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正文內(nèi)容

食品安全法-解讀xxxx(編輯修改稿)

2025-02-02 19:49 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 殊要求,不得將食品與有毒、有害物品一同貯存、運(yùn)輸; ? (七) 直接入口的食品 應(yīng)當(dāng)使用無(wú)毒、清潔的 包裝材料 、餐具、飲具和容器; ? (八) 食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員 應(yīng)當(dāng)保持個(gè)人衛(wèi)生,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品時(shí),應(yīng)當(dāng)將手洗凈,穿戴清潔的工作衣、帽等;銷(xiāo)售無(wú)包裝的直接入口食品時(shí),應(yīng)當(dāng)使用無(wú)毒、清潔的容器、售貨工具和設(shè)備; (一)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)遵循的 12項(xiàng)基本要求 ? (九) 用水 應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn); ? (十)使用的 洗滌劑、消毒劑 應(yīng)當(dāng)對(duì)人體安全、無(wú)害; ? (十一)法律、法規(guī)規(guī)定的其他要求。 ? 非食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者從事食品貯存、運(yùn)輸和裝卸的,應(yīng)當(dāng)符合前款第六項(xiàng)的規(guī)定。 (二)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)遵循的 15項(xiàng)其他要求 ? 不得添加藥品 ,但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)( 38條) ? 、生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)控制 、檢驗(yàn)控制 、運(yùn)輸和交付控制 等 4項(xiàng)控制要求( 46條) ? ( 48條) (二)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)遵循的 15項(xiàng)其他要求 ? 、 高毒農(nóng)藥用于蔬菜、 瓜果、 茶葉和中草藥材等國(guó)家規(guī)定的農(nóng)作物( 49條) ? 、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品、食品,應(yīng)當(dāng) 查驗(yàn)供貨者的許可證和產(chǎn)品證明文件 (食品生產(chǎn)者 50條、食品經(jīng)營(yíng)者 53條、 食品添加劑經(jīng)營(yíng)者 60條 ) ? 貯存食品( 54條) (二)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)遵循的 15項(xiàng)其他要求 ? ,不得采購(gòu)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品原料 (55條) ? 、校驗(yàn)、清洗、消毒設(shè)施設(shè)備( 56條) ? 、 法規(guī)和食品安全標(biāo)準(zhǔn); 從供餐單位訂餐的, 應(yīng)當(dāng)從取得食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的企業(yè)訂購(gòu)( 57條) (二)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)遵循的 15項(xiàng)其他要求 ? 、飲具集中消毒服務(wù)單位應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的作業(yè)場(chǎng)所、 清洗消毒設(shè)備或者設(shè)施, 用水和使用的洗滌劑、 消毒劑應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生規(guī)范( 58條) ? 、柜臺(tái)出租者和展銷(xiāo)會(huì)舉辦者,應(yīng)當(dāng)依法審查入場(chǎng)食品經(jīng)營(yíng)者的許可證,并定期對(duì)其經(jīng)營(yíng)環(huán)境和條件進(jìn)行檢查( 61條) ? 營(yíng)者進(jìn)行實(shí)名登記, 并審查其許可證( 62條) (二)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)遵循的 15項(xiàng)其他要求 ? 或者委托符合本法規(guī)定的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu), 對(duì)進(jìn)入該批發(fā)市場(chǎng)銷(xiāo)售的食用農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)( 64條) ? 、保鮮、貯存、 運(yùn)輸中使用保鮮劑、防腐劑等食品添加劑和包裝材料等食品相關(guān)產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ( 66條) ? ,并標(biāo)明法定事項(xiàng)( 67條) (三)禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的 13類(lèi)產(chǎn)品 ? 《 食品安全法 》 第 34條 禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)下列食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品: ? (一)用非食品原料生產(chǎn)的食品或者添加食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康物質(zhì)的食品,或用回收食品作為原料生產(chǎn)的食品; ? (二)致病性微生物,農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、生物毒素、重金屬等污染物質(zhì)以及其他危害人體健康的物質(zhì)含量超過(guò)食品安全標(biāo)準(zhǔn)限量的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品; (三)禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的 13類(lèi)產(chǎn)品 ? (三) 用超過(guò)保質(zhì)期的食品原料、食品添加劑生產(chǎn)的食品、食品添加劑; ? (四)超范圍、超限量使用食品添加劑的食品; ? (五)營(yíng)養(yǎng)成分不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的專(zhuān)供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品; ? (六)腐敗變質(zhì)、油脂酸敗、霉變生蟲(chóng)、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的食品、食品添加劑; (三)禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的 13類(lèi)產(chǎn)品 ? (七)病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產(chǎn)動(dòng)物肉類(lèi)及其制品; ? (八)未按規(guī)定進(jìn)行檢疫或者檢疫不合格的肉類(lèi),或者未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的肉類(lèi)制品; ? (九)被包裝材料、容器、運(yùn)輸工具等污染的食品、食品添加劑; (三)禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的 13類(lèi)產(chǎn)品 ? (十)標(biāo)注虛假生產(chǎn)日期、保質(zhì)期或者超過(guò)保質(zhì)期的食品、食品添加劑; ? (十一)無(wú)標(biāo)簽的預(yù)包裝食品、食品添加劑; ? (十二)國(guó)家為防病等特殊需要明令禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品; ? (十三)其他不符合法律、法規(guī)或者食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品。 (四)國(guó)家建立的三大食品安全監(jiān)管制度 ? 