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正文內(nèi)容

醫(yī)院中藥處方點評制度(編輯修改稿)

2024-11-09 17:11 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 抽取50張?zhí)幏剑顚憽短幏皆u價表》。五、醫(yī)政科職責(zé)每月組織專家對處方質(zhì)量進行督導(dǎo),發(fā)布醫(yī)院信息簡報,對不合格處方進行通報。六、臨床各科室職責(zé)加強《處方管理辦法》、《麻醉藥品精神藥品管理條例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律法規(guī)的培訓(xùn)學(xué)習(xí)。嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開具處方,提高處方質(zhì)量。七、罰則醫(yī)政科應(yīng)要求通報3次以上的醫(yī)師進行解釋,如無正當(dāng)理由,發(fā)出書面警告通知書,通報后連續(xù)2次以上出現(xiàn)不合格處方,再次要求解釋,如無正當(dāng)理由,取消其處方權(quán)。如對處方評價結(jié)果存在異議,有藥物管理和藥物治療委員會組織復(fù)議,并對復(fù)議結(jié)果進行通報。第三篇:醫(yī)院處方點評制度醫(yī)院處方點評制度一、為加強醫(yī)院處方的規(guī)范化管理,及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象,促進醫(yī)院合理用藥,保障患者用藥安全,提高醫(yī)療治療質(zhì)量,根據(jù)衛(wèi)生廳轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的通知文件要求,特制定本制度。二、在醫(yī)院藥事管理委員會監(jiān)督下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點評專家組,為處方點評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。名單如下:組長:xxx副組長:xxx、xxxx成員:三、由處方點評工作小組每月對門急診處方(包括麻醉、精神藥品處方)及病房醫(yī)囑單進行抽查檢查。由門急診辦公室負責(zé)對門急診處方檢查結(jié)果進行點評,由醫(yī)教科負責(zé)對病房醫(yī)囑單檢查結(jié)果進行點評。四、處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。五、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:(一)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的;(二)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;(三)藥師未對處方進行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);(四)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;(五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;(六)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;(七)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;(八)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;(九)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;(十)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;(十一)單張門急診處方超過五種藥品的;(十二)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;(十三)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;(十四)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的。(十五)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。七、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:(一)適應(yīng)證不適宜的;(二)遴選的藥品不適宜的;(三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;(四)無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的;(五)用法、用量不適宜的;(六)聯(lián)合用藥不適宜的;(七)重復(fù)給藥的;(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(九)其它用藥不適宜情況的。八、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:(一)無適應(yīng)證用藥;(二)無正當(dāng)理由開具高價藥的;(三)無正當(dāng)理由超說明書用藥的;(四)無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作
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