羧酸及衍生物ppt課件(2)(編輯修改稿)
2025-02-11 08:40 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 產(chǎn)率： ①移走酯或水；②增加一種反應(yīng)物 ?反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性 （ 不作要求 ） 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) ?在羧酸與 氨或胺 作用形成 羧酸的銨鹽 。 ?將固體的羧酸銨加熱，分子內(nèi)失去一分子水生成酰胺 。 ?反應(yīng)可逆 ，蒸出產(chǎn)生的水，可提高酰胺的產(chǎn)率 （ 4）形成酰胺的反應(yīng) 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) 3. 脫羧反應(yīng) ?脫羧反應(yīng)： 羧酸分子中脫去羧基并放出 CO2的反應(yīng)。 A－ CH2COOH A－ CH 3 + CO2↑ ?一元羧酸很難直接脫羧， 若 αC上連有 強(qiáng)吸電子基，即 A= （ COOH， CN， C=O， NO2， X）時(shí)， 加熱即可脫羧 ； ?芳香羧酸的脫羧反應(yīng)較脂肪族容易（ 不作要求 ） Cl3CCOOH CHCl3 + CO2↑ 50℃ ?生物體內(nèi)的脫羧反應(yīng)在 脫羧酶 的催化下進(jìn)行 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) CH2=CHCH2CH2OH CH2=CHCH2COOH LiAlH4 4. 羧酸還原反應(yīng) ?NaBH4：不能使羧基還原 ，不還原碳碳不飽和鍵 。 ?LiAlH4：把羧基還原成羥基，不還原碳碳不飽和鍵。 ?H2/Pt ：不還原羧基， 碳碳不飽和鍵還原 。 CH3CH2CH2COOH CH2=CHCH2COOH H2/Pt 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) 5. 脂肪酸 αH的鹵代反應(yīng) ?羧基能活化 αH， 其致活作用比羰基小得多 。 αH鹵代反應(yīng)較慢，需 三鹵化磷 或 紅磷 等催化。 ?α鹵代酸 是重要的合成中間體 ?可合成 α羥基酸、 α氨基酸等 多種 α取代酸 （ 反應(yīng)式不作要求 ） 6. 脂肪酸的 β氧化反應(yīng) （ 不作要求 ） 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) 7. 二元羧酸的受熱反應(yīng) ?二元酸受熱時(shí)，隨 兩個(gè)羧基間距不同 而發(fā)生 不同的反應(yīng) （ 1）乙二酸和丙二酸： 脫羧生成一元羧酸 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) （ 2）丁二酸和戊二酸： 脫水成環(huán)酐 丁二酸酐 戊二酸酐 鄰苯二甲酸酐 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) （ 3）己二酸和庚二酸： 脫水脫羧成環(huán)酮 ?更長(zhǎng)碳鏈的二元羧酸 ： 分子間脫水成聚酸酐 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機(jī)化學(xué) 羧酸衍生物 ?羧酸衍生物 ：羧基中的羥基被其它原子團(tuán)取代； ?共同點(diǎn) ：均含有酰基 。 1. 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu) L=－ X, RO, RCOO, NH2(NHR,NR2)
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1