國(guó)家對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可制度( 35條) ? 國(guó)家建立食品召回制度 ( 63條) ? 國(guó)家建立食品安全全程追溯制度 ( 42條) 食品安全全程追溯制度和體系 ? 《 食品安全法 》 第 42條 國(guó)家建立食品安全全程追溯制度。 ? 食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)依照本法的規(guī)定,建立食品安全追溯體系 ,保證食品可追溯。國(guó)家鼓勵(lì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者采用信息化手段采集、 留存生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)信息, 建立食品安全追溯體系。 ? 國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政等有關(guān)部門(mén)建立食品安全全程追溯協(xié)作機(jī)制。 (五)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者 應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的 6大制度 ? (生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè), 44條) ? (生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者, 45條) ? 、報(bào)告制度 ( 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者, 47條 ) ? (生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和 食用農(nóng)產(chǎn)品銷(xiāo)售者 , 50條、 53條、 65條 ) ? (食品生產(chǎn)企業(yè)和 食品添加劑生產(chǎn)者 , 51條、 59條 ) ? (批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè), 53條) (六)對(duì)標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)作出特別規(guī)定 ? 《 食品安全法 》 第 67條 預(yù)包裝食品的包裝上應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng): ? (一) 名稱(chēng)、 規(guī)格、 凈含量、 生產(chǎn)日期; ? (二) 成分或者配料表; ? (三) 生產(chǎn)者的名稱(chēng)、 地址、 聯(lián)系方式; ? (四) 保質(zhì)期; ? (五) 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào); ? (六) 貯存條件; ? (七)所使用的食品添加劑在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng); ? (八) 生產(chǎn)許可證編號(hào); ? (九) 法律、 法規(guī)或者食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的其他事項(xiàng)。 ? 專(zhuān)供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,其標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要營(yíng)養(yǎng)成分及其含量。 ? 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)標(biāo)簽標(biāo)注事項(xiàng)另有規(guī)定的, 從其規(guī)定。 (六)對(duì)標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)作出特別規(guī)定 ? 要求 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)轉(zhuǎn)基因食品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定顯著標(biāo)示 ? (第 69條) 實(shí)行轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度,目的在于從食品標(biāo)簽管理的角度,保障消費(fèi)者的知情權(quán),與轉(zhuǎn)基因食品本身的安全性無(wú)關(guān)。 ? 要求 保健食品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)聲明 “ 本品不能代替藥物” (第 78條) ? 要求 “生產(chǎn)日期、 保質(zhì)期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注” ? ( 第 71條) (七)加強(qiáng)了小型食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的監(jiān)管 ? 《 食品安全法 》 第 36條 食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販 等從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)符合本法規(guī)定的與其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)規(guī)模、條件相適應(yīng)的食品安全要求,保證所生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品衛(wèi)生、無(wú)毒、無(wú)害, 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) 應(yīng)當(dāng)對(duì)其加強(qiáng)監(jiān)督管理。 ? 縣級(jí)以上地方人民政府 應(yīng)當(dāng)對(duì)食品生產(chǎn)加工小作坊、食品攤販等進(jìn)行 綜合治理 ,加強(qiáng)服務(wù)和統(tǒng)一規(guī)劃, 改善其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)境,鼓勵(lì)和支持其改進(jìn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件,進(jìn)入集中交易市場(chǎng)、店鋪等固定場(chǎng)所經(jīng)營(yíng),或者 在指定的臨時(shí)經(jīng)營(yíng)區(qū)域、時(shí)段經(jīng)營(yíng)。 ? 食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販等的具體管理辦法 由省、自治區(qū)、直轄市制定。 (七)加強(qiáng)了小型食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的監(jiān)管 ? “食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販”的基礎(chǔ)上增加了“等”字,實(shí)際上包含了食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域的 小餐飲、小食雜店、小微企業(yè) 等其他小型業(yè)態(tài)。 ? , 食品攤販的監(jiān)管也不例外。 ? 、食品攤販等進(jìn)行 綜合治理 ,加強(qiáng)服務(wù)和統(tǒng)一規(guī)劃,改善其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)境,鼓勵(lì)和支持其改進(jìn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件,進(jìn)入集中交易市場(chǎng)、店鋪等固定場(chǎng)所經(jīng)營(yíng),或者在指定的臨時(shí)經(jīng)營(yíng)區(qū)域、時(shí)段經(jīng)營(yíng)。 ? 省政府規(guī)章,也可以是地方性法規(guī) 。 (八)突出對(duì)特殊食品的嚴(yán)格監(jiān)管 ? 在第四章中專(zhuān)節(jié)對(duì)特殊食品予以規(guī)定 ? ( 第 75條至 79條 ) ? ( 1)制定保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄 ? 由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布。 ? 