主動脈病變的ct診斷課件(編輯修改稿)
2025-01-28 18:24 本頁面
【文章內容簡介】 同時累及腹主動脈者稱為乙型Ⅱ 型 破口位于升主動脈，病變僅累及升主動脈Ⅰ 型 破口位于升主動脈，病變累及升、降和 /或腹主動脈B型 夾層不累及升主動脈，相當于 Debackey Ⅲ 型A型 夾層累及升主動脈，相當于 Debackey Ⅰ 、 Ⅱ 型31Company name男性 49歲胸骨后不適 8hⅠ 型夾層32Company name33Company name男性 ,50歲 ,腹痛伴間斷高熱 8天 ,肝臟增強發(fā)現(xiàn)腹主動脈夾層←34Company name35Company name 近來又提出了不典型夾層的概念，主要是指形成機制和病變形態(tài)表現(xiàn)均不典型的夾層動脈瘤。當內膜有破口或潰瘍時，導致血液滲入主動脈中層，但其遠端未與主動脈腔溝通；另一種情況是主動脈滋養(yǎng)血管破裂，在主動脈壁內形成血腫者。36Company name男性 62歲持續(xù)后背腰痛 16hCT顯示 降主動脈可見壁內血腫形成，無明確內膜片37Company name38Company name男性， 43歲，胸背痛 3h入院， CT顯示為 Ⅲ 型夾層39Company nameⅢ 型夾層，右位主動脈弓40Company name夾層支架術后，真腔擴大，假腔縮小，可見少量外滲，腹主動脈夾層仍然存在41Company name42Company name大 動 脈 炎43Company name 又稱無脈癥、閉塞性增生性主動脈炎，是一種多發(fā)于年輕女性，慢性硬化性全層動脈炎，并以受累血管全層顯著的纖維化及中層致密的炎性細胞浸潤為特征，早期僅表現(xiàn)為動脈壁的增厚，晚期可造成管腔狹窄，閉塞及動脈瘤形成44Company name女性， 24歲，ＣＴ顯示降主動脈－腹主動脈上中段及分支頭臂動脈、腹腔干、腸系膜上動脈管腔狹窄，部分層面管壁明顯增厚。 45Company name主動脈弓僅見一支無名動脈顯影，左側頸總動脈近段及左鎖骨下動脈未見顯影。46Company name馬凡綜合癥47Company name 一種常染色體顯性遺傳性結締組織疾患，青壯年多見，可發(fā)現(xiàn)有家族史。典型馬凡綜合癥有肌肉骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的改變。心血管系統(tǒng)方面主要表現(xiàn)為升主動脈擴張或動脈瘤形成（主要累及升主動脈根部、主動脈瓣環(huán)和竇部），可并發(fā)主動脈瓣關閉不全或主動脈夾層動脈瘤。48Company name男 性， 22歲，主動脈竇高度瘤樣擴張并累及升主動脈近中段，自主動脈竇部起管腔內可見內膜片影，向遠端延伸至降主動脈中段；主
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