國家注冊審核員預(yù)備知識練習(xí)題(編輯修改稿)
2025-07-21 00:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 已知的預(yù)期用途的要求而開展的活動是（ ）a)設(shè)計評審 b) 設(shè)計驗證 c)設(shè)計確認(rèn) d）設(shè)計和開發(fā)的策劃2在規(guī)定活動圓滿完成之前可放行或交付產(chǎn)品，但必須（ ）a)由組織的領(lǐng)導(dǎo)特批 b) 必須符合法律法規(guī)要求 c)經(jīng)顧客或授權(quán)人批準(zhǔn) d）b+c2不合格的產(chǎn)品不能放行，除非（ ）a)總經(jīng)理親自下令緊急放行 b) 顧客批準(zhǔn)c)按程序規(guī)定作為讓步接受而放行 d）b+c2“設(shè)計和開發(fā)”指的是（ ）a)產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā) b) 過程的設(shè)計和開發(fā)c)工藝的設(shè)計和開發(fā) d）體系和設(shè)計和開發(fā)培訓(xùn)機構(gòu)提供的產(chǎn)品是（ ）a)硬件 b) 軟件 c)流程性材料 d）服務(wù)3返修是指（ ）所采取的措施：a)對曾經(jīng)是合格產(chǎn)品的修復(fù) b) 對不合格產(chǎn)品的措施c)作為維修的一部分 d）a+b+c3設(shè)計輸入包括（ ）a)完成時間的要求 b)設(shè)計中的任務(wù)分配 c)以前設(shè)計的信息 d）a+b3組織應(yīng)控制的文件是（ ）a)所有組織批準(zhǔn)發(fā)放的文件 b) 所有的外來文件c)與實施質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有文件 d）a+b+c3對質(zhì)量管理體系業(yè)績的測量是通過以下方法獲得的（ ）a)內(nèi)部審核和顧客滿意監(jiān)控 b) 產(chǎn)品測量和監(jiān)控 c)過程測量和監(jiān)控文件 d）a+b+c3下列那些應(yīng)作為管理管理評審的輸入（ ）a)顧客所做的第二方審核時提出的不符合報告 b) 主要競爭對手的服務(wù)c)與實施質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有文件 d）a+b+c3過程監(jiān)視和測量的目的是（ ）a) 證實產(chǎn)品滿足要求 b)證實質(zhì)量管理體系有效運行 c)證實過程具備實現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力 d)a+b+c3質(zhì)量管理體系方法是（ ）原則采用于質(zhì)量管理體系研究的結(jié)果。a)過程方法 b)管理的系統(tǒng)方法 c)以顧客為關(guān)注焦點 d)基于事實的決策方法3闡明要求的文件是（ ）a)質(zhì)量手冊 b)質(zhì)量計劃 c)規(guī)范 d)形成文件的程序三、判斷題：你認(rèn)為正確的判“√”，錯誤的劃“”（ ）顧客財產(chǎn)就是指由顧客提供給組織，用于生產(chǎn)顧客所需產(chǎn)品的原材料。（ ）“不合格”和“缺陷”構(gòu)成術(shù)語概念上的關(guān)聯(lián)關(guān)系（ ）如產(chǎn)品中的某項指標(biāo)不符合保障人體健康的要求，即使該項指標(biāo)在強制性標(biāo)準(zhǔn)中未作出規(guī)定，也可判定該產(chǎn)品存在缺陷。（ ）質(zhì)量策劃的結(jié)果就是質(zhì)量計劃。（ ）組織只需對滿足顧客要求的生產(chǎn)和服務(wù)運作的過程進行測量和監(jiān)控。（ ）質(zhì)量管理體系業(yè)績的測量包括對顧客滿意的測量。（ ）ISO9001沒有規(guī)定產(chǎn)品的要求。（ ）統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用有助于解決、防止由變異引起的問題，并促進持續(xù)改進。（ ）產(chǎn)品的實現(xiàn)過程和支持過程都直接增值。（ ）顧客要求的對體系的刪減只要是符合法規(guī)要求就可以接受。1（ ）、管理的系統(tǒng)方法及PDCA控制的具體體現(xiàn)。1（ ）質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)與質(zhì)量方針和持續(xù)改進的承諾相一致，應(yīng)是可測的。1（ ）產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃就是對產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進行的策劃。1（ ）與產(chǎn)品有關(guān)的要求就是顧客規(guī)定的要求和有關(guān)的法律法規(guī)的要求。1（ ）質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)是應(yīng)用八項質(zhì)量管理
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