產(chǎn)前診斷分中心總結(jié)doc(編輯修改稿)
2025-08-14 22:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 表4：年份總數(shù)總高危21三體18三體NTD20152016合計表5：年份外周血總數(shù)異常數(shù)臍血總數(shù)異常數(shù)羊水總數(shù)異常數(shù)20152016合 計表6：2015年2016年2017年（14月份）產(chǎn)科檢查總?cè)藬?shù)產(chǎn)科篩查陽性人數(shù)產(chǎn)前診斷門診三年期間共進行了兩萬余例產(chǎn)前篩查高風險及臨界風險的咨詢，其中20152017年羊膜腔穿刺術(shù)共進行了3451例，較前三年業(yè)務(wù)總量增長了30%。近三年來超聲篩查影像科共篩查166300人次，診斷出1361例結(jié)構(gòu)發(fā)育畸形胎兒，其中先天性心臟異常近200例，其他系統(tǒng)結(jié)構(gòu)畸形包括開發(fā)性神經(jīng)管畸形及胸腹部結(jié)構(gòu)異常等650余例，較前三年業(yè)務(wù)量增長近10%。產(chǎn)前診斷分中心醫(yī)、技、護人員近三年在核心期刊共發(fā)表論文近30篇，編寫論著2篇，完成省市廳級課題4項，其中有2項已獲得省衛(wèi)生廳醫(yī)學科技進步一等獎。一項獲得河北省醫(yī)學科技獎二等獎，另一項課題即將結(jié)題。細胞遺傳學檢查中發(fā)現(xiàn)8例“世界首報染色體異常核型”并載入“人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫”，為國際染色體庫增添了寶貴資料。 五、產(chǎn)前診斷分中心目前開展工作：產(chǎn)前診斷遺傳咨詢門診：開展孕中期血清學的產(chǎn)前篩查，對產(chǎn)前篩查異常及其他符合指征的孕婦進行產(chǎn)前診斷，并進行優(yōu)生優(yōu)孕、遺傳病、不良生育史和孕期用藥等相關(guān)咨詢，對高危妊娠母親進行孕期管理及胎兒各種高危因素或發(fā)育異常胎兒的產(chǎn)前診斷與預后評估，監(jiān)控和出生后銜接治療哺育指導。胎兒多科會診門診：以產(chǎn)前診斷分中心為基礎(chǔ)，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科、倫理委員會、功能科、產(chǎn)科、新生兒科等高級職稱醫(yī)師組成的胎兒多科會診，負責為發(fā)育異常胎兒進行產(chǎn)前診斷設(shè)計、結(jié)果分析、宮內(nèi)干預措施、預后評估、異常胎兒父母心理輔導及對繼續(xù)妊娠胎兒孕期監(jiān)護與出生后的銜接治療等一系列產(chǎn)前、產(chǎn)時、出生后監(jiān)護與處理的配套醫(yī)療服務(wù)。介入手術(shù)室：完成超聲引導下羊膜腔穿刺術(shù)、臍血穿刺術(shù)及減胎等操作。細胞遺傳室：開展外周血的染色體核型分析，及羊水、胎血等胎兒染色體的產(chǎn)前診斷。優(yōu)生遺傳科：開展遺傳咨詢、優(yōu)生優(yōu)育檢測、生殖免疫檢測、細胞遺傳、分子遺傳、產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及新生兒疾病篩查、診斷和治療、43種遺傳代謝病篩查、產(chǎn)前及新生兒耳聾基因檢測、葉酸代謝能力基因檢測等，真正起到預防三級出生缺陷的目的。產(chǎn)前胎兒系統(tǒng)篩查：早孕期（11周—13周+6天）染色體異常相關(guān)指征篩查，產(chǎn)前孕中期胎兒畸形篩查及產(chǎn)前孕晚期補漏胎兒畸形篩查，將先心病篩查法應(yīng)用于胎兒系統(tǒng)篩畸中，提高胎兒先心病檢出率；高危妊娠超聲監(jiān)測，經(jīng)陰道腔內(nèi)彩色超聲檢查，同時科室也開展腹部超聲、心臟超聲、血管超聲、乳腺超聲及淺表器官超聲（甲狀腺、腮腺、陰囊、睪丸、腸系膜淋巴結(jié)、小兒先天性斜頸、小兒發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良、脫位等）等檢查，
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