貫標9k宣傳手冊范本(編輯修改稿)
2025-08-18 18:49 本頁面
【文章內容簡介】 供方（ ）銀行、工會，合作伙伴或社會。 注：一個團體由一個組織或其一部分或多個組織構成。 2過程 process 南 昌 KK KK 有 限 公 司 一組將輸入轉化為輸出的相互關聯(lián)或相互作用的活動 注：一個過程的輸入通常是其他過程的輸出 注：組織為了增值通常對過程進行策劃并使用其在受控條件下運行 注：對形成的產品是否合格不易或不能經濟地進行驗證的過程，通常稱之為“特殊過程” 2 產品 product 過程的結果 注：有下述四種通用的產品類別 —— 服務（如運輸） —— 軟件（如計算機程序，字典） —— 硬件（如發(fā)動機機械零件） —— 流程性材料（如潤滑油） 許多產品由不同類別的產品構成，服務，軟件，硬件或流程性材料的區(qū)分取決于其主導成分，例如：外供產品“汽車”是由硬件（如輪胎）、流程性材料（如：燃料、冷卻液）、軟件（如：發(fā)動機控制軟件、駕駛員手冊）和服務（如銷售人員所做的操作說明）所組成。 注：服務通常是無形的，并且是在供方和顧客接觸面上至少需要完成一項活動的 結果，服務的提供可涉及，如： —— 在顧客提供的有形產品上所完成的活動； —— 是顧客提供的無形產品（如為準備稅款申報所需的收益表）上所完成的活動； —— 無形產品的交付（如知識傳授方面的信息提供）； —— 為顧客創(chuàng)造氛圍（如在賓館和飯店）； 軟件由信息組成，常是無形產品并可以方法、論文或程序的形式存在。 硬件通常是有形產品，量具有的特性。性材料通常是有形產品，其量具有連續(xù)的特性。硬件和流程性材料經常被稱之為貨物。 2程序 procedure 為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑 注：程序可以形成文件，也可以不形成文 件。 注：當程序形成文件時，通常稱為“書面程序”或“形成文件的程序”，含有程序的文件可稱為“程序文件”。 2可追溯性 trace ability 追溯所考慮對象，應用情況或所處場所的能力 注：當考慮產品（ ）時，可性可涉及到： —— 原材料和零部件的來源； —— 加工過程的歷史； —— 產品交付后的分布和場所。 注：在計量學領域中，使用 VIM： 中定義 2合格（符合） conformity 南 昌 KK KK 有 限 公 司 滿足要求（ ） 注：該定義與 ISO/IEC 指南 2 是一致的，但用詞上有差異，其目的是為了符 合 GB/T19000的概念。 2不合格（不符合） nonconformity 未滿足要求（ ） 缺陷 detect 未滿足與預期或規(guī)定用途有關的要求（ ） 注：區(qū)分缺陷與不合格的概念是重要的，這是因為其中有法律內涵，特別與產品責任問題有關，因此，術語“缺陷”應慎用。 注：顧客（ ）希望的預期用途可能受供方信息的內容的影響，如所提供的操作或維護說明。 3預防措施 preventive action 為消除在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。 注：一個潛在不合格可以有 若干個原因。 注：采取預防措施是為了防止發(fā)生，而采取預防措施是為了防止發(fā)生。 3糾正措施 corrective action 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施 注：一個不合格可以有若干個原因 注：采取糾正措施是為了防止再發(fā)生，而采取措施是為了防止發(fā)生 注：糾正和糾正措施是有區(qū)別的 3糾正 correction 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施 注：糾正可連同糾正措施一起實施 注：返工或降級可作為糾正的示例 3返工 rework 為使不合格產品符合要求而對其所采取的措施 注：返工與 返修不同，返修可影響或改變不合格產品的某些部分 3降級 degrade 為使不合格產品符合不同于原有的要求而對其等級的改變 3報廢 scrap 為避免不合格產品原有的預期用途而對其所采取措施 3讓步 concession 對使用或放行不符合規(guī)定要求的產品的許可 注：讓步通常僅限于在商定的時間或數(shù)量內，對含有不合格性的產品的交付。 3偏離許可 deviation permit 產品實現(xiàn)前，偏離原規(guī)定要求的的許可 南 昌 KK KK 有 限 公 司 注：偏離許可通常是在限定的產品數(shù)量或期限內并針對特定的用途。 3放行 release 對 進入一個過程的下一階段的許可。 注：在英語中，就計算機軟件而論，術語“ release”通常是指軟件本身的版本。 信息 information 有意義的數(shù)據 4文件 document 信息及其承載媒體 示例：記錄、規(guī)范、程序文件、圖樣、報告、標準。 注：媒體可以是紙張，計算機磁盤、光盤或其他電子媒體，照片或標準樣品，或它們久組合。 注：一組文件，如若干個規(guī)范和記錄，通常被稱為“ documentation”。 注：某些要求（如易讀的要求）與所有類型的文件有關，然而規(guī)范（如修訂受控的要求）和記錄（如可檢索的 要求）可以有不同的要求。 4質量手冊 quality manual 規(guī)定組織質量管理體系的文件 注：為了適應組織的規(guī)模和復雜程度，質量手冊在其詳略程度和編排格式方面可以不同。 4質量計劃 quality plan 對特定的項目、產品、過程或合同，規(guī)定由誰及何時應使用哪些程序和相關資源的文件。 注：這些程序通常包括所涉及的那些質量管理過程和產品實現(xiàn)過程。 注：通常，質量計劃引用質量手冊的部分內容或程序文件。 注：質量計劃通常是質量策劃的結果之一。 4記錄 record 闡明所取得的結果或提供所完成活動的 證據的文件 注：記錄可用于為可 性提供文件，并提供驗證、預防措施和糾正措施的證據。 注：通常記錄不需要控制本。 4客觀證據 o
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