藥品研究實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)定(編輯修改稿)
2025-06-22 18:20 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 及其來源；其它實(shí)驗(yàn)材料的來源和編號(hào)或批號(hào)； ? 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備名稱、型號(hào)；主要試劑的名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、批號(hào)及效期；自制試劑的配制方法、配制時(shí)間和保存條件等。實(shí)驗(yàn)材料如有變化，應(yīng)在相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)記錄中加以說明。 ? 問題：儀器設(shè)備型號(hào)不描述或不清楚，主要儀器設(shè)備的使用記錄不全。 ? （五）實(shí)驗(yàn)環(huán)境： ? 根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體要求，對(duì)環(huán)境條件敏感的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)記錄當(dāng)天的天氣情況和實(shí)驗(yàn)的微小氣候（如光照、通風(fēng)、潔凈度、溫度及濕度等）。 ? （六）實(shí)驗(yàn)方法： ? 常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)在首次實(shí)驗(yàn)記錄時(shí)注明方法來源，并簡(jiǎn)述主要步驟。改進(jìn)、創(chuàng)新的實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)步驟和操作細(xì)節(jié)。 ? （七）實(shí)驗(yàn)過程： ? 應(yīng)詳細(xì)記錄研究過程中的操作，觀察到的現(xiàn)象，異常現(xiàn)象的處理及其產(chǎn)生原因，影響因素的分析等。 ? （八）實(shí)驗(yàn)結(jié)果： ? 準(zhǔn)確記錄計(jì)量觀察指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和定性觀察指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)變化。 ? （九）結(jié)果分析： ? 每次（項(xiàng)）實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)做必要的數(shù)據(jù)處理和分析，并有明確的文字小結(jié)。 ? （十）實(shí)驗(yàn)人員： ? 應(yīng)記錄所有參加實(shí)驗(yàn)研究的人員。 ? 第六條 實(shí)驗(yàn)記錄用紙 ? （
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