琥珀酸脫氫酶的競爭性抑制(編輯修改稿)
2025-06-22 13:02 本頁面
【文章內容簡介】 1:為什么反應開始后，反應液必須靜止，不能在搖動 ? ?避免空氣中的氧接觸反應溶液，使的還原性的甲烯白重新氧化成甲烯藍 LOGO Page 12 思考題： ? 2:本實驗為何選擇肝臟來提取琥珀酸脫氫酶？本實驗成功的關鍵是什么？ LOGO Page 13 思考題： ? 3：抑制劑還可以選用什么物質？ ?還可以選用丙二酸 ? 4：利用本實驗的數(shù)據(jù)，說明酶競爭性抑制的特點？ ?競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物； 位相同； ，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減?。?數(shù)： Km值增大， Vm值不變。 LOGO Page 14 思考題： ? 5：本試驗在設計上存在某些缺陷，指出存在的缺陷與改進方案？ LOGO Page 15 補充： ?琥珀酸脫氫酶（ Succinatedehydrogenase，簡稱 SDH），黃素酶類，是 線粒體內膜 的結合酶，屬 膜結合酶， 是連接氧化磷酸化與電子傳遞的樞紐之一，可為真核細胞線粒體和多種原核細胞 需氧和產能 的呼吸鏈提供電子，為線粒體的一種標志酶。 ? 琥珀酸脫氫酶有兩種，一種是以 泛醌 作為受體的，另一種是作用于所有 受體 。 LOGO Page 16 ?琥珀酸脫氫酶活力測定方法目前主要有五種 （ PMS）反應法 [K3Fe（ CN） 6]還原法 （氯化三苯四氮唑）法 （氯化硝基四氮唑藍）法 LOGO Page 17 ? （ PMS）反應法 ? 琥珀酸脫氫酶能通過一系列人工電子受體，如與 PMS（吩嗪二甲酯硫酸鹽）， DCPIP（ 2， 6二氯酚靛酚）等發(fā)生反應催化琥珀酸的氧化，而借助這些
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