【總結(jié)】年度產(chǎn)品質(zhì)量總體回顧的分析報告目錄、包裝材料質(zhì)量問題回顧、委托檢驗(yàn)情況回顧、退貨回顧年度產(chǎn)品質(zhì)量總體回顧的分析報告內(nèi)容1、概要:根據(jù)GMP(2010修訂)第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證第八節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析第二百六十
2025-08-01 21:06
【總結(jié)】藥品認(rèn)證管理中心CCD供應(yīng)商審計、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、投訴與不良反應(yīng)報告的檢查葉笑藥品認(rèn)證管理中心第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證(新修訂)第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理(文件、取樣、檢驗(yàn)、超標(biāo)調(diào)查、留樣、試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚┑诙?jié)
2025-01-19 03:16
【總結(jié)】ProprietaryandConfidential?AstraZeneca2008,產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧,內(nèi)容,?什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?,?為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?,?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些...
2024-10-21 22:38
【總結(jié)】CCD藥品認(rèn)證管理中心供應(yīng)商審計、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、投訴與不良反應(yīng)報告的檢查葉笑藥品認(rèn)證管理中心?供應(yīng)商的審計?產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析?投訴與不良反應(yīng)報告藥品認(rèn)證管理中心第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證(新修訂)第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理(文件、取樣
2025-01-19 04:05
【總結(jié)】ProprietaryandConfidential?AstraZeneca2023產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧內(nèi)容?什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧??為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧??產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些內(nèi)容??數(shù)據(jù)趨勢分析歲末年初的工作…總結(jié)今年工作制訂明年計劃總結(jié)什么??法規(guī)符合
2025-02-16 15:44
【總結(jié)】河北龍海藥業(yè)有限公司第1頁共3頁河北龍海藥業(yè)有限公司文件名稱產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧管理規(guī)程文件編碼SMP-02-0-01制定人制定日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量部生效日期分發(fā)部門:建立管理規(guī)程
2025-09-04 21:13
【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司產(chǎn)品質(zhì)量審核評價報告R-08-05-02-B/0產(chǎn)品圖號取樣時間產(chǎn)品名稱取樣地點(diǎn)/單位批次生產(chǎn)日期特性檢驗(yàn)順序特性額定值n.缺陷數(shù)量總?cè)毕輸?shù)量缺陷點(diǎn)數(shù)ABC
2025-06-14 08:44
【總結(jié)】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對工藝的適應(yīng)
2025-02-16 16:13
【總結(jié)】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析2定義?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-05-11 19:22
【總結(jié)】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京2定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對工藝
2025-02-16 15:47
【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量回顧管理制度第12頁共12頁JS-QA-SMP-09012-00標(biāo)題:產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理制度編號:JS-QA-SMP-09012-00制定人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門:質(zhì)量部日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門:質(zhì)量部、生產(chǎn)部、工程部、供儲部
2025-04-07 07:59
【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量報告表?名稱 規(guī)格 設(shè)計號 業(yè)務(wù)號 數(shù)量 客戶 不良原因檢查 車間主任 不良內(nèi)容說明不良項(xiàng)目規(guī)格檢驗(yàn)結(jié)果&
2025-08-14 22:05
【總結(jié)】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)量部,王麗麗1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對工藝的適應(yīng)性,辨識任
2024-12-31 06:44
【總結(jié)】目的:為了確認(rèn)在現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝及控制方法條件下所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),每年度對所生產(chǎn)的每種產(chǎn)品相關(guān)內(nèi)容與數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧,作出分析、評價和結(jié)論。范圍:本程序適用于本企業(yè)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品,包括委托生產(chǎn)和委托加工的產(chǎn)品。責(zé)任:1、質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)本規(guī)程的起草、修訂、審核、培訓(xùn)、實(shí)施和監(jiān)督。2、質(zhì)量受權(quán)人負(fù)責(zé)本規(guī)程的審批。3
2025-08-29 08:52
【總結(jié)】經(jīng)濟(jì)法西南政法大學(xué)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易法學(xué)院陳治產(chǎn)品質(zhì)量法研究?一、產(chǎn)品質(zhì)量法的總體框架及其特點(diǎn)?總則(產(chǎn)品的含義、對生產(chǎn)者銷售者的一般質(zhì)量管理規(guī)定、政府在產(chǎn)品質(zhì)量管理中的作用)?產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督(產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)制度、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化制度、企業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證與產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證制度、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查制度)國家干預(yù);事前規(guī)制;證據(jù)意義
2025-01-13 17:32