【公司管理制度】某廠商qc手冊(編輯修改稿)
2024-09-12 13:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 質(zhì)量的生產(chǎn)，安裝和服務(wù)的過程制定和實施控制計劃，這些過程是否在受控狀態(tài)下實施。 對于質(zhì)量保證和維持是否有文件化程序來規(guī)定生產(chǎn)，安裝和服務(wù)的方式。 生產(chǎn)，安裝和服務(wù)設(shè)備和工作環(huán)境是否適合。 過程控制是否遵守有關(guān)標準和法規(guī)，質(zhì)量計劃和文件化程序。 重要的過程參數(shù)和產(chǎn)品特性是否監(jiān)控。 過程和設(shè)備是否被認可。 在最清楚的實際手冊中是否技藝的評定準則。 設(shè)備是否進行必要的維護以保證持續(xù)的過程能力。 供方應(yīng)制定并執(zhí)行進行檢驗和試驗活動的文件化程序，以便驗證對產(chǎn)品規(guī)定要求是否滿足，要求的檢驗，試驗，記錄是否制定了質(zhì)量計劃或文件化程序。 供方是否根據(jù)質(zhì)量計劃或文件化程序保證引入的產(chǎn)品在使用前或生產(chǎn)過程中進行檢驗或其他好的驗證以使產(chǎn)品符合指定要求。 在確定進貨檢驗的數(shù)量和性質(zhì)，供方是否規(guī)定在分承包方處采取的控制手段及有關(guān)證明文件。 當生產(chǎn)急需來不及驗證時，而一旦不符合規(guī)定要求，為了能及時追回和更換，供方是否按程序?qū)Ξa(chǎn)品做出明確標識和記錄。 是否按照質(zhì)量計劃或文件化程序進行檢驗和試驗，產(chǎn)品是否在要求的檢驗和試驗完成前收到必要的報告和驗證前受控制。 最終檢驗和試驗是否按照質(zhì)量計劃或文件化程序進行，并提供最終產(chǎn)品符合規(guī)定要求的報告，產(chǎn)品是否根據(jù)質(zhì)量計劃或文件化程序在規(guī)定的各項檢驗和試驗都全部完成，相關(guān)數(shù)據(jù)和文件都有效及認可后才發(fā)貨。 供方是否建立和保持產(chǎn)品已經(jīng)檢驗和試驗過的記錄，根據(jù)規(guī)定產(chǎn)品是否清楚地顯示有否通過檢驗和試驗。，測量和試驗設(shè)備的控制 供方是否制定并執(zhí)行了對檢驗，測量和試驗設(shè)備進行控制，校準和維護的文件化程序（包括軟件）。 設(shè)備測量能力是否滿足要求，記錄是否被保留。 控制程序：測量任務(wù)和要求的準確度是否被確定，選擇的檢驗，測量和試驗設(shè)備是否達到規(guī)定的精密度和準確度。對影響產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗，測量和試驗設(shè)備是否進行鑒定，它們是否根據(jù)已鑒定的與國際或國家標準保持有效關(guān)系的機構(gòu)按規(guī)定的周期或在使用前進行校準和調(diào)整。所使用的校準，設(shè)備鑒定，檢驗周期，驗收標準
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