xxxx版中國藥典知識(編輯修改稿)
2025-07-25 09:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水；可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑；口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑；非滅菌制劑用器具的精洗用水；不得用于注射劑的配制或稀釋。，藥品的近似溶解度以下列名詞術(shù)語表示：極易溶解 指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解；易溶 指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解；溶解 指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解；略溶 指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑30～不到100ml中溶解； 微溶 指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解；極易溶解 指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1000～不到10000ml中溶解；幾乎不溶或不溶指溶質(zhì)1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解.、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、粘度、吸收系數(shù)、碘值和酸值等.，是為避免污染和降解而對藥品儲存和保管的基本要求，以下列名詞術(shù)語表示：遮光： 指用不透光的溶器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。密閉: 指將容器密閉，以防止塵土及異物進入密封：指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入陰涼處：指不超過20℃涼暗處：指避光并不超過20℃冷處：指2～10℃常溫：指10～30℃，其濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用“YYY滴定液（XXXmol/L）”表示，作其他用途不需精密標(biāo)定其濃度時，用“YYYmol/LXXX溶液”表示。： 水浴溫度 除另有規(guī)定外，均指98～100℃ 熱水 指70～80℃溫水 指40～50℃室溫 指10～30℃冷水 指2～10℃：篩號篩孔內(nèi)徑目號一號篩2000um177。70 um10目二號篩850um177。29um24目三號篩355um177。13 um50目四號篩350um177。 um65目五號篩180um177。 um80目六號篩150um177。 um100目七號篩125um177。 um120目八號篩90um177。 um150目九號篩75um177。 um200目： 最粗粉 指能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末； 粗粉 指能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末；中粉 指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末；細(xì)粉 指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末；最細(xì)粉 指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末；極細(xì)粉 指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末； 試驗中供試品與試藥的“稱量”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位來確定，如稱取“”～；稱取“2g”～；稱取“”～；稱取“”～； “精密稱定”是指稱取量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；“稱定”是指稱取量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；取用量為“約”若干時，指取用量不得超過規(guī)定量的177。10%。? 中國自古編修藥典? 《新修本草》又稱《唐本草》,是唐朝顯慶四年（公元659年）編寫的，為我國第一部藥典，也是世界上最早的一部藥典。? 比歐洲1542年出版《紐倫堡藥典》早880多年。? 宋代（公元1078年）“太平惠民和劑局”組織集編的《太平惠民和劑局方》? 對相關(guān)處方、劑型、制劑工藝、用法、用量和功能主治作了詳細(xì)解釋，具有藥典的性質(zhì)，最早的中藥處方和制劑規(guī)范。? 1930年，國民黨政府衛(wèi)生署參照英、美藥典曾編寫《中華藥典》。? 中華人民共和國成立后，1950年在衛(wèi)生部成立藥典委，開始組織編制藥典。? 1953年版《中國藥典》為新中國第一部藥典中藥、化藥合為一部，以中藥為主。? 1963年版《中國藥典》? 1963年版藥典為突出中藥標(biāo)準(zhǔn)的地位，將藥典分為一、二部。一部為中藥，二部為化藥。? 一部除收載品種大量增加外，為體現(xiàn)重要特色，增收了炮制、性味、功能與主治、用法與用量等項內(nèi)容。? 1977年版《中國藥典》一部發(fā)展較快? 收載藥材品種最多? 顯微鑒別方法首次進入《中國藥典》，尤其是粉末顯微鑒別，在成藥中初步打破了“丸、散、膏、丹，神仙難辨”的說法。? 1981990、1992000年版《中國藥典》? 自此每五年修訂一次，逐步增加收載附錄要求與品種。? 1985年版開始編譯《中國藥典》英文版。? 1990年版《中國藥典》二部首次配套編撰《臨床用藥須知》，指導(dǎo)臨床合理用藥。? 2000年版《中國藥典》二部將以往幾版藥典中的“作用”、“用途”、“用法”、“用量”及“注意”項內(nèi)容移到配套《臨床用藥須知》。? 2005年版《中國藥
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