【總結(jié)】2“零缺陷”全面質(zhì)量管理概述按照2000版ISO9000標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量管理的定義為:“質(zhì)量管理是在質(zhì)量方面指揮和控制組織協(xié)調(diào)的活動(dòng)”。在品質(zhì)管理方面的指揮和控制活動(dòng)通常包括制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)。質(zhì)量管理起源于20世紀(jì)初期,至今主要經(jīng)歷了三個(gè)階段,分別為質(zhì)量檢驗(yàn)管理階段、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段和全面質(zhì)量管理階段?!傲闳毕荨比尜|(zhì)量管理
2025-07-26 02:59
【總結(jié)】2022/8/191第五講材料成形過(guò)程中的化學(xué)冶金與冶金缺陷金缺陷2022/8/192?液態(tài)成形的化學(xué)冶金特點(diǎn)1.液態(tài)成形的化學(xué)冶金過(guò)程,主要發(fā)生在金屬的熔煉階段。2.主要的物化反應(yīng)為金屬的氧化、金屬的脫磷、脫碳、脫氧、脫硫和合金化等。3.反應(yīng)基本達(dá)到平
2025-08-04 14:31
【總結(jié)】PCR質(zhì)量控制及常見(jiàn)問(wèn)題分析、對(duì)策臨床檢驗(yàn)技術(shù)歷經(jīng)了一、化學(xué)試劑檢驗(yàn)二、酶促生化檢驗(yàn)三、抗原-抗體免疫反應(yīng)等三個(gè)主要技術(shù)階段四、近年來(lái)人類(lèi)基因組計(jì)劃的完成也推動(dòng)了臨床檢驗(yàn)進(jìn)入基因檢測(cè)-分子診斷時(shí)代酶免+快速診斷,55%20%生化檢測(cè),10%分子檢測(cè)05年10%,10年
2025-05-05 12:06
【總結(jié)】第一篇:當(dāng)前醫(yī)院病歷記載中存在地問(wèn)題及解決對(duì)策 當(dāng)前醫(yī)院病歷記載中存在地問(wèn)題及解決對(duì)策當(dāng)前醫(yī)院病歷記載中存在地問(wèn)題及解決對(duì)策 病歷是病人疾病發(fā)生、發(fā)展情況和醫(yī)院對(duì)疾病診斷、檢查和治療情況的載體,一...
2024-10-24 22:58
【總結(jié)】........患者姓名李?lèi)倢幉“柑?hào)20160201床位醫(yī)生任國(guó)鐘科室嬰幼兒血管瘤科基本診斷左上肢血管瘤(動(dòng)靜畸形)質(zhì)控人員質(zhì)量等級(jí)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題;;;整改
2025-07-18 12:36
【總結(jié)】第一篇:如何做好病歷質(zhì)控范文 如何做好病歷質(zhì)控 病歷由醫(yī)療文件和護(hù)理文件兩部分組成,醫(yī)療文件記錄了患者疾病的發(fā)生,診斷,治療,發(fā)展及轉(zhuǎn)歸的全過(guò)程。護(hù)理病案是即護(hù)理記錄是護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行病情觀察和實(shí)施...
