freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

食用菌遺傳學(xué)基礎(chǔ)與育種技術(shù)(編輯修改稿)

2025-05-27 07:37 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 菌紗布將水吸干,取一小片掛在滅菌的水吸干,取一小片掛在滅菌的鉤子上鉤子上 (傘菌則消毒后掛上,傘菌則消毒后掛上,鉤子的另一端掛在三角瓶口。鉤子的另一端掛在三角瓶口。 食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù)(二)(二) 菌種的分離菌種的分離 孢子分離法、孢子分離法 (1)孢子彈射分離法孢子彈射分離法 瓶內(nèi)裝有培養(yǎng)基,在瓶內(nèi)裝有培養(yǎng)基,在 25℃ 下,培養(yǎng)下,培養(yǎng) 24H。孢子落到培養(yǎng)基上。孢子落到培養(yǎng)基上后,取出耳片,塞上棉塞繼續(xù)培養(yǎng),然后再轉(zhuǎn)入試管中培養(yǎng)。后,取出耳片,塞上棉塞繼續(xù)培養(yǎng),然后再轉(zhuǎn)入試管中培養(yǎng)。 ② 鉤鉤 懸懸 法法 食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù) (二)(二) 菌種的分離菌種的分離 孢子分離法、孢子分離法 (1)孢子彈射分離法孢子彈射分離法 取一小塊成熟的菌褶或小塊菌蓋,用溶化的瓊脂或膠水、漿糊取一小塊成熟的菌褶或小塊菌蓋,用溶化的瓊脂或膠水、漿糊 (需先滅菌需先滅菌)貼附在試管斜面的上方或培養(yǎng)皿皿蓋上,經(jīng)貼附在試管斜面的上方或培養(yǎng)皿皿蓋上,經(jīng) 6—— 12h,待孢子落下后,立即將,待孢子落下后,立即將試管或培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基移到另一消毒過的空試管或培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng)。試管或培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基移到另一消毒過的空試管或培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng)。 ③ 貼貼 附附 法法 食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù) (二)(二) 菌種的分離菌種的分離 孢子分離法、孢子分離法 (2)菌褶上涂抹法菌褶上涂抹法 將傘菌子實(shí)體用將傘菌子實(shí)體用 75%酒精表面消毒,按無菌操作%酒精表面消毒,按無菌操作用接種環(huán)直接插入兩片菌褶之間,輕輕地抹過褶片表用接種環(huán)直接插入兩片菌褶之間,輕輕地抹過褶片表面,然后用劃線法涂抹于試管培養(yǎng)基上。面,然后用劃線法涂抹于試管培養(yǎng)基上。 (3)孢子印分離法孢子印分離法 取成熱子實(shí)體經(jīng)表面消毒后,切去菌柄,將菌褶取成熱子實(shí)體經(jīng)表面消毒后,切去菌柄,將菌褶向下放置于滅過菌的有色紙上,在向下放置于滅過菌的有色紙上,在 2024℃ 靜置一天靜置一天,大量孢子落下形成孢子印,然后移少量孢子在試管,大量孢子落下形成孢子印,然后移少量孢子在試管培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)基上培養(yǎng)。 ? 孢子分離得到的母種、必須進(jìn)一步提純復(fù)壯,當(dāng)母種定植一星期左右,菌絲布滿斜面時,選擇菌絲健壯、生長旺盛無老化、無感染雜菌的母種試管,進(jìn)而轉(zhuǎn)管擴(kuò)大,一般到栽培種,轉(zhuǎn)管不宜超過 5次。食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù)(二)(二) 菌種的分離菌種的分離 孢子分離法、孢子分離法 多孢分離法多孢分離法? 