【總結(jié)】JSFDA藥品注冊(cè)申報(bào)程序江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)處2022年5月JSFDA國(guó)家局與省局的職責(zé)劃分?國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品注冊(cè)工作,負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批。?省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)(1)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查,符合要求的,出具藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書(shū)
2025-05-28 01:58
【總結(jié)】藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)認(rèn)證中心張安萍2021年7月依據(jù)國(guó)食藥監(jiān)注【2021】255號(hào)文件,藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則分為:?藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則?藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及判定原則實(shí)地確證藥品研制、生產(chǎn)情況以及
2024-12-23 14:21
【總結(jié)】藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)與判定原則內(nèi)容提要一歷史背景二《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定》解讀三藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則四現(xiàn)場(chǎng)核查常見(jiàn)問(wèn)題分析歷史背景藥品注冊(cè)管理法規(guī)?1985《新藥審批辦法》6章22條?1999《新藥審批辦法》(第2號(hào)令)8章57條;7個(gè)附件
2025-01-08 06:51
【總結(jié)】化學(xué)藥品新注冊(cè)分類申報(bào)資料要求(試行)第一部分注冊(cè)分類1、2、3、(試行)一、申報(bào)資料項(xiàng)目(一)概要。。、2、3類證明性文件。。。。、起草說(shuō)明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。8.包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。(二)主要研究信息匯總表9.藥學(xué)研究信息匯總表。10.非臨床研究信息匯總表。11.臨床研究信息匯總表。(三)
2025-06-09 23:20
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào) 資料審查要點(diǎn) ?程魯榕 ?僅代表個(gè)人觀點(diǎn) 1 第一頁(yè),共九十五頁(yè)。 重點(diǎn)內(nèi)容 ?申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施意義 ?申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施依據(jù) ?申報(bào)資料審查要點(diǎn)范圍 ...
2025-09-27 22:25
【總結(jié)】第一篇:藥品注冊(cè)管理辦法附件2-化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 附件2: 化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)分類 : (1)通過(guò)合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑; (2)天然...
2025-11-05 22:42
【總結(jié)】,藥品(yàopǐn)國(guó)際注冊(cè)ANDA申報(bào)要求與實(shí)戰(zhàn)分析,徐堅(jiān)2022-12-21,第一頁(yè),共五十九頁(yè)。,恒瑞的兩大戰(zhàn)略目標(biāo),創(chuàng)新(chuàngxīn)國(guó)際化,第二頁(yè),共五十九頁(yè)。,藥品(yàopǐn...
2025-10-26 03:45
【總結(jié)】藥品國(guó)際注冊(cè)ANDA申報(bào)要求與實(shí)戰(zhàn)分析徐堅(jiān)2022-12-21恒瑞的兩大戰(zhàn)略目標(biāo)?創(chuàng)新?國(guó)際化藥品歐美注冊(cè)?原料的注冊(cè):(1)美國(guó)DMF或(2)歐洲EDMF、COS(CEP)?制劑(成品藥)的注冊(cè):(1)NDA即505(b)(1):即全新藥申請(qǐng)(2)ANDA
2025-08-15 23:39
【總結(jié)】藥品申報(bào)流程流程一、國(guó)外已上市品種:1直接進(jìn)口制劑以國(guó)外公司名義申請(qǐng)制劑的進(jìn)口注冊(cè)證,注冊(cè)工作由國(guó)外公司在國(guó)內(nèi)的辦事處或委托的代理機(jī)構(gòu)辦理。國(guó)內(nèi)公司僅作為其經(jīng)銷商。此類情況僅是商業(yè)層面上的合作,國(guó)內(nèi)公司不以自己名義進(jìn)行藥品注冊(cè)申報(bào),當(dāng)然也可作為國(guó)外公司的代理機(jī)構(gòu),受其委托,代為辦理相關(guān)注冊(cè)事宜。申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè)證,按化學(xué)藥品注冊(cè)分類3提交申報(bào)資料,如已在國(guó)內(nèi)進(jìn)行多中心臨床試
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】編號(hào):時(shí)間:2021年x月x日書(shū)山有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼:第30頁(yè)共30頁(yè)合同審查資料第一章合同審查基礎(chǔ)(一)------------------------------------------------------------2第二章合同審查(二)——實(shí)質(zhì)審查要點(diǎn)--------------------------
2025-01-03 17:28
【總結(jié)】科研項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)撰寫(xiě)技巧與形式審查要點(diǎn)一、現(xiàn)有科研項(xiàng)目申報(bào)的渠道二、科研項(xiàng)目的類型三、科研項(xiàng)目申請(qǐng)前的準(zhǔn)備工作四、一般的項(xiàng)目評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)五、項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)的撰寫(xiě)六、形式審查要點(diǎn)?按級(jí)別分:國(guó)家級(jí)、省部級(jí)、市廳級(jí)、校級(jí)、?按科研經(jīng)費(fèi)來(lái)源分:縱向課題與橫向課題。由政府部門(mén)出資的,稱為縱向課題;由企業(yè)贊助或個(gè)人籌集的,稱
2025-01-25 15:43
【總結(jié)】附件4: 藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)事項(xiàng) (一)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng): 。 。 、天然藥物適應(yīng)癥或者化學(xué)藥品、生物制品國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。 。 。 ?! ??! ?。 ?! ?guó)內(nèi)生產(chǎn)的注射劑、眼用制劑、氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑變更直接接觸藥品的包
2025-07-15 06:11
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)(shēnbào) 資料審查要點(diǎn) 程魯榕 僅代表(dàibiǎo)個(gè)人觀點(diǎn) 第一頁(yè),共九十五頁(yè)。 重點(diǎn)(zhòngdiǎn)內(nèi)容 ?申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施意義 ?申報(bào)資料審...
2025-11-10 04:07
【總結(jié)】第一篇:藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn) 藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及判定原則 一、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn) 。 ,包括物料管理、樣品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量保證等人員是否具備履行其職責(zé)的實(shí)際能力。 ...
2025-09-27 10:06
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn),2022-09-20,,第一頁(yè),共三十八頁(yè)。,Contents,,第二頁(yè),共三十八頁(yè)。,CompanyLogo,檢查(jiǎnchá)依據(jù),藥品注冊(cè)管理(gu...
2025-10-26 04:00