保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料名稱(chēng)、用量及其對(duì)應(yīng)的功效; 列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn), 不得用于其他食品生產(chǎn)。 ? 對(duì)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的, 應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該原料納入保健食品原料目錄。 ? ( 2)注冊(cè)和備案管理 ? 注冊(cè),事前審查行為,屬于行政許可; ? 備案,事后告知行為,不屬于行政許可。 ? 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品 和 首次進(jìn)口的保健食品 應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)。 ? 首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、 礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的 ,應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。 ? 其他保健食品 應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。 (第 80條) ? ( 1)含義 ? 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品 是指為了滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專(zhuān)門(mén)加工配制而成的配方食品。 ? ( 2)歷史沿革 ? 一直以來(lái),我國(guó)對(duì)這類(lèi)食品按藥品實(shí)施注冊(cè)管理,共批準(zhǔn)了 69個(gè)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑 的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。 ? ( 3)納入背景 ? 2023年國(guó)家衛(wèi)計(jì)委出臺(tái)了特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ,將特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品納入了食品管理范疇 ? ( 4)管理要求( 第 80條 ) ? 由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) 注冊(cè) ; ? 廣告 適用 《 中華人民共和國(guó)廣告法 》 和其他法律、 行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。 (第 81條) ? ( 1)注冊(cè)和備案管理 ? 嬰幼兒配方乳粉由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)實(shí)施注冊(cè)管理 ? 其他嬰幼兒配方食品由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)施備案管理。 (第 81條) ? ( 2)嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實(shí)施從原料進(jìn)廠到成品出廠的 全過(guò)程質(zhì)量控制 , 對(duì)出廠的嬰幼兒配方食品實(shí)施 逐批檢驗(yàn) , 保證食品安全。 ? ( 3)生產(chǎn)嬰幼兒配方食品使用的 生鮮乳、輔料等食品原料、 食品添加劑等 , 應(yīng)當(dāng) 符合 法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn) ,保證嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)成分。 ? ( 4) 不得以分裝方式 (允許委托、貼牌) 生產(chǎn) 嬰幼兒配方乳粉,同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。 GMP管理 ? 《 食品安全法 》 第 83條 生產(chǎn)保健食品,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、 嬰幼兒配方食品和其他專(zhuān)供特定人群的主輔食品的企業(yè), 應(yīng)當(dāng)按照 良好生產(chǎn)規(guī)范 的要求 建立 與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理 體系 , 定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查, 保證其有效運(yùn)行 , 并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告。 五、完善了食品檢驗(yàn) ? (一)規(guī)定 食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告具有同等效力 (第 84條第 3款) ? (二)縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng) 整合食品檢驗(yàn)資源, 實(shí)現(xiàn)資源共享(第 84條第 4款) ? (三) 公布抽樣檢驗(yàn)結(jié)果 (第 87條) ? (四) 食品添加劑的檢驗(yàn),適用食品檢驗(yàn)的規(guī)定(第 90條) (五)對(duì)復(fù)檢進(jìn)行了具體化 ? 《 食品安全法 》 第 88條 對(duì)依照本法規(guī)定實(shí)施的檢驗(yàn)結(jié)論有異議的, 食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者可以自收到檢驗(yàn)結(jié)論之日起 七個(gè)工作日 內(nèi)向?qū)嵤┏闃訖z驗(yàn)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其上一級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出復(fù)檢申請(qǐng),由受理復(fù)檢申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在公布的復(fù)檢機(jī)構(gòu)名錄中 隨機(jī)確定復(fù)檢機(jī)構(gòu) 進(jìn)行復(fù)檢。 復(fù)檢機(jī)構(gòu)出具的復(fù)檢結(jié)論為最終檢驗(yàn)結(jié)論。 復(fù)檢機(jī)構(gòu)與初檢機(jī)構(gòu)不得為同一機(jī)構(gòu)。 復(fù)檢機(jī)構(gòu)名錄 由國(guó)務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理、 食品藥品監(jiān)督管理、 衛(wèi)生行政、 農(nóng)業(yè)行政等部門(mén)共同公布。 ? 采用國(guó)家規(guī)定的 快速檢測(cè)方法 對(duì)食用農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行抽查檢測(cè), 被抽查人對(duì)檢測(cè)結(jié)果有異議的, 可以自收到檢測(cè)結(jié)果時(shí)起 四小時(shí)內(nèi)申請(qǐng) 復(fù)檢。復(fù)檢不得采用快速檢測(cè)方法。 六、完善了 “ 食品進(jìn)出口 ” 規(guī)定 ? (一)明確監(jiān)管部門(mén) ? 《 食品安全法 》 第 91條 國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫部門(mén)對(duì) 進(jìn)出口食品安全實(shí)施監(jiān)督管理 。 ? 進(jìn)出口食品 =進(jìn)出口環(huán)節(jié)食品 ? 《 食品安全法 》 第 95條第 2款 縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì) 國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的進(jìn)口食品、食品添加劑實(shí)施監(jiān)督管理。 發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重食品安全問(wèn)題的,國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫部門(mén)通報(bào)。國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取相應(yīng)措施。 (二) 進(jìn)口的食品要
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