?；磻猵pt課件(2)(編輯修改稿)
2025-06-03 03:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2 C O C l 2 + 4 H C l異氰酸酯 R N H 2 + C l C C l R N H C C l R 39。 O H R N H C O R 39。OO O氨基甲酰氯 氨基甲酸酯 —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 烯酮 C H3C O O B u t+ C H 2 C Ot B u O H+C H3C H C O O C2H5O C O C H3H2S O4C H2C OC H 3 C H C O O C 2 H 5O HR2C HCO R 39。O+ R2C CO HO R 39。R 39。 O HR2C C O(98%) (89%) —— 酰化 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ? （ 1）?；钚愿?； ? （ 2）酰化劑成本高； ? （ 3）?；章矢?，產(chǎn)品質(zhì)量好； ? （ 4）乙烯酮生產(chǎn)工藝復雜，設備投資高。 —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 —— 酰化 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 O?；セ? 一、用羧酸的酯化 二、用酸酐的酯化 三、酯交換（用酯的酯化） —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 醇或酚分子中的 羥基氫原子 被 ?；?取代而生成酯的反應，叫做 O?；?反應，也叫做 酯化 反應。 羧酸；酸酐；酯（酯交換） R O H + R 39。 C O O H R 39。 C O O R + H 2 O一、用羧酸的酯化 用強?；瘎?:酰氯、酸酐、活性酯 O Hp π 共 軛 ， 羥 基 氧 的 親 核 性 降 低 ，使 酚 羥 基 不 易 被 酰 化活性比較： 伯醇＞仲醇＞叔醇 。 醇 酚 —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ? 質(zhì)子酸催化 下的雙分子歷程 ? Lewis酸催化下的反應歷程 ?酸性樹脂 (Vesley)催化下的反應歷程 R COO HA l C l 3R COO HA l C l 3配 位 鍵 ( 增 加 C 的 正 電 性 )采用強酸型離子交換樹脂加硫酸鈣法，加速反應，提高收率 ? 反應歷程 R C O H + H+R C O H R C O HR C O R 39。 R C O R 39。 R C O R 39。R 39。 O H互 變 異 構 H 2O H +O O H O HO+O HO H 2O H OR 39。H—— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ? （ 1）用過量的低級醇 ? （ 2）從反應混合物中蒸出水 ? （ 3）從反應混合物中蒸出酯 反應特點 可逆 提高酯收率的方式 —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 例 1 NC O O HH 3 CC H 3 O H / C 6 H 6 / △H C l ( g a s )鎮(zhèn)痛藥鹽酸呱替啶的合成 NC O O C 2 H 5 H C lH 3 C—— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ?例 2 O 2 N C O O HH O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2 / 二 甲 苯H C l ( g a s )O 2 N C O O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2H 2 N C O O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2 H C lF e / H C l4 5 ℃ , 2 h局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的合成 —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ? 酸酐是較強的?；噭?，往往要加入酸或堿催化劑，酸的催化作用比堿強。 二、用酸酐的酯化 —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ? Lewis酸催化 OCRCOOROCR O H CROHO HCRCOOR+OCRCOORA l C l 3CRO OCR O A l C l 3+? H+ 催化 催化反應機理 —— 酰化 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ?堿催化 C H 3O H + A c 2 OD M A F回 流例C 3 H 7 C O HC H 3C H 3+CCOOOE t 3 NT E AC H 3O A cCCOOOO HCC H 3C 3 H 7C H 3無機堿：（ Na2CO NaHCO NaOH) 去酸劑 有機堿：吡啶， Et3N NN ( C H 3 ) 2對 二 甲 氨 基 吡 啶D M A F—— 酰化 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 羧酸 三氟乙酸混合酸酐、 羧酸 磺酸混合酸酐、 羧酸 磷酸混合酸酐、 羧酸 多取代苯甲酸混合酸酐等。 常見的混合酸酐： 復雜的酸酐不易制備是其主要缺點。這時，可用混合酸酐 代替。 ?混合酸酐 :適用于立體位組較大的羧酸的酯化 . 混合酸酐的應用 —— ?；? 上頁 下頁 總目錄 2022/6/4 ( C F 3 C O ) 2 OH 2 N C H 2 O H + C H 3 C H 2 C O O
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