(091024淄博)促進(jìn)安全用藥(參考版)
2025-01-06 02:26本頁面
【正文】 突出了： 19 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?技術(shù)性：委員會(huì)要充分關(guān)注藥品的臨床合理應(yīng)用技術(shù)規(guī)范或指南、實(shí)施用藥干預(yù)、保護(hù)患者的用藥安全 ? 管理性：制定、改善藥物臨床應(yīng)用、管理制度，維護(hù)患者治療用藥的公平性與及時(shí)性 ?咨詢性：技術(shù)咨詢、政策咨詢、醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)教育、對患者用藥教育 20 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 DTC（三） “ DTC”主要任務(wù)是促進(jìn)其所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所用藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì) ?制定標(biāo)準(zhǔn)、評價(jià)藥品與使用、調(diào)查分析、干預(yù)與改進(jìn) 21 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ? 制定標(biāo)準(zhǔn) 制定與維護(hù)適宜的工作標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)規(guī)范） ?標(biāo)準(zhǔn)治療指南（臨床診療指南，臨床路徑） ?藥品處方集與遴選 ?基本藥物供應(yīng)目錄與遴選 ?藥品促銷的道德標(biāo)準(zhǔn) ?藥物臨床使用與管理規(guī)定 22 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?評 估 工作的定量評估 ? 遵守標(biāo)準(zhǔn)治療指南的藥品使用情況 ? 可提供的基本藥物％率；使用基本藥品供應(yīng)目 錄藥品的％率 ? 監(jiān)控合理使用藥品的指標(biāo) ? 抗菌藥物耐藥性監(jiān)控 ? 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與管理和用藥錯(cuò)誤監(jiān)測與處理 ? 企業(yè)藥物促銷活動(dòng)監(jiān)控 ? 評估“目錄”藥品與實(shí)際需求的相符性 ? 成本 效果 /收益分析（價(jià)格合理性） 23 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?調(diào)查分析 確定構(gòu)成工作成績不佳原因的定性評估 ? DTC正常工作開展及影響力 ? 患者 /消費(fèi)者因素 ? 醫(yī)務(wù)人員因素 ? 企業(yè)的影響 ? 信息的可獲取性 ? 規(guī)范性文件與行政領(lǐng)導(dǎo)支持力度 24 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?干預(yù) /策略（改進(jìn)） 改進(jìn)工作的有目標(biāo)性干預(yù)措施 ?對處方者和調(diào)劑者的技術(shù)培訓(xùn)與教育 ?對患者和售藥者的指導(dǎo)與教育 ?對醫(yī)務(wù)人員在崗和崗前培訓(xùn) ?建立藥品信息部門 ?執(zhí)行并實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)診療指南和基本藥物（供應(yīng)）目錄 ?管理方面的和遵守規(guī)章方面的制度干預(yù) ?處方點(diǎn)評與超常預(yù)警實(shí)施細(xì)則 ?抗菌藥應(yīng)用監(jiān)測或耐藥菌監(jiān)測（兩網(wǎng)） 25 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?DTC在藥品管理循環(huán)中的作用 采 購 遴 選 分 發(fā) 使 用 ?藥品品種 ?生產(chǎn)企業(yè) ?供應(yīng)商 ?藥品貯存環(huán)境適宜性 ?分發(fā)的合理性 ?調(diào)劑工作與流程適宜性 ?提供指導(dǎo) ?合理周轉(zhuǎn)量 ?藥品品種適宜性 ?處方點(diǎn)評 ?DUE、 DUR ?宣傳、教育 ?干預(yù) ＤＴＣ 藥學(xué)部門 26 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?上述醫(yī)院藥品供應(yīng)保障體制的優(yōu)點(diǎn) ?有利于醫(yī)藥結(jié)合 ?公開、透明、有利于其他專業(yè)人員參與 ?有利于藥品供應(yīng)保障體系的正常運(yùn)行 ?采購權(quán)的分散，有利于抵制不正當(dāng)促銷活動(dòng) 27 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ，維護(hù)臨床用藥安全（一） 保障安全用藥、醫(yī)院和科室宜采取的措施 ?建立、完善有效的用藥安全系統(tǒng) ?藥害事件的發(fā)生 說明“系統(tǒng)”出了故障 ?應(yīng)重新評估、調(diào)查分析防范藥害的安全用藥系統(tǒng) ?調(diào)整、完善或建立從處方開具，調(diào)劑和藥品供應(yīng)管理及臨床應(yīng)用系統(tǒng)各環(huán)節(jié)的規(guī)章制度、工作程序和規(guī)范標(biāo)準(zhǔn) ?這些規(guī)章制度、程序、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)涉及藥學(xué)部門、臨床科、醫(yī)療管理部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)以及企業(yè)、醫(yī)藥主管部門 28 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ? 制定與落實(shí)本機(jī)構(gòu)“臨床診療指南”、“臨床路徑” ? 建立相關(guān)的考核、藥物應(yīng)用評估和藥物利用評價(jià)體系 ? 對醫(yī)務(wù)人員聘用應(yīng)重視適宜性，應(yīng)有確保從業(yè)人員受培訓(xùn)、繼教、監(jiān)督和評價(jià)機(jī)制 ? 工作量與人員配置應(yīng)適宜，有制度和程序保證合理工作負(fù)荷量與工作時(shí)間 29 加強(qiáng)藥品臨床應(yīng)用管理促進(jìn)用藥安全 ?藥物安全應(yīng)用系統(tǒng)要求：醫(yī)師、藥師 ?藥物處方、調(diào)劑和臨床應(yīng)用者
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