羧酸及其衍生物新ppt課件-免費(fèi)閱讀
【正文】 4:a, d。R C H2C OO R 39。OR C H 2 COC H C O R 39。 N H 2+E t 3 No r 其 它 堿R 39。+O HH酸或堿需大于化學(xué)計(jì)量，需加熱 堿大于化學(xué)計(jì)量時(shí)反應(yīng)完全 ?羧酸衍生物的醇解：酰鹵 、 酸酐和酯都能醇解 , 產(chǎn)物是酯； R 39。R CON H R 39。R COC lR COO C ROR COO HS O C l 2P 2 O 5 羧基的還原反應(yīng) ?羧基是有機(jī)化合物中碳的最高氧化態(tài) ，一般用氫化鋁鋰可將羧酸還原為醇； R COO HL i A l H 4R C H 2 O HH 2 O?氫化鋁鋰還原羧酸的反應(yīng)歷程 : R COO L iH2A lHR CO A l H2OHL iR COH L i O A l H2R COO HL i A l H4 H2L i H3A lHR CO A l H3L iHHH2OR C H2O H 烴基上的反應(yīng) ??H鹵代 ； R H C COO HHX 2 / PR H C COO HXX = B r , C lo r h vX 2 / Po r h vR C COO HXXC H 3 C O O H + C l 2o r h vPC l C H 2 C O O H C l 2 C H C O O H C l 3 C C O O H?羧酸 ? 氫的鹵代反應(yīng)機(jī)理： + X2P X3 P X3R H C CO HXH+X XR C H2CO HXXR C H COXXR C H COO HX HR C H2COX+烯 醇 化 PR C H2COXR C H2C O O H親 電 加 成R C H COXXR C H2C O O H+?芳香羧酸環(huán)上親電取代：間位取代 。 H 2 O+ +H +?酯化反應(yīng)歷程 : R COO R 39。 ?羧酸衍生物的命名及化學(xué)性質(zhì)； 10I 羧酸 羧酸的結(jié)構(gòu)與命名 : 羧 基 (carboxyl) 酰 基 (acyl group) R C O HO?形式上羧基是由羰基和羥基組成 ， p?共軛造成羥基氧上的電子密度降低 。R COO H H O R 39。R CO HO H H+H+遷 移?形成酰胺 (amide)： ?本反應(yīng)包括銨鹽、酰胺及腈等階段產(chǎn)物； R COO HN H 3R 39。 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì) ：酰鹵 ﹥ 酸酐 ﹥酯 ﹥ 酰胺； R COLN uR CON u + Lo r H N u H Lo r?置換反應(yīng)活性 : R COLR COO HH 2 OH o r O HR 39。+R COOHO HH2OR COO HR CON H R 39。 N H 2 R CON H R 39。 N H 2 R CON H R 39。 OR C H COO R 39。 O?酰胺的酸堿性 O
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