藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度(編輯修改稿)
2024-09-12 17:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、獨立的審查。 質(zhì)量管理體系主要包括構(gòu)成企業(yè)質(zhì)量管理體系的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量管理體系文件、人員、設(shè)施設(shè)備及計算機(jī)系統(tǒng)等質(zhì)量要素。 審核期的確定 本公司每年應(yīng)組織對公司的質(zhì)量體系進(jìn)行一次審核。 公司在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素如企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、計算機(jī)系統(tǒng)等有重大變化時，應(yīng)及時組織專項內(nèi)審。 審核管理 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的審核，并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人具體組織實施。 質(zhì)管部負(fù)責(zé)實施質(zhì)量體系審核的具體工作，包括制定計劃、前期準(zhǔn)備、具體實施、整改措施、整改確認(rèn)、評審報告等。 各職能部門、崗位配合
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