【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序用于保證公司內(nèi)部對質(zhì)量體系的有效性進行有計劃的驗證,評定各項質(zhì)量活動是否符合ISO9000標準要求,并評價是否需要采取改進和糾正措施。適用于公司策劃和實施內(nèi)部質(zhì)量體系審核活動。GFP1-1《管理評審程序》:具有大專以上學歷,經(jīng)過GB/T19000-ISO9000質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系列標準的系統(tǒng)培訓合格,并經(jīng)管理者代表
2025-07-09 12:53
【總結(jié)】31/31第一章概述一、目的1.質(zhì)量體系審核,是對供應商的從規(guī)劃到實施階段的產(chǎn)品形成過程、批量生產(chǎn)交貨與使用等過程進行檢查并發(fā)現(xiàn)問題,并對其企業(yè)管理、組織現(xiàn)狀、結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)技術(shù)以及工藝過程進行評價和指導。以使供應商滿足沈陽華晨金杯汽車有限公司的產(chǎn)品特性,并滿足我公司相關(guān)協(xié)議的全部要求。2.對供應商進行系統(tǒng)的缺陷分析及對其措施的落實情況進行評審,以改進質(zhì)量,降低成本
2025-04-12 01:04
【總結(jié)】文件名稱:質(zhì)量管理體系文件管理程序編號:XLHLS-QP-001起草部門:質(zhì)管科起草人:梁現(xiàn)堂審閱人:批準人:起草日期:13、3、20批準日期:13、4、20執(zhí)行日期:13、4、20版本號:2013年(1)目的:通過對與質(zhì)量管理體系文件進行有效的控制,確保其有嚴格的分類編號、制定、審批、發(fā)放、保管和更改管理程序,并確保文件的有效性得到控制,使公
2025-04-19 00:32
【總結(jié)】+SupplierQualitySystemAssessment供應商質(zhì)量體系評審Section1:QualityManagementSystem質(zhì)量管理體系1.QualityFunction&Responsibilities質(zhì)量管理架構(gòu)和職能2.InternalAudits內(nèi)審Section2:ManagementResponsibili
2025-07-14 17:30
【總結(jié)】SOE204OH-IV-1.單元一摩托羅拉質(zhì)量體系評審系統(tǒng)?QSR?簡介單元二QSR與ISO9001的對照附錄QSR子系統(tǒng)要點第四部分摩托羅拉質(zhì)量體系評審摩托羅拉質(zhì)量管理培訓第四部分摩托羅拉質(zhì)量體系評審系統(tǒng)和以團隊形式解決問題量管理瑪質(zhì)量全滿意周期管理SOE204OH-IV
2025-01-10 00:27
【總結(jié)】第一篇:實驗室質(zhì)量體系程序文件之QSP11管理評審程序 XXXX公司實驗室質(zhì)量體系文件 XXXX-QSP11:2008 程序文件 管理評審程序 版次:B/0頁次:1~ 4編制:日期:200...
2025-10-19 21:25
【總結(jié)】文件編號:KW/QM-B12文件名稱:建立和實施HACCP控制程序版本號:A/0頁碼:第1頁共3頁QUALITYFIRST!組織活動,質(zhì)量先行!建立和實施HA
2025-07-13 18:25
【總結(jié)】XXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司2006年ISO9001質(zhì)量管理體系管理評審資料人力資源部整理XXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司管理評審計劃
2025-04-12 13:15
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部質(zhì)量體系審核與管理評審的區(qū)別 內(nèi)部質(zhì)量體系審核與管理評審的區(qū)別: 項目內(nèi)部質(zhì)量體系審核管理評審 定義:審核:為獲得審核證據(jù)并對其進行評價,...
2025-04-13 21:01
【總結(jié)】質(zhì)量保證體系管理評審程序1、目的對壓力管道安裝質(zhì)量保證體系組織管理評審,確保壓力管道安裝質(zhì)量保證體系的正常運行和持續(xù)有效,并滿足實現(xiàn)公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的要求。2、適用范圍本程序適用于本公司管理者對壓力管道安裝質(zhì)量保證體系的管理評審。3、職責壓力管道安裝質(zhì)量保證體系的管理評審由公司經(jīng)理負責組織。管理評審后的糾正和預防措施,由公司質(zhì)量保證工程師負責組織實施和驗證。
2025-04-18 01:18
【總結(jié)】1目的為檢查實驗室質(zhì)量行為和有關(guān)檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量體系文件的規(guī)定和要求,進行有計劃、定期的內(nèi)部審核,對存在的不足進行不斷的改進,確保質(zhì)量體系持續(xù)符合要求和有效運行,特制定本程序。2適用范圍本程序適用于公司各部門的內(nèi)部審核工作。3職責公司總經(jīng)理審批質(zhì)量體系審核計劃。質(zhì)量負責人負責制訂審核計劃和組織實施,落實審核所需的資源和設(shè)施。負責協(xié)調(diào)不符合項所引起
2025-06-29 07:12
【總結(jié)】質(zhì)量體系認證(注冊)程序 一、質(zhì)量體系認證程序 1.質(zhì)量體系認證的概念、依據(jù)和申請原則 體系認證是指經(jīng)質(zhì)量體系認證機構(gòu)(以下簡稱體系認證機構(gòu))確認,并頒發(fā)質(zhì)量體系認證證書(以下簡稱體系認證證書)證明企業(yè)的質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力符合質(zhì)量保證標準要求的活動。 體系認證的依據(jù)是GB/T19000-ISO9000系列的質(zhì)量保證標準或其他國際公認的質(zhì)量體系規(guī)范?! ◇w系
2025-07-30 03:00
【總結(jié)】質(zhì)量體系程序文件
2025-01-20 23:36
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632質(zhì)量體系文件評審記錄表受審核方名稱合同號評審依據(jù):ISO9001、運作和控制所編制的支持性文件的清單記錄是否包含了需編制ISO9001標準所要求的記錄文件控制程序是否編制了文件化的文件控制程序是否規(guī)定了文件發(fā)布前應得到批準,以確保文
2025-08-22 05:11
【總結(jié)】質(zhì)量體系設(shè)置文件1.公司簡介2.質(zhì)量手冊發(fā)布令3.公司組織機構(gòu)成立文件4.質(zhì)量管理機構(gòu)成立文件5.質(zhì)量領(lǐng)導小組成立文件6.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的通知7.質(zhì)量管理體系文件的通知8.藥品不良反應的報告及檢測管理員的任命9.公司中藥標本管理員任命10.公司GSP人證工作小組的成立11.公司質(zhì)量體系及 GSP內(nèi)部平身工作小組的成立12.
2025-07-09 12:59