解讀藥品包裝及標簽中所蕰含的重要信息docxdocx(編輯修改稿)
2025-08-11 06:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 更改生產(chǎn)批號的，超過有效期的均按劣藥論處。二、藥品的有效期藥品有效期是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。藥品外包裝上標示的有效期若為具體日期，則有效期至標示日期當日24時，如：有效期至2012年3月15日，則有效期至2012年3月15日24時；若為月份，則為標示月份最后一天24時，如：有效期至2012年3月，則有效期至2012年3月31日24時。藥品批準文號生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，并在批準文件上規(guī)定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產(chǎn)該藥品。從藥品的批準文號辨別真?zhèn)危梢赃M入國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（）→數(shù)據(jù)查詢→藥品→國產(chǎn)藥品/進口藥品，輸入包裝上標示的批準文號，即可看到該產(chǎn)品的在國家局的注冊信息，以辨別真?zhèn)?。藥品外包裝上標識的意義：
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