藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度-文庫吧
2025-08-01 17:08 本頁面
【正文】 行的充分性、適宜性及有效性，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，采取糾正措施或預(yù)防措施，使其不斷完善，不斷改進，提高質(zhì)量管理水平。2. 依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等。3. 范圍：本制度適用于對本公司所涉及的質(zhì)量體系要素、部門和活動的審核管理，也適用于本公司質(zhì)量保證體系的審核和驗證。4. 責任：本公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組對本制度的實施負責。5. 內(nèi)容： 定義：質(zhì)量管理體系內(nèi)審是質(zhì)量審核的一部分，它的含義是確定質(zhì)量體系的活動和其有關(guān)結(jié)果是否符合有關(guān)標準或文件；質(zhì)量管理體系文件中的各項規(guī)定是否得到有效的貫徹并適合于達到質(zhì)量目標的、有系統(tǒng)的
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