【總結】7生產(chǎn)過程優(yōu)化概述1.生產(chǎn)過程優(yōu)化研究的意義?企業(yè)生產(chǎn)管理中的一項重要任務是對生產(chǎn)過程進行優(yōu)化。?生產(chǎn)過程優(yōu)化研究的意義在于:通過對生產(chǎn)過程進行優(yōu)化,使本企業(yè)的生產(chǎn)過程能完全滿足社會的需求并獲取應有的利潤,同時也達到具有競爭優(yōu)勢的目的。12.生產(chǎn)過程優(yōu)化研究的內(nèi)容?生產(chǎn)過程優(yōu)化研究的內(nèi)容包
2025-02-18 01:51
【總結】第四章生產(chǎn)過程規(guī)劃與設計教學要求(1)了解生產(chǎn)技術選擇、裝配流程圖、生產(chǎn)過程流程圖內(nèi)容和方法(2)掌握生產(chǎn)過程類型、生產(chǎn)系統(tǒng)定位常用的方法、平衡點分析方法、自制或外購決策n重點:生產(chǎn)組織類型種類及優(yōu)缺點,生產(chǎn)過程類型種類及異同、平衡點分析方法第四章生產(chǎn)過程規(guī)劃與設計輸入信息過程規(guī)劃
2025-02-19 15:08
【總結】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范廠房與設施、設備第三章廠房與設施主要內(nèi)容第四章設備什么是GMPGOODMANUFACTURINGPRACTICE良好作業(yè)規(guī)范國內(nèi)稱為“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”廠房與設施條款解讀需要形成的文件需要開展的工作廠房與設施廠房與設
2024-12-30 06:56
【總結】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓——謝玲靈目的GMP?GMP??什么是GMP?GMP:GoodManufacturingPractice“良好制造規(guī)范”之意1、是保障公眾用械安全有效的需要2、是完善監(jiān)管機制的
2024-12-30 03:59
【總結】點擊添加相關文字標題醫(yī)院/醫(yī)療器械/健康/報告/培訓PPT02、請點擊輸入相關的文字內(nèi)容03、請點擊輸入相關的文字內(nèi)容01、請點擊輸入相關的文字內(nèi)容05、請點擊輸入相關的文字內(nèi)容04、請點擊輸入相關的文字內(nèi)容在此處輸入標題內(nèi)容文字內(nèi)容文字內(nèi)容文字內(nèi)容輸入標題在此處輸入標題內(nèi)容
2025-01-01 01:17
【總結】醫(yī)療器械不良事件的基本概念和報告要求為什么開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的基本概念醫(yī)療器械不良事件的上報范圍醫(yī)療器械不良事件報告表填寫要求內(nèi)容案例:電動油壓式手術臺不良事件基本情況時間:2023年1月地點:杭州市某醫(yī)院器械:臺灣某公司生產(chǎn)的5600S電動油壓式手術臺
2024-12-30 05:27
【總結】醫(yī)療器械風險管理培訓班北京國醫(yī)械華光認證有限公司(CMD)YY/T0316idtISO14971《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》標準宣貫鄭一菡電話:8610-62351993-891傳真:8610-62023872email:北京國醫(yī)械華光認證有限公司(CMD)
2025-01-20 14:20
【總結】醫(yī)療器械GMP基礎知識培訓深圳市英達思企業(yè)管理咨詢有限公司GMP的概念和理解?GMP是“良好制造規(guī)范”的英文縮寫詞,最早在醫(yī)藥行業(yè)實施;?目前食品、化妝品、醫(yī)療器械等行業(yè)也在推行GMP;?《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱“醫(yī)療器械GMP”。?GMP是對醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程的最低要求。實施GMP的目的?實施
2024-12-29 09:54
【總結】Logo醫(yī)療器械處醫(yī)療器械注冊過程探討歡迎歡迎交流主講陳仲英知識經(jīng)驗的分享是我回饋社會的方式主題2022年6-7月培訓的遺留問題“技術報告”、“產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告”等文件的如何
2025-01-08 06:10
【總結】生產(chǎn)過程控制“在地球上消失的龐然大物比比皆是,對環(huán)境反應遲鈍的恐龍滅亡了,對于奔馳也是同樣的作用?!薄聡捡Y公司董事長艾莎德·路透主要內(nèi)容n何為控制?n生產(chǎn)過程控制概述n生產(chǎn)過程控制的方式n生產(chǎn)過程控制的主要內(nèi)容n生產(chǎn)過程控制的基本程序一、何為控制?n管理活動之一。n為了
2025-02-18 01:26
【總結】潔凈區(qū)控制與管理內(nèi)容索引?法規(guī)要求?概述?設計?建設?驗收檢測?使用與維護?相關規(guī)程法規(guī)要求?《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則(試行)》第九條生產(chǎn)企業(yè)應當具備并維護產(chǎn)品生產(chǎn)所需場地、生產(chǎn)設備、監(jiān)視和測量裝臵、倉儲場地等基礎設施以
2025-03-09 04:28
【總結】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與實施細則(試行)羅教明。國家生物醫(yī)學材料工程技術研究中心四川大學生物材料工程研究中心成都市武侯區(qū)望江路29號,610064學習內(nèi)容與目的?內(nèi)容–醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)–實施細則?無菌醫(yī)療器械實施細則(試行)?植入性醫(yī)療器械實施細則(試行)?目的–認真學習,準確理解法規(guī)和細則要求
2024-12-30 05:56
【總結】生產(chǎn)批記錄的填寫記錄的分類?人員管理:員工培訓記錄、培訓檔案、體檢表等?物料管理:采購記錄、驗收記錄、入庫記錄、庫位卡、臺賬、請驗單、發(fā)放記錄不合格處理記錄?生產(chǎn)管理:批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、偏差處理記錄等?質(zhì)量管理:檢驗記錄、檢驗臺賬、留樣觀察記錄等記錄的分類?設備管理:設備使用清潔記錄、維護保養(yǎng)維修記錄等
2025-03-09 04:27
【總結】第一節(jié)生產(chǎn)過程與生產(chǎn)類型一、生產(chǎn)過程產(chǎn)品的生產(chǎn)過程(狹義)企業(yè)的生產(chǎn)過程(廣義)1產(chǎn)品生產(chǎn)過程(某種產(chǎn)品)從原材料投入生產(chǎn)開始,到產(chǎn)品制造出來的全過程。這個過程要消耗人的勞動,故可按人的勞動消耗的不同情況進一步分解為?勞動過程?自然過程?等候過程2產(chǎn)品生產(chǎn)過程(1)勞動過程:勞動者直接參加的那部分生產(chǎn)過程
2025-02-27 15:19
【總結】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范廠房與設備審核查驗中心王愛君2023年9月1食品藥品審核查驗中心主要內(nèi)容一、修訂依據(jù)二、修訂原則三、主要變化
2025-03-09 12:27