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彌散性血管內凝血doc(編輯修改稿)

2024-08-14 17:30 本頁面
 

【文章內容簡介】 據,目前尚無一項特異性很強的可以確診DIC的檢測指標,臨床上常把幾項化驗結果結合起來進行診斷。一、 消耗性凝血障礙的指標是診斷DIC的初步化驗項目,包括以下指標:(PLT)測定 ①DIC時血小板進行性下降;②血小板>150109/L可排除DIC;③血小板釋放及代謝產物增多,如血小板第4因子(PF4)、血栓烷B2(TXB2)、血小板a顆粒膜蛋白140(GMP140)等在DIC時均明顯升高。(PT)和活化部分凝血活酶時間(APTT) 二者分別用來檢查外源性和內源性凝血系統(tǒng),在DIC早期高凝狀態(tài)時,PT可縮短或正常,DIC中、晚期由于凝血因子消耗,使PT與APTT延長,如PT和APTT均延長對DIC診斷意義更大,一次測值正常不能排除DIC,而對其進行連續(xù)動態(tài)檢測有助于診斷和治療。 正常值24g/L,DIC時<。二、 凝血系統(tǒng)激活的指標+2(F1+2) 是凝血酶原轉變?yōu)槟高^程中的降解產物,反映凝血酶生成及高凝狀態(tài)的特異性、敏感性分子標記物,可指導抗凝治療。(FPA) 是凝血酶水解纖維蛋白原的產物。DIC時由于病理性凝血酶生成增多,血漿FPA水平升高,F(xiàn)PA是反映凝血酶生成及凝血激活過程啟動的指標。(TAT) 反映凝血酶的生成。DIC時由于凝血酶生成增多,TAT水平升高。(SFM) 是凝血活化的標志物,DIC時SFM含量升高。三、 纖維蛋白溶解激活的指標(FDP)的測定 FDP是纖維蛋白和纖維蛋白原經纖溶酶降解后產物的總稱。當纖溶亢進時,F(xiàn)DP的產生超過單核巨噬細胞系統(tǒng)的吞噬能力,血漿及尿中FDP的含量升高,是臨床診斷DIC的重要指標。FDP增高是體內纖溶亢進的標志,但不能鑒別原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶。正常值08mg/L。 D二聚體是纖維蛋白的降解產物,增高是繼發(fā)性纖溶的標志。正常值01 mg/L。(PLG)測定 DIC中、晚期,大量纖溶酶原轉化為纖溶酶,血中PLG水平下降。四、 其它實驗室檢查(3P)試驗 魚精蛋白可與FDP結合,使纖維蛋白單體(FM)從可溶性FMFDP復合物中分離出來,再聚合形成纖維蛋白,致3P試驗陽性。3P試驗陽性說明血漿中既有纖維蛋白單體存在,又有FDP存在,即體內凝血和纖溶過程同時存在,是診斷DIC的較敏感指標之一。 ①內皮素1(FT1):由血管內皮細胞合成和分泌,是最強的縮血管物質,亦是重要的促凝和抗纖溶物質,DIC時FT1含量升高。②血栓調節(jié)蛋白(TM):存在于血管內皮細胞膜表面的糖蛋白,是凝血酶的受體,內皮細胞受損后TM釋放入血,為內皮細胞受損的特異性分子標志物。Ⅲ(ATⅢ)測定 DIC時,凝血酶產生過多,ATⅢ與凝血酶及多種激動凝血因子形成不可逆復合物,導致ATⅢ消耗,血中ATⅢ活性下降,當DIC治療有效時,ATⅢ回升較快。由于肝素的抗凝血酶作用依賴ATⅢ,因而血中ATⅢ水平影響肝素療效。因此目前認為ATⅢ檢測具有診斷、指導治療及療效監(jiān)測的意義。Ⅷ:C的測定 因子Ⅷ由Ⅷ:C與Ⅷ:VWF兩部分組成,Ⅷ:C為其促凝成分,DIC時Ⅷ:C因被消耗而減少。(TF)測定 在DIC時,﹪的病例TF活性升高,TF測定不僅反映DIC的結果,而且可反映DIC的病因(多為感染、內毒素血癥、休克和白血?。#═FPI) 是外源性凝血途徑的特異性抑制物,DIC時TFPI水平下降,TFPI升高表示預后良好。 [診斷] 1999年第七屆全國血栓與止血學術會議提出了DIC診斷標準修訂方案如下:一、 DIC一般診斷標準 ,如
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