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正文內(nèi)容

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員職責(zé)文件(編輯修改稿)

2025-06-18 22:41 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 確認(rèn)和處理; D. 負(fù)責(zé)公司員工在質(zhì)量方面的教育和培訓(xùn); E. 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息的管理; 5. 負(fù)責(zé)本部門各崗位工作的檢查與考核。 6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作的指導(dǎo) 、檢查與考評(píng)。 衡陽(yáng)市 XX 醫(yī)療用品有限公司 文件名稱: 質(zhì)量管理員職責(zé) 編號(hào): HYJLZZ04 版本號(hào): 修 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 202131 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 共 1 頁(yè) 內(nèi)容: 1.樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則,承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作。 2.負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的試劑質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督,對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查考核,在企業(yè)內(nèi)部有效行使質(zhì)量否決權(quán)。 3.負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù) 查、確認(rèn)、處理、追蹤。 4.負(fù)責(zé)處理診斷試劑的質(zhì)量查詢和投訴,對(duì)客戶反映的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行登記,及時(shí)查出原因,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)予以答復(fù)解決。 5.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種質(zhì)量信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議,組織信息反饋。 6.負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類記錄,保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。 衡陽(yáng)市 XX 醫(yī)療用品 有限公司 文件名稱: 質(zhì)量驗(yàn)收員職責(zé) 編號(hào): HYJLZZ05 版本號(hào): 修 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人: 審 閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 202131 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 共 1 頁(yè) 內(nèi)容: “質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好試劑入庫(kù)第一關(guān); 、銷后退回試劑逐批進(jìn)行驗(yàn)收, 驗(yàn)收嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)的相關(guān)管理制度和操作規(guī)程,對(duì)整個(gè)驗(yàn)收過(guò)程及結(jié)論負(fù)責(zé)。 、及時(shí)、完整的填制驗(yàn)收記錄。 。 ,并上報(bào)質(zhì)量管理部。 衡陽(yáng)市 XX 醫(yī)療用品 有限 公司 文件名稱: 采購(gòu)人員職責(zé) 編號(hào): HYJLZZ06 版本號(hào): 修 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人 : 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 202131 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 共 1 頁(yè) 內(nèi)容: 1.樹(shù)立“質(zhì)量第一”觀念,貫徹執(zhí)行公司質(zhì)量管理工作的各項(xiàng)制度,嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)。 2.負(fù)責(zé)
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