【總結】年度產品質量回顧分析報告產品名稱:復方甘草片規(guī)格:100片/瓶×15瓶/盒×20盒/箱50片×300瓶/箱24片×2板/盒×10盒/收縮膜×30條/箱回顧日期:2011年07月01日-2012年07月30日起草:QA簽名時間:審核:QA負責人簽名
2025-07-15 05:44
【總結】第頁共頁年度產品質量回顧分析報告品名規(guī)格回顧日期起草:簽名時間:審核:物料管理室主任設備動力室主任提取車間主任制劑車間主任生產部經理QA主任QC主任簽名時間:批準簽名時間:修
2025-08-01 22:08
【總結】2012年度產品質量回顧分析報告回顧日期:2012年01月~2012年12月起草簽名日期質量部QA年月日審核簽名日期化驗室主任年月日生產副總年月日采購部經理年月日銷售部經理
2025-07-15 04:45
【總結】XXXX年年度質量回顧工作方案產品質量回顧:是指企業(yè)針對一系列的生產和質量相關數據的回顧分析,以評價產品工藝的一致性,及相關物料和產品質量標準的適用性,以對其趨勢進行識別并對不良趨勢進行控制,從而確保產品工藝穩(wěn)定可靠,符合質量標準的要求,并為持續(xù)改進產品質量提供依據。通過每年定期對公司所有藥品按品種分類后,開展質量匯總和回顧分析,以確認在現行的生產工藝和控制方法條件下產出的產
2025-04-25 01:18
【總結】APR-LXXX-X-20XX-01產品質量年度回顧(產品名稱)(****年)起草:審核:批準:****年**月**日--****年**月*
2025-08-05 03:03
【總結】藥品認證管理中心CCD供應商審計、產品質量回顧、投訴與不良反應報告的檢查葉笑藥品認證管理中心第十章質量控制與質量保證(新修訂)第一節(jié)質量控制實驗室管理(文件、取樣、檢驗、超標調查、留樣、試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌、標準品或對照品)第二節(jié)
2025-01-12 18:00
【總結】年度產品質量總體回顧的分析報告目錄、包裝材料質量問題回顧、委托檢驗情況回顧、退貨回顧年度產品質量總體回顧的分析報告內容1、概要:根據GMP(2010修訂)第十章質量控制與質量保證第八節(jié)產品質量回顧分析第二百六十
2025-08-01 21:06
2025-01-19 03:16
【總結】ProprietaryandConfidential?AstraZeneca2008,產品年度質量回顧,內容,?什么是產品年度質量回顧?,?為什么要做產品年度質量回顧?,?產品年度質量回顧報告包括那些...
2024-10-21 22:38
【總結】CCD藥品認證管理中心供應商審計、產品質量回顧、投訴與不良反應報告的檢查葉笑藥品認證管理中心?供應商的審計?產品質量回顧分析?投訴與不良反應報告藥品認證管理中心第十章質量控制與質量保證(新修訂)第一節(jié)質量控制實驗室管理(文件、取樣
2025-01-19 04:05
【總結】ProprietaryandConfidential?AstraZeneca2023產品年度質量回顧內容?什么是產品年度質量回顧??為什么要做產品年度質量回顧??產品年度質量回顧報告包括那些內容??數據趨勢分析歲末年初的工作…總結今年工作制訂明年計劃總結什么??法規(guī)符合
2025-02-16 15:44
【總結】河北龍海藥業(yè)有限公司第1頁共3頁河北龍海藥業(yè)有限公司文件名稱產品質量年度回顧管理規(guī)程文件編碼SMP-02-0-01制定人制定日期審核人審核日期批準人批準日期頒發(fā)部門質量部生效日期分發(fā)部門:建立管理規(guī)程
2024-09-13 21:13
【總結】上海震飛汽車零部件有限公司產品質量審核評價報告R-08-05-02-B/0產品圖號取樣時間產品名稱取樣地點/單位批次生產日期特性檢驗順序特性額定值n.缺陷數量總缺陷數量缺陷點數ABC
2025-06-14 08:44
【總結】產品年度質量回顧分析????北京1定義v產品年度質量回顧(歐盟稱為產品質量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質量回顧性分析。是針對一系列的生產或質量控制數據的回顧分析,客觀評價產品生產與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質量標準對工藝的適應
2025-02-16 16:13
【總結】1產品年度質量回顧分析2定義?產品年度質量回顧(歐盟稱為產品質量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質量回顧性分析。是針對一系列的生產或質量控制數據的回顧分析,客觀評價產品生產與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質量標準
2025-05-11 19:22