20xx最新清潔驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】云南盟生藥業(yè)有限公司YunNanMengShengPharmaceuticalCo.,Ltd.編碼：SMP-YZG003-00頁(yè)數(shù)：共7頁(yè)第1頁(yè)題目：清潔驗(yàn)證管理規(guī)程編寫人編寫日期頒發(fā)日期審核人審核日期生效日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門：質(zhì)量管理部分發(fā)

2025-01-20 17:18

分析方法的確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】分析方法的確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程目的：明確分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)的管理制度，確保所采用的檢驗(yàn)方法科學(xué)、合理，使檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。范圍：適用于本公司的物料，中間產(chǎn)品，中間過程控制和產(chǎn)品的理化分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)，清潔方法的驗(yàn)證。職責(zé)：質(zhì)量管理部、檢測(cè)中心對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。1、

2025-01-15 20:34

smp-em-026設(shè)備驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題設(shè)備驗(yàn)證管理規(guī)程文件編號(hào)SMP-EM-026起草人起草日期年月日版號(hào)A版審核人審核日期年月日共3頁(yè)第1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動(dòng)力設(shè)備部頒發(fā)份

2025-05-14 00:58

醫(yī)藥企業(yè)最新驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】驗(yàn)證管理規(guī)程培訓(xùn)驗(yàn)證管理規(guī)程?規(guī)范驗(yàn)證工作程序，保證驗(yàn)證工作質(zhì)量，為產(chǎn)品質(zhì)量提供可靠的保證。?驗(yàn)證是指證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)驗(yàn)證管理規(guī)程?

2025-01-18 13:30

檢驗(yàn)儀器確認(rèn)檢驗(yàn)方法驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)檢驗(yàn)儀器確認(rèn)檢驗(yàn)方法驗(yàn)證管理規(guī)程一、目的通過驗(yàn)證考察所采用的檢驗(yàn)方法是否準(zhǔn)確、可靠，能始終如一地獲得客觀實(shí)際的數(shù)據(jù)或結(jié)果。二、范圍本規(guī)程適用于本公司檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證。三、職責(zé)工程技術(shù)部、供貨方：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用精密儀器的安裝確認(rèn)。質(zhì)量控制部：

2024-09-10 08:06

smp-vm-001-00確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程編制部門：質(zhì)量保證組編碼：SMP-VM-001-00頁(yè)數(shù)：第55頁(yè)/共55頁(yè)起草人審核人QA審閱人批準(zhǔn)人執(zhí)行日期年月日年月日年月日年月日年

2025-01-15 17:58

新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證中試實(shí)驗(yàn)研究標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證中試實(shí)驗(yàn)研究標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第4頁(yè)共4頁(yè)文件名稱：新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證中試實(shí)驗(yàn)研究標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程文件編碼：SMP-VL-010-01起草人審核人批準(zhǔn)人日期日期日期頒發(fā)部門質(zhì)量部

2025-06-07 00:05

產(chǎn)品工藝回顧性驗(yàn)證規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】驗(yàn)證規(guī)程VALIDATIONPROCEDURE部門質(zhì)保部名稱產(chǎn)品工藝回顧性驗(yàn)證共2頁(yè)第1頁(yè)編號(hào)PV-02-QA-011/新定修訂號(hào)執(zhí)行日期起草審查批準(zhǔn)批準(zhǔn)日期一、驗(yàn)證目的：通過對(duì)我公司產(chǎn)品回顧性驗(yàn)證，以確認(rèn)目前ＱＡ所采取產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

2025-06-29 09:11

公司殺菌鍋驗(yàn)證規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】******公司殺菌鍋驗(yàn)證規(guī)程文件名稱臥式殺菌鍋驗(yàn)證規(guī)程文件編號(hào)*****文件版本01第1頁(yè)，共7頁(yè)起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期起草部門質(zhì)量技術(shù)部分發(fā)部門質(zhì)量技術(shù)部、生產(chǎn)部7/71．引言1．1．驗(yàn)證小組人員及責(zé)任小組

2025-04-07 20:23

工藝驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】SMP–VD-XX-01第7頁(yè)共7頁(yè)XXXX有限公司現(xiàn)行文件文件名稱：工藝驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程起草審核文件編號(hào)SOP-VD-XX-01第1頁(yè)/共7頁(yè)批準(zhǔn)頒發(fā)部門質(zhì)量部生效日期發(fā)至：質(zhì)量部生產(chǎn)部工程部化驗(yàn)室：建立工藝驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作

2025-07-14 20:39

gmp認(rèn)證計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】此處省去企業(yè)標(biāo)識(shí)和名稱第1頁(yè)共20頁(yè)名稱計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證管理規(guī)程編號(hào)SMP-QA-XX版本號(hào)XX制定人/日期部門審核人/日期QA審核人/日期批準(zhǔn)人/日期生效日期QA經(jīng)理/日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理部分發(fā)部門各職能部門：本規(guī)程是對(duì)與GMP相關(guān)的計(jì)算機(jī)控制

2025-04-14 11:42

【20xx年整理】分析方法驗(yàn)證與確認(rèn)管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】分析方法驗(yàn)證與確認(rèn)管理規(guī)程0目錄1目的.............................................................................................................................................12適用范圍..............

2024-09-07 17:46

氨基磺酸驗(yàn)證與檢驗(yàn)操作規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】氨基磺酸驗(yàn)證、檢驗(yàn)操作規(guī)程驗(yàn)收指標(biāo)：符合HG/T2527－93要求的工業(yè)優(yōu)等品氨基磺酸的各項(xiàng)要求，公司對(duì)其主含量進(jìn)行檢測(cè)，主含量≥％為合格，重金屬限量（以Pb計(jì)）≤%為合格。驗(yàn)收方案：1查進(jìn)廠報(bào)告單，并與標(biāo)準(zhǔn)比較，報(bào)告單各項(xiàng)符合要求后，進(jìn)行以下操作。，樣品混勻后，平行測(cè)定三個(gè)主含量取其平均值，作為判斷此產(chǎn)品的驗(yàn)收方案，即主含量≥%判為合格；否則加倍采樣

2025-07-14 00:35

000-00微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】廣東健信制藥有限公司GMP文件SMP微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證管理規(guī)程文件編碼：SMP-YZ-000-00頁(yè)碼：第1頁(yè)共4頁(yè)頒發(fā)部門：質(zhì)量部制定人：年月日部門審核人：年月日QA審核人：年月日批準(zhǔn)

2024-09-15 13:38

驗(yàn)證及驗(yàn)證管理介紹-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】驗(yàn)證及驗(yàn)證管理介紹教案準(zhǔn)備天津必成咨詢講師白堅(jiān)公司地址：天津市和平區(qū)常德道117號(hào)406室郵箱：2內(nèi)容一．驗(yàn)證歷史回顧-FDA與SFDA二．中國(guó)GMP法規(guī)及檢查對(duì)驗(yàn)證的關(guān)注點(diǎn)三．工藝驗(yàn)證四．驗(yàn)證生命周期與驗(yàn)證管理3本課程可以做到?了解驗(yàn)證的

2025-01-21 14:08

驗(yàn)證工作管理規(guī)程(編輯修改稿)

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驗(yàn)證工作管理規(guī)程(參考版)