【總結(jié)】附錄4藥品收貨與驗(yàn)收第一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),制定藥品收貨與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)藥品收貨與驗(yàn)收過(guò)程中出現(xiàn)的不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或疑似假、劣藥的情況,應(yīng)當(dāng)交由質(zhì)量管理部門按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,必要時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門。第二條藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查。(一)檢查運(yùn)輸工具是否密閉,如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋
2025-07-15 05:03
【總結(jié)】從新版GMP附錄看無(wú)菌制劑的生產(chǎn)與驗(yàn)證,,2010版GMP附錄一:無(wú)菌產(chǎn)品,第一章范圍第二章原則第三章潔凈級(jí)別及監(jiān)測(cè)第四章隔離操作技術(shù)第五章吹罐封技術(shù)第六章人員第七章廠房第八章設(shè)備第九章消毒,第十章生...
2024-10-25 03:48
【總結(jié)】從新版GMP附錄看無(wú)菌制劑的生產(chǎn)與驗(yàn)證2023版GMP附錄一:無(wú)菌產(chǎn)品?第一章范圍?第二章原則?第三章潔凈級(jí)別及監(jiān)測(cè)?第四章隔離操作技術(shù)?第五章吹罐封技術(shù)?第六章人員?第七章廠房?第八章設(shè)備?第九章消毒?第十章生產(chǎn)管理?第十一章滅菌工藝
2025-03-12 22:31
【總結(jié)】AustarPromotesIndustryAdvancementFDA如何進(jìn)行無(wú)菌藥品生產(chǎn)檢查奧星設(shè)備與工藝系統(tǒng)事業(yè)部劉繼峰2023-11目錄FDA藥品生產(chǎn)檢查通則3.FDA對(duì)藥品生產(chǎn)檢查的理論基礎(chǔ)2.FDA和FDA對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)的想法1.FDA無(wú)菌藥品生產(chǎn)檢查細(xì)則4.2/175目錄F
2025-01-01 07:36
【總結(jié)】AustarPromotesIndustryAdvancement FDA如何進(jìn)行無(wú)菌藥品生產(chǎn)檢查 奧星設(shè)備與工藝系統(tǒng)事業(yè)部 劉繼峰 2024-11 第一頁(yè),共一百七十六頁(yè)。 目錄 ...
2024-10-05 20:51
【總結(jié)】1國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公告2021年第16號(hào)關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》無(wú)菌藥品等5個(gè)附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告根據(jù)衛(wèi)生部令第79號(hào)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》第三百一十條規(guī)定,現(xiàn)發(fā)布無(wú)菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個(gè)附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
2024-12-15 06:28
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)附錄的通知1999年06月19日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門: 根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第9號(hào)令發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)第八十六條之規(guī)定,我局組織制定“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)附錄”,已經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)?,F(xiàn)印發(fā)給你們,本附錄自
2025-08-16 19:02
【總結(jié)】n更多資料請(qǐng)?jiān)L問(wèn).(.....)更多企業(yè)學(xué)院:...../Shop/《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料...../Shop/《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料...../Shop/《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?...../Shop/《國(guó)學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座...../
2025-07-15 05:14
【總結(jié)】新版GMP新理念及無(wú)菌藥品相關(guān)技術(shù)介紹上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心張華2023年11月13日22新版GMP新理念介紹中國(guó)GMP的歷史1中國(guó)現(xiàn)行GMP介紹2中國(guó)GMP與國(guó)外GMP的差距3中國(guó)GMP修訂的思路和進(jìn)展4新版GMP新理念介紹533
2025-01-03 21:05
【總結(jié)】無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理與質(zhì)量控制2023年10月20目錄?無(wú)菌保證不無(wú)菌生產(chǎn)?濕熱滅菌工藝癿管理?除菌過(guò)濾工藝?制藥用水癿管理?GMP檢查中存在癿問(wèn)題無(wú)菌保證與無(wú)菌生產(chǎn)一、
2025-01-14 00:14
【總結(jié)】第一篇:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械的公告 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械的公告 (2015年第101號(hào))...
2024-10-24 22:18
【總結(jié)】無(wú)菌藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證概述?最終滅菌的無(wú)菌藥品(大容量注射劑、小容量注射劑、部分口服液等)--制品耐熱--關(guān)鍵:最終有一個(gè)可靠的滅菌措施?非最終滅菌的滅菌藥品(粉針、凍干粉針滴眼劑、分裝無(wú)菌原料)--制品不耐熱--制品無(wú)菌性依賴于整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的無(wú)菌控制無(wú)菌藥品分類概述?關(guān)鍵區(qū)域:無(wú)菌產(chǎn)
2025-01-09 19:05
【總結(jié)】附錄9 放射性藥品 第一章范圍和原則 第一條本附錄適用于含放射性核素的用于臨床診斷或者治療的制劑及其標(biāo)記藥物,包括醫(yī)用放射性核素發(fā)生器及其配套藥盒、正電子類放射性藥品、放射性體內(nèi)植入制品、即時(shí)標(biāo)...
2024-10-05 14:35
【總結(jié)】《GSP》的五個(gè)附錄《藥事法規(guī)》王紅芳主要內(nèi)容?新增《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力和基本內(nèi)容包括:?冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理,?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng),?溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè),?藥品收貨與驗(yàn)收,?驗(yàn)證管理等5個(gè)附錄,作為《GSP》配套文件。附錄、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管
2025-02-06 20:27
【總結(jié)】l無(wú)菌藥品GMP論證檢查要點(diǎn)l無(wú)菌制劑生產(chǎn)的發(fā)展l無(wú)菌操作注意事項(xiàng)1無(wú)菌藥品GMP論證檢查要點(diǎn)2無(wú)菌藥品的概念及分類l無(wú)菌藥品是要求沒(méi)有活體微生物存在的藥品,也就是法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的藥品。為了達(dá)到產(chǎn)品中沒(méi)有活體微生物,在生產(chǎn)過(guò)程中,需要采取各種方法來(lái)去除制品中原有的微生物和防止制品受到微生物的污染。
2025-02-03 17:07