【總結(jié)】江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司2023年05新版GMP解讀及存在差距--陳利平第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應(yīng)當(dāng)涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素,包括確
2025-01-02 08:21
【總結(jié)】蚌埠豐原涂山制藥有限公司新版GMP培訓(xùn)試題姓名:部門:日期:分?jǐn)?shù)一、填空題(每空1分、共28分)1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,自起施行。2、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。和
2025-08-05 07:24
【總結(jié)】文件編號(hào):受控狀態(tài):發(fā)放號(hào):潔凈車間驗(yàn)證方案編制:日期:___________審核:日期:___________批準(zhǔn):日期:___________
2025-05-11 11:08
【總結(jié)】 北京四環(huán)生物制藥有限公司題目:潔凈車間潔凈服清洗效果驗(yàn)證方案編號(hào):實(shí)施日期:起草人:日期:會(huì)簽:日期:批準(zhǔn)人:日期:頒發(fā)部門:分發(fā)部門:目錄1概述 32設(shè)備基本情況 33驗(yàn)證目的 34職責(zé) 3驗(yàn)證委員會(huì) 3保障部 4質(zhì)管部
2025-05-14 07:24
【總結(jié)】員工衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)培訓(xùn)目的?理解無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)工作環(huán)境要求;?提高對(duì)無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的認(rèn)識(shí);?培養(yǎng)和提高自覺維護(hù)無菌環(huán)境的意識(shí);?減少污染,提高產(chǎn)品質(zhì)量。培訓(xùn)內(nèi)容?;?求;?、熱源、微粒污染及交叉污染的概念;?,加強(qiáng)個(gè)人衛(wèi)生管理;?5.理解無意識(shí)的行
2025-01-13 20:34
【總結(jié)】清潔實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編訂依據(jù):藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙GMP文件1998年版﹚一、物料出入一般實(shí)驗(yàn)區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作程序1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了物料進(jìn)出一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的程序及要求。2適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的所有物料。3職責(zé)操作人:嚴(yán)格按本程序進(jìn)行操作。工藝員:監(jiān)督檢查本程序在實(shí)驗(yàn)室的執(zhí)行。4內(nèi)容物料進(jìn)入一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的程序:物料
2025-08-07 15:16
【總結(jié)】**********有限公司第1頁共59頁血袋車間及取樣間空調(diào)凈化系統(tǒng)性能確認(rèn)方案方案編號(hào):PSV-DHVACPQ-
2024-11-07 05:31
【總結(jié)】第一篇:新版GMP培訓(xùn) 新版GMP培訓(xùn) 新版GMP培訓(xùn) 文山州食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家GMP檢查員楊啟恒2011年3月12日 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱新版藥品GMP),將于2011年3...
2024-10-17 23:40
【總結(jié)】潔凈車間生產(chǎn)環(huán)境控制YY0033-2023《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》GB15980-2023《一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB50073-2023《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》內(nèi)容簡(jiǎn)介?出入潔凈車間程序?人員衛(wèi)生要求?著裝
2025-01-16 14:30
【總結(jié)】潔凈室人員行為規(guī)范潔凈室的清潔及消毒2023年6月潔凈室的清潔及消毒?潔凈室的設(shè)計(jì)特點(diǎn)?潔凈室的污染來源?污染的控制?清潔計(jì)劃?潔凈室清潔三原則?消毒劑的選擇?清潔程序?潔凈室的驗(yàn)證及監(jiān)測(cè)1、廠房的設(shè)計(jì)潔凈室的特點(diǎn)1、表面光滑、易于清潔、無死角;
【總結(jié)】第一篇:最新版GMP培訓(xùn)試題及答案 一填空題(15題每個(gè)空格1分) 14章313條,自2011年3月1日起施行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定20...
2024-10-17 23:28
【總結(jié)】第一篇:新版GMP培訓(xùn)考試題及答案 2010版GMP的變化與重點(diǎn) 部門: 生產(chǎn)技術(shù)管理部 姓名: 成績(jī): 一.選擇題(2分/題,共30分) 1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》...
2024-10-10 17:35
【總結(jié)】第一篇:新版GMP培訓(xùn)試題及答案 姓名成績(jī): 一、填空題(每題10分、共60分) 1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,自起施行。 2、與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有人員都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn),...
2024-11-04 07:24
【總結(jié)】口服液體制劑車間多品種共線生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估編號(hào):FX-2016-001起草人:日期:審核人:日期:批準(zhǔn)人:日期:口服液體制劑車間多品種共線生
2025-06-23 19:36
【總結(jié)】1潔凈室基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)2目的?法規(guī)要求?公司要求?產(chǎn)品質(zhì)量要求–非無菌藥品–無菌藥品非最終滅菌無菌藥品最終滅菌無菌藥品3潔凈室?潔凈室(區(qū))–需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)
2025-01-08 00:49