《羧酸及其衍生物新》ppt課件-預(yù)覽頁
【正文】 HOS P2?羧酸的分類 ?按照與羧基相連的 烴基 的不同分 : ?飽和 、 不飽和以及芳香羧酸 。 ?羧酸衍生物的命名及化學(xué)性質(zhì)； 10I 羧酸 羧酸的結(jié)構(gòu)與命名 : 羧 基 (carboxyl) 酰 基 (acyl group) R C O HO?形式上羧基是由羰基和羥基組成 ， p?共軛造成羥基氧上的電子密度降低 。 ?條件：酸催化 、 加熱； ?反應(yīng)可逆； R COO R 39。 H 2 O+ +H +?酯化反應(yīng)歷程 : R COO R 39。HR CO HO R 39。R COC lR COO C ROR COO HS O C l 2P 2 O 5 羧基的還原反應(yīng) ?羧基是有機化合物中碳的最高氧化態(tài) ，一般用氫化鋁鋰可將羧酸還原為醇； R COO HL i A l H 4R C H 2 O HH 2 O?氫化鋁鋰還原羧酸的反應(yīng)歷程 : R COO L iH2A lHR CO A l H2OHL iR COH L i O A l H2R COO HL i A l H4 H2L i H3A lHR CO A l H3L iHHH2OR C H2O H 烴基上的反應(yīng) ??H鹵代 ； R H C COO HHX 2 / PR H C COO HXX = B r , C lo r h vX 2 / Po r h vR C COO HXXC H 3 C O O H + C l 2o r h vPC l C H 2 C O O H C l 2 C H C O O H C l 3 C C O O H?羧酸 ? 氫的鹵代反應(yīng)機理： + X2P X3 P X3R H C CO HXH+X XR C H2CO HXXR C H COXXR C H COO HX HR C H2COX+烯 醇 化 PR C H2COXR C H2C O O H親 電 加 成R C H COXXR C H2C O O H+?芳香羧酸環(huán)上親電取代：間位取代 。 ?酰鹵和酸酐遇水分解 , 酯的水溶性小 , 低級酰胺有一定的水溶性 。R CON H R 39。H2OH O R 39。+O HH酸或堿需大于化學(xué)計量，需加熱 堿大于化學(xué)計量時反應(yīng)完全 ?羧酸衍生物的醇解：酰鹵 、 酸酐和酯都能醇解 , 產(chǎn)物是酯； R 39。R COC l E t3 N o r 吡 啶R COO HS O C l 2?酯的醇解稱為酯交換 (transesterification)； H 2 C C H C O O C H 3 n B u O HT s O H H 2 C C H C O O B u n + C H 3 O H蒸 除?羧酸衍生物的氨解：產(chǎn)物是酰胺； R 39。 N H 2+E t 3 No r 其 它 堿R 39。+R 39。OR C H 2 COC H C O R 39。HR 39。R C H2C OO R 39。R C H2CO RR 39。 4:a, d
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1