第13章羧酸及其衍生物和取代羧酸(編輯修改稿)
2024-11-22 13:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 稀 硫酸3)醇酸的脫水反應(yīng) R C HOOO HO HH OC H RCOH OR C HOOOC H RCOO+ 2 H 2 O交 酯R C H C H 2 C O O HO HR C H C H C O O HH + H 2 O4)酚酸的脫羧反應(yīng) 2 0 0 2 2 0 O COHC O O HOH+ CO 2 C O醛酸 酮酸 酮酸 酮酸 ?? 系統(tǒng)命名法 1)位置 : (羰基 ) X酮 (醛 )酸 2)?；?:X酰 X酸 CO 2R C C O O HO 稀 硫酸RCHO ＋150 0 CR C C O O HO 濃硫酸R C O O H ＋加熱 COC H3C C H2C O O HOC H3C C H3O+ C O2C O O HO O+ C O2C H3C C H C O O HOC H3C C H2O+ C O2O加熱R － C － CH 2 C O O H4 0 % N a OH R C O O N a ＋ C H3 C O O N a ＋ H 2 O+R C C O O HO＋ 2 A g O H ＋ 2 N H 3 R C O O N H 4 2 A g N H 4 H C O 3+ 乙酸乙酯的制備 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 熟悉和掌握酯化反應(yīng)的特點(diǎn)。 掌握酯的制備方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理 在濃硫酸催化下，乙酸和乙醇生成乙酸乙酯： 羧酸酯可由羧酸和醇在催化劑存在下直接酯化來進(jìn)行制備，酸催化的直接酯化和實(shí)驗(yàn)室制備羧酸酯是最重要的方法，常用的催化劑有 硫酸 、 氯化氫 和對(duì) 甲磺酸 等。一般采用加入過量的乙酸，以便使乙醇轉(zhuǎn)化完全，避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元恒沸物給分離帶來困難。 + H 2 S O 4C H 3 C O O H C H 3 C H 2 O H H 2
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