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正文內(nèi)容

解讀藥品包裝及標(biāo)簽中所蕰含的重要信息docxdocx(編輯修改稿)

2025-08-11 06:08 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 更改生產(chǎn)批號(hào)的,超過有效期的均按劣藥論處。二、藥品的有效期藥品有效期是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限,表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。藥品外包裝上標(biāo)示的有效期若為具體日期,則有效期至標(biāo)示日期當(dāng)日24時(shí),如:有效期至2012年3月15日,則有效期至2012年3月15日24時(shí);若為月份,則為標(biāo)示月份最后一天24時(shí),如:有效期至2012年3月,則有效期至2012年3月31日24時(shí)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并在批準(zhǔn)文件上規(guī)定該藥品的專有編號(hào),此編號(hào)稱為藥品批準(zhǔn)文號(hào)。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,方可生產(chǎn)該藥品。從藥品的批準(zhǔn)文號(hào)辨別真?zhèn)?,可以進(jìn)入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站()→數(shù)據(jù)查詢→藥品→國(guó)產(chǎn)藥品/進(jìn)口藥品,輸入包裝上標(biāo)示的批準(zhǔn)文號(hào),即可看到該產(chǎn)品的在國(guó)家局的注冊(cè)信息,以辨別真?zhèn)巍K幤吠獍b上標(biāo)識(shí)的意義:
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