【總結(jié)】遼陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院制藥微生物微生物與藥學(xué)第8章藥物制劑的微生物學(xué)檢查（瓊脂擴(kuò)散法和系列稀釋法），了解藥物的體內(nèi)抗菌實(shí)驗。，熟悉特殊藥品的無菌檢查法。，熟悉藥品的大腸桿菌檢查方法。、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和破傷風(fēng)桿菌的檢查方法。遼陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院制藥微生物微生物與藥學(xué)第1節(jié)
2024-12-31 05:21
【總結(jié)】如何開展臨床試驗一、審核批件二、啟動培訓(xùn)三、簽署知情同意書、篩選病例、入組病例四、藥物管理五、試驗實(shí)施六、試驗結(jié)題目錄一、審核批件：1、審核CFDA藥物臨床試驗批件：①批件有效期為三年；②查看藥物的劑型及規(guī)格；③關(guān)注審批結(jié)論中提示關(guān)注的不良反
2024-08-14 05:12
【總結(jié)】藥物療法和過敏試驗法第十八章內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)口服給藥法第三節(jié)吸入法第四節(jié)常用注射給藥法第五節(jié)藥物過敏試驗與過敏反應(yīng)的處理第六節(jié)局部給藥第一節(jié)概述一、護(hù)士在執(zhí)行藥療中的角色與職責(zé)二、影響藥物療效的因素三、給藥的
2025-05-26 18:21
【總結(jié)】藥物過敏試驗與過敏反應(yīng)的處理MedicineAnaphylacticTestandAnaphylaxisTreatment常見的有以下幾種：?青霉素過敏試驗與過敏反應(yīng)的處理?鏈霉素過敏試驗法?破傷風(fēng)抗毒素過敏試驗及脫敏注射法?普魯卡因過敏試驗法?細(xì)胞色素C過敏試驗法?頭孢菌素類藥物
2025-01-06 08:44
【總結(jié)】第八章病人的治療需要及護(hù)理第五節(jié)藥物過敏試驗及過敏時的處理方法?學(xué)習(xí)目標(biāo)：?：常用過敏藥物皮試液的配制濃度?：青霉素過敏性反應(yīng)的原因、臨床表現(xiàn)、預(yù)防措施和搶救措施。?：各種藥物過敏試驗的結(jié)果19:46第五節(jié)藥物過敏試驗及過敏時的處理方法?過敏體質(zhì)的病人，在使用某些藥物時，?？梢鸩煌潭鹊倪^
2025-01-04 16:50
【總結(jié)】實(shí)驗一葡萄糖中一般雜質(zhì)檢查知識目標(biāo)?了解雜質(zhì)的來源及分類?掌握雜質(zhì)的限量檢查?熟悉藥物的雜質(zhì)檢查法?掌握一般雜質(zhì)檢查的原理、操作方法及注意事項能力目標(biāo)?能按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成藥品的雜質(zhì)檢查工作，并能合理地解釋檢測中的現(xiàn)象及異常情況。學(xué)習(xí)目標(biāo)內(nèi)容概述氯化物檢查法3硫酸鹽檢查
2025-05-26 18:19
【總結(jié)】如何應(yīng)對藥物臨床試驗的稽查與核查上海第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院修清玉2內(nèi)容?質(zhì)量與質(zhì)量保障(QualityAssurance)組織?定義?職責(zé)?稽查?定義?實(shí)施程序?稽查目的?稽查與視察
2024-10-15 15:14
【總結(jié)】藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）一、GCP基礎(chǔ)知識何為是GCP？?《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodClinicalPractice,GCP)。指臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計、組織實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告。制定GCP的目的??①為保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠；
2024-08-25 00:23
【總結(jié)】SFDACCDGCP與藥物臨床試驗的質(zhì)量保證王佳楠國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心SFDACCDGCP（GoodClinicalPractice）1964年《赫爾辛基宣言》1977年FDAguideline1989年日本GCP加拿大GCP1992年
2025-01-08 04:05
【總結(jié)】群英薈萃之——皮疹開會感染科：馬國耀
2025-05-07 13:11
【總結(jié)】腫瘤耐藥基因與非藥物相關(guān)的預(yù)后標(biāo)志的鑒別及腫瘤耐藥基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)特征指導(dǎo)老師：李靜負(fù)責(zé)人：張碩波成員：溫青峰、李國、郭文冰四、項目特色與創(chuàng)新點(diǎn)三、研究內(nèi)容及方案一、立項依據(jù)二、研究目的與擬解決問題研究背景：乳腺癌是女性中發(fā)病率最高的癌癥，其中約70%為雌激素受體（EstrogenReceptor，ER）
2024-09-28 11:28
【總結(jié)】CCD-SFDA藥物臨床試驗的監(jiān)督管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心李見明CCD-SFDA國家食品藥品監(jiān)督管理局STATEFOODANDDRUGADMINISTRATION(SFDA)?機(jī)構(gòu)：辦公室食品安全協(xié)調(diào)司食品安全監(jiān)察司藥品注冊司
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】第十八章給藥—3第五節(jié)藥物過敏試驗法●1、青霉素過敏試驗法?！?、鏈霉素過敏試驗法?！?、TAT過敏試驗法及脫敏注射法。●4、普魯卡因過敏試驗法?！?、細(xì)胞色素C過敏試驗法。●6、碘過敏試驗法?！?、頭孢菌素過敏試驗法●概念：把藥物稀釋的一定濃度，作用亍局部
2025-01-06 04:46
【總結(jié)】第二章藥物的雜質(zhì)檢查第一節(jié)概述一、藥物的純度要求指藥物純凈程度，反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣，含有雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。雜質(zhì)（forin、impurities）是指：1.有毒副作用的物質(zhì)2.本身無毒副作用，但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質(zhì)3.本身無毒副作用
【總結(jié)】實(shí)驗三消毒滅菌和藥敏試驗實(shí)驗內(nèi)容和要求?、步驟、結(jié)果及意義???L型的誘導(dǎo)和菌落類型3一、藥敏試驗在感染性疾病防治中的意義近年來，由于各種抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，導(dǎo)致耐藥菌株的迅速增多。尤其是廣譜及超廣譜抗生素的普遍使用，造成耐藥菌株大量出現(xiàn)，給臨床治療帶來極大的困
2025-05-26 07:01
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