孢子分離得到的母種,必須通過出菇試驗(yàn),鑒孢子分離得到的母種,必須通過出菇試驗(yàn),鑒定為優(yōu)質(zhì)菌種后,才可供生產(chǎn)使用。一般菌類如定為優(yōu)質(zhì)菌種后,才可供生產(chǎn)使用。一般菌類如平菇、鳳尾菇、香菇、金針菇和草菇等,都可用平菇、鳳尾菇、香菇、金針菇和草菇等,都可用多孢分離法獲得母種。多孢分離法獲得母種。 食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù) (二)(二) 菌種的分離菌種的分離 孢子分離法、孢子分離法 (4)單孢子分離法單孢子分離法 進(jìn)行單孢子分離后,在人工控制的條件下,使兩個優(yōu)良品進(jìn)行單孢子分離后,在人工控制的條件下,使兩個優(yōu)良品系的單孢于進(jìn)行雜交,從而培育出新品種。系的單孢于進(jìn)行雜交,從而培育出新品種。 挑取少許孢子在無菌水中形成孢子懸浮液,取幾挑取少許孢子在無菌水中形成孢子懸浮液,取幾滴涂于培養(yǎng)基上,用無菌玻璃三角架推平。經(jīng)滴涂于培養(yǎng)基上,用無菌玻璃三角架推平。經(jīng) 4872h后,鏡檢孢子萌發(fā)情況。在單個孢子旁做好標(biāo)記,然后,鏡檢孢子萌發(fā)情況。在單個孢子旁做好標(biāo)記,然后將其轉(zhuǎn)接到斜面培養(yǎng)基上,待菌落長到后將其轉(zhuǎn)接到斜面培養(yǎng)基上,待菌落長到 lcm左右時進(jìn)左右時進(jìn)行鏡檢,觀察有無鎖狀聯(lián)合;初步確定是否是單核菌行鏡檢,觀察有無鎖狀聯(lián)合;初步確定是否是單核菌絲。絲。 ① 平平 板板 稀稀 釋釋 法法 食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù) (二)(二) 菌種的分離菌種的分離 孢子分離法、孢子分離法 (4)單孢子分離法單孢子分離法 挑取一定量孢挑取一定量孢子,經(jīng)連續(xù)稀釋后子,經(jīng)連續(xù)稀釋后,直到每滴稀釋液,直到每滴稀釋液中只有一個孢子,中只有一個孢子,然后滴人試管中保然后滴人試管中保溫培養(yǎng)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)單溫培養(yǎng)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)單個菌落時,轉(zhuǎn)到新個菌落時,轉(zhuǎn)到新試管中繼續(xù)培養(yǎng),試管中繼續(xù)培養(yǎng),并通過鏡檢以確定并通過鏡檢以確定是否為單孢菌落。是否為單孢菌落。 ② 連續(xù)稀釋法連續(xù)稀釋法 食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù)(二)(二) 菌種的分離菌種的分離 組織分離法組織分離法 組織分離組織分離 法法 是利用子實(shí)體內(nèi)部菌肉組織來獲得是利用子實(shí)體內(nèi)部菌肉組織來獲得菌種的一種最簡便的方法,是生產(chǎn)上常用的一種分離菌種的一種最簡便的方法,是生產(chǎn)上常用的一種分離菌種的方法。菌種的方法。 組織分離是一種無性繁殖過程,所得到的菌種是組織分離是一種無性繁殖過程,所得到的菌種是營養(yǎng)后代,后代不易變異,營養(yǎng)后代,后代不易變異, 菌株可保持原品種的優(yōu)良菌株可保持原品種的優(yōu)良品質(zhì)品質(zhì) 。但如采用感染病毒的子實(shí)體進(jìn)行組織分離時。但如采用感染病毒的子實(shí)體進(jìn)行組織分離時,常得到帶病毒的菌絲體。常得到帶病毒的菌絲體。 (( 1)子實(shí)體組織分離法)子實(shí)體組織分離法 食用菌分離技術(shù)食用菌分離技術(shù)(二)(二) 菌種的分離菌種的分離 組織分離法組織分離法 選擇優(yōu)良的種菇作為選擇優(yōu)良的種菇作為分離材料,用無菌水沖洗分離材料,用無菌水沖洗后,用后,用 75%的酒精溶液表面的酒精溶液表面消毒。取消毒過的刀片從消毒。取消毒過的刀片從菌柄或
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1