2024-11-09 03:08
【總結(jié)】病歷質(zhì)控方法與流程管理河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院醫(yī)務(wù)處李鋒一病歷質(zhì)控工作的重要性?病歷質(zhì)量控制是醫(yī)療質(zhì)量管理的重要組成部分,也是核心部分。病歷是病人接受醫(yī)療救治的客觀記錄,它反映醫(yī)療行為的真實(shí)性、及時(shí)性和客觀性。病歷質(zhì)量監(jiān)控是在政策、法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度的框架下,保證病案真實(shí)性、及時(shí)性和客觀性,并保證醫(yī)療行為的可追溯性。(一)病歷的意義
2025-01-23 13:45
【總結(jié)】膠件、電鍍件常見(jiàn)缺陷分析和處理缺陷分類(lèi):一、塑膠二、電鍍塑膠1、飛邊原因:1鎖模力不足時(shí),模板被模穴內(nèi)的高壓撐開(kāi),熔膠溢出。2塑料計(jì)量過(guò)多,過(guò)量的熔膠被擠入模穴,模板被撐開(kāi),熔膠溢出。3料管溫度太高,熔膠太稀,滲入模穴各處的間隙,產(chǎn)生毛邊。4射
2025-05-14 23:33
【總結(jié)】注塑成型技術(shù)培訓(xùn)資料一、如何解決注塑產(chǎn)品存在的品質(zhì)缺陷1、注塑產(chǎn)品存在的品質(zhì)缺陷:塑料制品的成型加工過(guò)程中,由于加工設(shè)備不一,成型性能各異,原料品種繁多,加之設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài),模具的型腔結(jié)構(gòu)、物料的流變性籌多種因素錯(cuò)綜變化的影響,使得塑料的內(nèi)在及外觀質(zhì)量經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的成型缺陷。常見(jiàn)的外觀缺陷有:縮水、飛邊、黑點(diǎn)、流紋、熔接線、亮紋、缺膠、氣泡、料花等。2、如何解決縮水●
2025-08-11 02:16
【總結(jié)】PCB鍍層缺陷成因分析及其對(duì)策[摘要]分析了金屬化孔鍍層的主要缺陷及產(chǎn)生原因,從各主要工序出發(fā),提出了如何優(yōu)化工藝參數(shù),進(jìn)行嚴(yán)格的工藝及生產(chǎn)管理,以保證孔化質(zhì)量的方法。[關(guān)鍵詞]多層印制板,金屬化孔,鍍層缺陷1前言???金屬化孔質(zhì)量與多層板質(zhì)量及可靠性息息相關(guān)。金屬化孔起著多層印制線路電氣互連的作用??妆阱冦~層質(zhì)量是印制板質(zhì)量的核心,不僅要
2025-06-25 21:35
【總結(jié)】企業(yè)發(fā)展中的能力缺陷及應(yīng)對(duì)策略主講人力資源部:潘寶貴柳州市雙飛汽車(chē)電器配件制造有限公司
2025-01-24 02:24
【總結(jié)】病歷質(zhì)控方法與流程管理一病歷質(zhì)控工作的重要性?病歷質(zhì)量控制是醫(yī)療質(zhì)量管理的重要組成部分,也是核心部分。病歷是病人接受醫(yī)療救治的客觀記錄,它反映醫(yī)療行為的真實(shí)性、及時(shí)性和客觀性。病歷質(zhì)量監(jiān)控是在政策、法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度的框架下,保證病案真實(shí)性、及時(shí)性和客觀性,并保證醫(yī)療行為的可追溯性。(一)病歷的意義
【總結(jié)】第一篇:病歷二級(jí)質(zhì)控制度 醫(yī)務(wù)科關(guān)于“住院病歷二級(jí)質(zhì)控制度”的通 知 為加強(qiáng)住院病歷二級(jí)質(zhì)控管理,特修訂住院病歷二級(jí)質(zhì)控制度,請(qǐng)各科室認(rèn)真執(zhí)行。見(jiàn)附件 閱讀附件1! 大慶市人民醫(yī)院住院病歷二...
2024-11-03 01:35
【總結(jié)】第一篇:病歷三級(jí)質(zhì)控制度 病歷書(shū)寫(xiě)質(zhì)量三級(jí)質(zhì)控制度 一、科內(nèi)病歷質(zhì)量一級(jí)質(zhì)控 科主任和病歷質(zhì)量控制員(責(zé)任主治醫(yī)師)負(fù)責(zé)對(duì)科內(nèi)病歷質(zhì)量的一級(jí)檢查考核??苾?nèi)實(shí)行逐級(jí)檢查制度,住院醫(yī)師或帶教老師對(duì)實(shí)...
2024-11-06 12:01
【總結(jié)】第一篇:病歷書(shū)寫(xiě)質(zhì)控管理目標(biāo) 病歷書(shū)寫(xiě)質(zhì)控管理目標(biāo) 為了提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,確保醫(yī)療服務(wù)的有效性和安全性。保證醫(yī)療活動(dòng)運(yùn)行的安全、穩(wěn)定、有效。從源頭防范醫(yī)療糾紛的發(fā)生,結(jié)合醫(yī)院發(fā)展的需要,...
2024-11-09 07:43