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正文內(nèi)容

(091024淄博)促進(jìn)安全用藥(編輯修改稿)

2025-01-22 02:26 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 錄與遴選 ?藥品促銷的道德標(biāo)準(zhǔn) ?藥物臨床使用與管理規(guī)定 22 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?評(píng) 估 工作的定量評(píng)估 ? 遵守標(biāo)準(zhǔn)治療指南的藥品使用情況 ? 可提供的基本藥物%率;使用基本藥品供應(yīng)目 錄藥品的%率 ? 監(jiān)控合理使用藥品的指標(biāo) ? 抗菌藥物耐藥性監(jiān)控 ? 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與管理和用藥錯(cuò)誤監(jiān)測(cè)與處理 ? 企業(yè)藥物促銷活動(dòng)監(jiān)控 ? 評(píng)估“目錄”藥品與實(shí)際需求的相符性 ? 成本 效果 /收益分析(價(jià)格合理性) 23 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?調(diào)查分析 確定構(gòu)成工作成績(jī)不佳原因的定性評(píng)估 ? DTC正常工作開(kāi)展及影響力 ? 患者 /消費(fèi)者因素 ? 醫(yī)務(wù)人員因素 ? 企業(yè)的影響 ? 信息的可獲取性 ? 規(guī)范性文件與行政領(lǐng)導(dǎo)支持力度 24 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?干預(yù) /策略(改進(jìn)) 改進(jìn)工作的有目標(biāo)性干預(yù)措施 ?對(duì)處方者和調(diào)劑者的技術(shù)培訓(xùn)與教育 ?對(duì)患者和售藥者的指導(dǎo)與教育 ?對(duì)醫(yī)務(wù)人員在崗和崗前培訓(xùn) ?建立藥品信息部門 ?執(zhí)行并實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)診療指南和基本藥物(供應(yīng))目錄 ?管理方面的和遵守規(guī)章方面的制度干預(yù) ?處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警實(shí)施細(xì)則 ?抗菌藥應(yīng)用監(jiān)測(cè)或耐藥菌監(jiān)測(cè)(兩網(wǎng)) 25 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?DTC在藥品管理循環(huán)中的作用 采 購(gòu) 遴 選 分 發(fā) 使 用 ?藥品品種 ?生產(chǎn)企業(yè) ?供應(yīng)商 ?藥品貯存環(huán)境適宜性 ?分發(fā)的合理性 ?調(diào)劑工作與流程適宜性 ?提供指導(dǎo) ?合理周轉(zhuǎn)量 ?藥品品種適宜性 ?處方點(diǎn)評(píng) ?DUE、 DUR ?宣傳、教育 ?干預(yù) DTC 藥學(xué)部門 26 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?上述醫(yī)院藥品供應(yīng)保障體制的優(yōu)點(diǎn) ?有利于醫(yī)藥結(jié)合 ?公開(kāi)、透明、有利于其他專業(yè)人員參與 ?有利于藥品供應(yīng)保障體系的正常運(yùn)行 ?采購(gòu)權(quán)的分散,有利于抵制不正當(dāng)促銷活動(dòng) 27 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ,維護(hù)臨床用藥安全(一) 保障安全用藥、醫(yī)院和科室宜采取的措施 ?建立、完善有效的用藥安全系統(tǒng) ?藥害事件的發(fā)生 說(shuō)明“系統(tǒng)”出了故障 ?應(yīng)重新評(píng)估、調(diào)查分析防范藥害的安全用藥系統(tǒng) ?調(diào)整、完善或建立從處方開(kāi)具,調(diào)劑和藥品供應(yīng)管理及臨床應(yīng)用系統(tǒng)各環(huán)節(jié)的規(guī)章制度、工作程序和規(guī)范標(biāo)準(zhǔn) ?這些規(guī)章制度、程序、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)涉及藥學(xué)部門、臨床科、醫(yī)療管理部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)以及企業(yè)、醫(yī)藥主管部門 28 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ? 制定與落實(shí)本機(jī)構(gòu)“臨床診療指南”、“臨床路徑” ? 建立相關(guān)的考核、藥物應(yīng)用評(píng)估和藥物利用評(píng)價(jià)體系 ? 對(duì)醫(yī)務(wù)人員聘用應(yīng)重視適宜性,應(yīng)有確保從業(yè)人員受培訓(xùn)、繼教、監(jiān)督和評(píng)價(jià)機(jī)制 ? 工作量與人員配置應(yīng)適宜,有制度和程序保證合理工作負(fù)荷量與工作時(shí)間 29 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?藥物安全應(yīng)用系統(tǒng)要求:醫(yī)師、藥師 ?藥物處方、調(diào)劑和臨床應(yīng)用者的職責(zé)條塊,應(yīng)有明確劃分、各自工作程序和良性的相互配合 ?藥品處方、調(diào)劑和應(yīng)用者應(yīng)跟上社會(huì)進(jìn)步、科技發(fā)展和系統(tǒng)更新發(fā)展的步伐 ?用藥系統(tǒng)提供的系統(tǒng)服務(wù),要求對(duì)處方進(jìn)行認(rèn)真的審核和用藥交待的支持 ?處方調(diào)劑者,對(duì)醫(yī)師處方或其他用藥錯(cuò)誤( ME)或必要的用藥說(shuō)明,必須在病人使用藥品之前完成(阻止) ?用藥醫(yī)囑任何變動(dòng),或住院患者用藥的任何特殊注意事項(xiàng),必須及時(shí)告知護(hù)士 30 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?藥物安全應(yīng)用系統(tǒng),要求不斷完善、提升用藥系統(tǒng)的質(zhì)量 ?持久的藥品應(yīng)用評(píng)價(jià)與改進(jìn) ?用藥系統(tǒng)質(zhì)量控制,應(yīng)融入整體醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)管體系 ?對(duì) ADR監(jiān)測(cè)重點(diǎn),應(yīng)放在嚴(yán)重的、新的及 ADE發(fā)生率較高的藥物:如某些抗生素、抗腫瘤藥、心血管藥、中藥注射劑及高危藥品,如:氯化鉀針、肝素等 ?應(yīng)盡
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