三：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定質(zhì)量體系－最終檢驗和試驗的質(zhì)量保證模式(編輯修改稿)
2025-07-29 14:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ()大量的管理資料下載 注 10 (2) 文件、資料發(fā)布前，其適用性應(yīng)由授權(quán)人員審查、批準(zhǔn)。為辯識文件的現(xiàn)行修訂情況，應(yīng)編制更改一覽表或相應(yīng)的文件控制程序，以便有效地防止使用失效和 /或作廢的文件。 a)對質(zhì)量體系有效運(yùn)行起重要作用的各個場所，都應(yīng)使用相應(yīng) b)及時從所有發(fā)放或使用場所收回失效和 /或作廢的文件，或者確保防止誤用這些失效和 / c)為法律和 / (3) 除非有特殊規(guī)定，文件和資料更改的審批一般應(yīng)由該文件原審批部門 /組織進(jìn)行。若指定其他部門 /組織審批，該部門 / 6. 本國際標(biāo)準(zhǔn)的范圍不包括對采購的質(zhì)量體系要求。相應(yīng)條款內(nèi)容在 ISO9001中給出。 7. 供方對顧客提供的產(chǎn)品應(yīng)制定驗證、貯存和維護(hù)的書面程序，并貫徹執(zhí)行。如有丟失、 8. 在規(guī)定有可追溯性要求的場合，供方應(yīng)對每個或每批產(chǎn)品的特定標(biāo)識制定并執(zhí)行書面 9. 本國際標(biāo)準(zhǔn)的范圍不包括對過程控制的質(zhì)量體系要求。相應(yīng)條款內(nèi)容在 ISO9001中給 10. (1) 供方應(yīng)制定并執(zhí)行進(jìn)行最終檢驗和試驗活動的書面程序 ，以便驗證最終產(chǎn)品是否滿足規(guī)定的要求。所要求的最終檢驗和試驗及待建立的記錄應(yīng)在質(zhì)量計劃和 /或書面程序中詳 (2) 供方應(yīng)按質(zhì)量計劃和 /或書面程序進(jìn)行所有的最終檢驗和試驗并保存有關(guān)的記錄，以證明產(chǎn)品符合規(guī)定要求；當(dāng)最終產(chǎn)品不能充分驗證是否符合規(guī)定的要時，檢和 11. (1) 供方應(yīng)制定并執(zhí)行書面程序，對其使用的、用以證實產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的檢 驗、測量和試驗設(shè)備 (包括測試軟件 )進(jìn)行控制、校準(zhǔn)
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