【總結(jié)】2023/2/27培訓(xùn)內(nèi)容?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP部分內(nèi)容2023/2/27第一部分:GMP與藥品生產(chǎn)2023/2/27藥品質(zhì)量各環(huán)節(jié)及法律法規(guī)系統(tǒng)2023/2/27臨床前階段:化學(xué)藥學(xué)毒理學(xué)臨床階段:一期(確認(rèn)藥學(xué)作用和
2025-02-08 21:39
【總結(jié)】0藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(專家修訂稿)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局二OO九年四月1藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(專家修訂稿)第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管
2025-05-14 00:29
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號(hào))2011年02月12日發(fā)布中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令 第79號(hào)? 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年3月1日起施行?! ?/span>
2025-04-19 00:09
【總結(jié)】關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》無菌藥品等5個(gè)附錄的公告2021年02月24日發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公告2021年第16號(hào)關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》無菌藥品等5個(gè)附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告根據(jù)衛(wèi)生部令第79號(hào)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(
2025-01-22 11:28
【總結(jié)】來自中國(guó)最大的資料庫下載GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1來自中國(guó)最大的資料庫下載一、GMP的發(fā)展史2?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國(guó)到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低
2025-01-05 09:55
【總結(jié)】四川海思科制藥有限公司張建強(qiáng)?我國(guó)1998版藥品GMP第五章對(duì)物料做了相關(guān)規(guī)定,共計(jì)10條?2023版藥品GMP在第六章專門對(duì)物料與產(chǎn)品管理進(jìn)行了規(guī)定,共計(jì)7節(jié)36條。包括對(duì)原輔料、包裝材料、印刷包裝材料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品、成品、特殊管理的物料和產(chǎn)品的管理,內(nèi)容上更加豐富,規(guī)定上更加嚴(yán)格。?增加了藥
2025-03-08 05:22
【總結(jié)】GSP2023雷鳴春培訓(xùn)提綱一、基本內(nèi)容解讀二、發(fā)布會(huì)要點(diǎn)三、業(yè)界關(guān)注要點(diǎn)四、規(guī)范解讀衛(wèi)生部令第90號(hào)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》已于2023年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2023年6月1日起施行。
2025-02-06 20:48
【總結(jié)】(2021年修訂)(衛(wèi)生部令第79號(hào))2021年02月12日發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》已于2021年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2021年3月1日起施行。部長(zhǎng)陳竺
2024-12-16 22:35
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 (2000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、
2025-04-14 11:57
【總結(jié)】1BasicKnowledgeofGoodManufacturingPractice藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)(新員工)培訓(xùn)主要內(nèi)容?GMP起源及目的?預(yù)防污染及交叉污染?設(shè)備清潔?批記錄填寫?取樣2?Good?Manufacturing?
2025-02-08 21:48
【總結(jié)】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國(guó)到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害,
2024-12-29 01:57
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice,GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過程實(shí)施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)
2025-01-21 12:25
【總結(jié)】1第一章《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)目的:改變企業(yè)員工的態(tài)度、觀念和思想方法的培訓(xùn)。首先是法制培訓(xùn),上節(jié)我們已經(jīng)學(xué)習(xí)了《藥品的特殊性》,員工應(yīng)該明白,藥品是特殊商品,藥品生產(chǎn)是置于法制的監(jiān)督管理之下的,教育每個(gè)員工應(yīng)該知法懂法,遵法守法,按照具有法定性意義的GMP要求“依法制藥”,使藥品生產(chǎn)過程中的每一項(xiàng)操作,每一個(gè)活動(dòng)必須嚴(yán)格實(shí)
2024-12-15 20:54
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對(duì)比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國(guó)自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實(shí)現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品GMP共14章、313條,相對(duì)于1998年修訂的藥品GMP,篇幅大量增加
2025-04-18 00:52