【總結(jié)】JSFDA藥品注冊申報程序江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊處2022年5月JSFDA國家局與省局的職責(zé)劃分?國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊工作,負責(zé)對藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和進口進行審批。?省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(1)對申報資料進行形式審查,符合要求的,出具藥品注冊申請受理通知書
2025-05-28 01:58
【總結(jié)】藥品注冊現(xiàn)場核查要點及判定原則湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評認證中心張安萍2021年7月依據(jù)國食藥監(jiān)注【2021】255號文件,藥品注冊現(xiàn)場核查要點及判定原則分為:?藥品注冊研制現(xiàn)場核查要點及判定原則?藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點及判定原則實地確證藥品研制、生產(chǎn)情況以及
2024-12-23 14:21
【總結(jié)】藥品注冊現(xiàn)場核查要點與判定原則內(nèi)容提要一歷史背景二《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》解讀三藥品注冊現(xiàn)場核查要點及判定原則四現(xiàn)場核查常見問題分析歷史背景藥品注冊管理法規(guī)?1985《新藥審批辦法》6章22條?1999《新藥審批辦法》(第2號令)8章57條;7個附件
2025-01-08 06:51
【總結(jié)】化學(xué)藥品新注冊分類申報資料要求(試行)第一部分注冊分類1、2、3、(試行)一、申報資料項目(一)概要。。、2、3類證明性文件。。。。、起草說明及相關(guān)參考文獻。8.包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。(二)主要研究信息匯總表9.藥學(xué)研究信息匯總表。10.非臨床研究信息匯總表。11.臨床研究信息匯總表。(三)
2025-06-09 23:20
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊申報 資料審查要點 ?程魯榕 ?僅代表個人觀點 1 第一頁,共九十五頁。 重點內(nèi)容 ?申報資料審查要點實施意義 ?申報資料審查要點實施依據(jù) ?申報資料審查要點范圍 ...
2024-10-06 22:25
【總結(jié)】第一篇:藥品注冊管理辦法附件2-化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求 附件2: 化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求 一、注冊分類 : (1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑; (2)天然...
2024-11-14 22:42
【總結(jié)】,藥品(yàopǐn)國際注冊ANDA申報要求與實戰(zhàn)分析,徐堅2022-12-21,第一頁,共五十九頁。,恒瑞的兩大戰(zhàn)略目標(biāo),創(chuàng)新(chuàngxīn)國際化,第二頁,共五十九頁。,藥品(yàopǐn...
2024-11-04 03:45
【總結(jié)】藥品國際注冊ANDA申報要求與實戰(zhàn)分析徐堅2022-12-21恒瑞的兩大戰(zhàn)略目標(biāo)?創(chuàng)新?國際化藥品歐美注冊?原料的注冊:(1)美國DMF或(2)歐洲EDMF、COS(CEP)?制劑(成品藥)的注冊:(1)NDA即505(b)(1):即全新藥申請(2)ANDA
2025-08-15 23:39
【總結(jié)】藥品申報流程流程一、國外已上市品種:1直接進口制劑以國外公司名義申請制劑的進口注冊證,注冊工作由國外公司在國內(nèi)的辦事處或委托的代理機構(gòu)辦理。國內(nèi)公司僅作為其經(jīng)銷商。此類情況僅是商業(yè)層面上的合作,國內(nèi)公司不以自己名義進行藥品注冊申報,當(dāng)然也可作為國外公司的代理機構(gòu),受其委托,代為辦理相關(guān)注冊事宜。申請進口藥品注冊證,按化學(xué)藥品注冊分類3提交申報資料,如已在國內(nèi)進行多中心臨床試
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟頁碼:第30頁共30頁合同審查資料第一章合同審查基礎(chǔ)(一)------------------------------------------------------------2第二章合同審查(二)——實質(zhì)審查要點--------------------------
2025-01-03 17:28
【總結(jié)】科研項目申請書撰寫技巧與形式審查要點一、現(xiàn)有科研項目申報的渠道二、科研項目的類型三、科研項目申請前的準(zhǔn)備工作四、一般的項目評審標(biāo)準(zhǔn)五、項目申請書的撰寫六、形式審查要點?按級別分:國家級、省部級、市廳級、校級、?按科研經(jīng)費來源分:縱向課題與橫向課題。由政府部門出資的,稱為縱向課題;由企業(yè)贊助或個人籌集的,稱
2025-01-25 15:43
【總結(jié)】附件4: 藥品補充申請注冊事項及申報資料要求 一、注冊事項 ?。ㄒ唬﹪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局審批的補充申請事項: ?! ??! ⑻烊凰幬镞m應(yīng)癥或者化學(xué)藥品、生物制品國內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥?! ??! ?。 ?! ! ??! ??! 鴥?nèi)生產(chǎn)的注射劑、眼用制劑、氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑變更直接接觸藥品的包
2025-07-15 06:11
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊申報(shēnbào) 資料審查要點 程魯榕 僅代表(dàibiǎo)個人觀點 第一頁,共九十五頁。 重點(zhòngdiǎn)內(nèi)容 ?申報資料審查要點實施意義 ?申報資料審...
2024-11-19 04:07
【總結(jié)】第一篇:藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點 藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點及判定原則 一、藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點 。 ,包括物料管理、樣品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗、質(zhì)量保證等人員是否具備履行其職責(zé)的實際能力。 ...
2024-10-06 10:06
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點,2022-09-20,,第一頁,共三十八頁。,Contents,,第二頁,共三十八頁。,CompanyLogo,檢查(jiǎnchá)依據(jù),藥品注冊管理(gu...
2024-11-04 04:00