其他醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。 第三章處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施 第九條醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén),根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室 設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況,確定具體抽樣方法和抽樣率,其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰ ,且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于 100 張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于 1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于 30 份。 第十條醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)小組應(yīng)當(dāng)按照確定的處方抽樣方法隨 第 13 頁(yè) 共 28 頁(yè) 機(jī)抽取處方,并按照《處方點(diǎn)評(píng)工作表》(附件)對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng);病房(區(qū))用藥醫(yī)囑的點(diǎn)評(píng)應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為依據(jù),實(shí)施綜合點(diǎn)評(píng),點(diǎn)評(píng)表格由醫(yī)院根據(jù)本院實(shí)際情況自行制定。 第十一條三級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步 建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度。專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題,確定點(diǎn)評(píng)的范圍和內(nèi)容,對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物(如國(guó)家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說(shuō)明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等)使用情況進(jìn)行的處方點(diǎn)評(píng)。 第十二條處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄,并通報(bào)臨床科室和當(dāng)事人。 第十三條處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知醫(yī)療管理部門(mén)和藥學(xué)部 門(mén)。 第十四條有條件的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)利用信息技術(shù)建立處方點(diǎn)評(píng)系統(tǒng),逐步實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院信息系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)與信息共享。 第四章處方點(diǎn)評(píng)的結(jié)果 第十五條處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。 第十六條不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。第十七條有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方: (一)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的; 第 14 頁(yè) 共 28 頁(yè) (二)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的; (三)藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審 核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定); (四)新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的; (五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的; (六)未使用藥品規(guī)范名稱開(kāi)具處方的; (七)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的; (八)用法、用量使用 “ 遵醫(yī)囑 ” 、 “ 自用 ” 等含糊不清字句的; (九)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的; (十)開(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的; (十一)單張門(mén)急診處方超過(guò)五種藥品的; (十二)無(wú)特殊情況下,門(mén)診處方超過(guò) 7 日用量,急診處方超過(guò) 3 日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的; (十三)開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的; 第 15 頁(yè) 共 28 頁(yè) (十四)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的 。 (十五)中藥飲片處方藥物未按照 “ 君、臣、佐、使 ” 的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào) 劑、煎煮等特殊要求的。 第十八條有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方: (一)適應(yīng)證不適宜的; (二)遴選的藥品不適宜的; (三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的; (四)無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的; (五)用法、用量不適宜的; (六)聯(lián)合用藥不適宜的; (七)重復(fù)給藥的; (八)有配伍禁忌或者不良相互作用的; (九)其它用藥不適宜情況的。 第十九條 有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處 方: ; ; ; 2 種以上藥理作用相同藥物的。 第 16 頁(yè) 共 28 頁(yè) 第五章點(diǎn)評(píng)結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn) 第二十條醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén)對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核,定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,通報(bào)不合理處方;根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題,進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià),提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)和醫(yī)療質(zhì)量 管理委員會(huì)報(bào)告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施,防止損害發(fā)生。 第二十一條醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥學(xué)部門(mén)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén)提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。 第二十二條各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)師定期考核機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為重要指標(biāo)納入醫(yī)院評(píng)審評(píng)價(jià)和醫(yī)師定期考核指標(biāo)體系。 第二十三條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果納入相關(guān)科室及其工作人員績(jī)效考核和年度考核指標(biāo),建立健全相關(guān)的獎(jiǎng)懲制度。 第六章監(jiān)督管理 第二十四條各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作的監(jiān)督管理,對(duì)不按規(guī)定開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作的醫(yī)院應(yīng)當(dāng) 第 17 頁(yè) 共 28 頁(yè) 責(zé)令改正。 第二十五條衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對(duì)開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi) 5 次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn);對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的
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