醫(yī)院處方點評管理規(guī)范標準(ppt58頁)(編輯修改稿)
2025-01-19 01:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 時采取必要措施 ,減少藥物的不良反應(yīng) ,提高鎮(zhèn)痛治療效果。 麻醉藥品和精神藥品管理條例 精神藥品 是指對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。 許多鎮(zhèn)靜催眠藥和中樞興奮藥物具有潛在的 依賴性 ，長期使用可產(chǎn)生耐受性，以及軀體和心理依賴性 麻醉藥品和精神藥品管理條例 鎮(zhèn)靜藥和抗焦慮藥 能減輕焦慮癥狀，安定情緒。然而，在促進和維持近似生理睡眠的同時，一些催眠藥物會影響睡眠時相的正常比例，產(chǎn)生一定的不良反應(yīng)。 麻醉藥品和精神藥品管理條例 多數(shù)鎮(zhèn)靜藥 加大劑量 即可產(chǎn)生催眠作用，催眠藥 過量 可引起全身麻醉， 更大劑量 可引起呼吸和心血管運動中樞抑制進而導致昏迷，甚至死亡。老年人及有呼吸、肝腎功能障礙者，使用鎮(zhèn)靜催眠藥更易發(fā)生不良反應(yīng)。 麻醉藥品和精神藥品管理條例 對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的 調(diào)配人、核對人 應(yīng)當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥。 麻醉藥品和精神藥品管理條例 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對 麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存 3年 ，精神藥品處方至少保存 2年 。 麻醉藥品和精神藥品管理條例 麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當設(shè)立 專庫 或者 專柜 儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當 實行雙人雙鎖管理 。 麻醉藥品和精神藥品管理條例 第二類 精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立 專用賬冊 ，實行 專人管理 。專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于 5年。 麻醉藥品和精神藥品管理條例 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 自2023年 11月 1日起施行。 《 麻醉藥品臨床應(yīng)用指導原則 》 和 《 精神藥品臨床應(yīng)用指導原則 》 于 2023年1月 25日起施行 2023年全國抗菌藥物 臨床應(yīng)用專項整治活動方案 2023年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案 我國抗菌藥物濫用的現(xiàn)象非常嚴重，品種多、使用量大，致使耐藥的 “ 超級細菌 ” 增加，長此以往，將面臨無藥可用的窘境。 2023年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案 活動目標 通過開展全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動，進一步加強抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，優(yōu)化抗菌藥物臨床應(yīng)用結(jié)構(gòu)，提高抗菌藥物臨床合理應(yīng)用水平，規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用，有效遏制細菌耐藥，促進抗菌藥物臨床合理應(yīng)用能力和管理水平持續(xù)改進。 2023年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案 活動范圍 全國各級各類醫(yī)療機構(gòu)，重點是二級以上公立醫(yī)院。 2023年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案 重點內(nèi)容 （一）明確抗菌藥物臨床應(yīng)用管理責任制。醫(yī)療機構(gòu)負責人 是抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第一責任人，將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理作為醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)院管理的重要內(nèi)容納入工作安排；明確抗菌藥物臨床應(yīng)用管理組織機構(gòu)，層層落實責任制，建立、健全抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作制度和監(jiān)督管理機制。
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