羧酸及其衍生物新ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-30 02:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 O R 39。 H 2 O+ +H +?酯化反應(yīng)歷程 : R COO R 39。R COO HH O R 39。 H2OHR CO HO H親 核 加 成R CO HO HH O R 39。R CO HO HO R 39。HR CO HO R 39。R CO HO H H+H+遷 移?形成酰胺 (amide)： ?本反應(yīng)包括銨鹽、酰胺及腈等階段產(chǎn)物； R COO HN H 3R 39。 N H2R COO N H4R CON H2R COO N H3R H2OR CON H R1 0 0 ℃1 8 0 ~ 1 9 0 ℃ H2OR CON H2 H2OR C N△?合成上一般通過羧酸衍生物制備酰胺 : R 39。 N H 2R CON H R 39。R COC lR COO C ROR COO HS O C l 2P 2 O 5 羧基的還原反應(yīng) ?羧基是有機(jī)化合物中碳的最高氧化態(tài) ，一般用氫化鋁鋰可將羧酸還原為醇； R COO HL i A l H 4R C H 2 O HH 2 O?氫化鋁鋰還原羧酸的反應(yīng)歷程 : R COO L iH2A lHR CO A l H2OHL iR COH L i O A l H2R COO HL i A l H4 H2L i H3A lHR CO A l H3L iHHH2OR C H2O H 烴基上的反應(yīng) ??H鹵代 ； R H C COO HHX 2 / PR H C COO HXX = B r , C lo r h vX 2 / Po r h vR C COO HXXC H 3 C O O H + C l 2o r h vPC l C H 2 C O O H C l 2 C H C O O H C l 3 C C O O H?羧酸 ? 氫的鹵代反應(yīng)機(jī)理： + X2P X3 P X3R H C CO HXH+X XR C H2CO HXXR C H COXXR C H COO HX HR C H2COX+烯 醇 化 PR C H2COXR C H2C O O H親 電 加 成R C H COXXR C H2C O O H+?芳香羧酸環(huán)上親電取代：間位取代 。 C O O H C O O HB rF e B r 3 / B r 2△ 羧酸受熱的反應(yīng) ?C3以下的二元羧酸受熱分解放出 CO2； C O O HC O O H△C O 2 H C O O H+C O O HC O O H△C O2 C H 3 C O O H+?C4和 C5的二元羧酸受熱失水得酸酐 ； C O O HC O O HOOOC O O HC O O HOOO+ H 2 O+ H2O△△?C6和 C7的二元羧酸受熱失去水和 CO2得酮 ； C O O HC O O H
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