最新醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)崗位職責(zé)doc(編輯修改稿)
2024-08-14 06:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 動態(tài)的匯報并作出有關(guān)質(zhì)量程序文件，并保證文件的實施；5. 負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核；6. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作有序開展；7. 主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施。在分管副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下組織部門員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)的法律、法規(guī)，組織員工認(rèn)真履行本部門職能；8. 在部門工作中認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，維護(hù)質(zhì)量體系環(huán)節(jié)的正常運行；9. 督促保管人員嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械分區(qū)、分類儲存及色標(biāo)管理；10. 督導(dǎo)醫(yī)療器械的在庫養(yǎng)護(hù)工作，保證醫(yī)療器械的儲存安全；11. 加強退貨醫(yī)療器械與不合格醫(yī)療器械的管理與控制工作；12. 每月組織一次庫存盤查，做到帳帳相符、帳貨相符；13. 督導(dǎo)員工做好各項質(zhì)量活動原始記錄，并妥善保管備查；14. 組織員工搞好庫房及庫區(qū)的環(huán)境衛(wèi)生，做好防火、防盜、防蟲、防鼠、防污染、防霉變等工作；15. 負(fù)責(zé)倉儲設(shè)施設(shè)備的日常管理，負(fù)責(zé)建立倉儲設(shè)施的使用、維修檔案并妥善保管。（三）、業(yè)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYFZZ003版本號：起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；2. 在醫(yī)療器械采購過程中樹立“質(zhì)量第一”的思想，實行“按需進(jìn)貨”、“擇優(yōu)選購”的原則，督促采購人員嚴(yán)格按進(jìn)貨程序采購醫(yī)療器械；3. 負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械采購合同，對未按規(guī)定明確質(zhì)量條款的合同應(yīng)予以糾正；4. 會同質(zhì)量部門對首營企業(yè)和首營品種進(jìn)行質(zhì)量審核；5. 經(jīng)常了解醫(yī)療器械庫存情況，避免產(chǎn)生積壓，對盲目采購造成醫(yī)療器械積壓、失效、變質(zhì)的負(fù)直接責(zé)任；6. 督促采購人員及時收集供貨單位合法證照，建立供貨客戶檔案。7. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；8. 督促銷售人員在經(jīng)營活動中認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》，銷售醫(yī)療器械時應(yīng)查驗購貨單位的合法資格，索要購貨單位的合法證照；9. 督促銷售人員對售出醫(yī)療器械的銷售或使用情況進(jìn)行跟蹤了解，防止醫(yī)療器械售出較長時間后大量退回；10. 組織銷售人員積極銷售近效期或在庫時間較長的合格醫(yī)療器械，避免造成損失；11. 督促銷售人員定期或不定期地征詢用戶對醫(yī)療器械質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見并將意見及時歸納整理后反饋給有關(guān)部門；12. 督促銷售人員做好銷售記錄，記錄保存應(yīng)超過醫(yī)療器械有效期一年，但不得少于三年；13. 配合質(zhì)量部門處理好醫(yī)療器械售后出現(xiàn)的質(zhì)量問題；14. 發(fā)現(xiàn)售出醫(yī)療器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)立即報告；15. 組織建立客戶資料檔案，并妥善保管備查。(四)、財務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYFZZ004版本號：起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營管理規(guī)范》等國家有關(guān)法律、法規(guī)，組織職工認(rèn)真履行本部門職能；2. 督促財會人員把握好貨款承付關(guān)；3. 負(fù)責(zé)公司經(jīng)營醫(yī)療器械的物價管理，掌握醫(yī)療器械庫存結(jié)構(gòu)并提供改善庫存結(jié)構(gòu)的建議；4. 維護(hù)管理各項原始憑證和資料。（五）、行政部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYFZZ005版本號：起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 認(rèn)真貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，圍繞公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)開展本部門的工作；2. 根據(jù)公司安排、組織員工培訓(xùn)教育，并規(guī)范建檔，妥善保管；3. 配合做好質(zhì)量體系文件的管理工作，對質(zhì)量文件在公司的發(fā)放，回收等管理控制工作負(fù)責(zé)；4. 了解和掌握各類質(zhì)量活動原始記錄表格的使用情況，合理地保證其供給；5. 組織公司直接接觸醫(yī)療器械人員的健康檢查，并負(fù)責(zé)人員健康檔案的管理工作。6. 負(fù)責(zé)公司的文秘管理、公關(guān)接待和后勤保障的綜合協(xié)調(diào)。7. 負(fù)責(zé)公司文件和外部文件的收取、編號、傳送、催辦、歸檔。8. 負(fù)責(zé)公司的文件的打印、復(fù)印、傳真和電報、信件的收發(fā)工作。9. 負(fù)責(zé)公司的報刊雜志的訂閱和函件的發(fā)送。10. 保管公司各種對外宣傳材料。11. 負(fù)責(zé)公司檔案的管理。12. 負(fù)
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