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正文內(nèi)容

藥品的不良反應(yīng)相關(guān)應(yīng)急預(yù)案及程序(編輯修改稿)

2025-05-14 12:31 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 處理程序一、總則(一)目的:為我院各科室正確處置藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良事件提供指導(dǎo),提高快速反應(yīng)和應(yīng)急處理能力,切實做到“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”,防止各種藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良事件的發(fā)生,保障人民身體健康和用藥安全,結(jié)合我院實際情況,特制定本預(yù)案。(二)編制依據(jù):本預(yù)案根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》及《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等法律法規(guī)和國家、省食品藥品監(jiān)督管理局《藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》,并根據(jù)本院具體情況編制。(三)預(yù)案的適用范圍:本預(yù)案適用于安鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院內(nèi)突然發(fā)生,造成群體健康嚴(yán)重?fù)p害的藥品不良事件的應(yīng)急處理工作。即:同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一通用名稱,同一規(guī)格,同一生產(chǎn)批號的藥品一個月內(nèi)出現(xiàn)3例以上類似的嚴(yán)重不良事件(威脅生命,并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產(chǎn)生永久損傷)或國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的其他嚴(yán)重藥品突發(fā)性群體不良事件。(四)藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良事件工作實行責(zé)任制。相關(guān)部門要各司其職,各負(fù)其責(zé),對因玩忽職守、工作不力造成嚴(yán)重?fù)p失的要追究責(zé)任,嚴(yán)肅處理。二、領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)由主管藥學(xué)的院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)科主任、藥劑科主任、臨床科室主任組成我院藥品突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組,主管藥學(xué)的院領(lǐng)導(dǎo)為領(lǐng)導(dǎo)小組組長。負(fù)責(zé)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)我院藥品突發(fā)性群體不良反應(yīng)事件應(yīng)急管理工作。三、預(yù)警機制及預(yù)案啟動(一)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測:各級醫(yī)務(wù)人員一旦發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的、罕見的及群發(fā)性的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)認(rèn)真填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,并及時上報,或通過電話及時向我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室報告。對嚴(yán)重的、群發(fā)性的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后4個小時內(nèi)通過電話向我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室報告;其他的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后3個工作日內(nèi)上報。不得瞞報、遲報或授意他人瞞報、遲報。(二)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室接到報告后應(yīng)及時組織調(diào)查核實,并按規(guī)定向上級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。對嚴(yán)重的、群發(fā)的藥品不良事件應(yīng)在接到電話報告后4個小時內(nèi)到臨床了解情況,并作出是否屬于藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良反應(yīng)事件的初步判斷。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室還應(yīng)對接到的所有藥品不良反應(yīng)/事件報告進(jìn)行分析和整理,以便及時發(fā)現(xiàn)已經(jīng)出現(xiàn)的藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良反應(yīng)事件。(三)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室一旦作出藥品嚴(yán)重突發(fā)性群體不良反應(yīng)事件的初步判斷,應(yīng)立即向藥學(xué)部主任匯報,藥劑科主任應(yīng)立即向藥品突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組組長匯報,領(lǐng)導(dǎo)小組組長應(yīng)在24小時內(nèi)組織領(lǐng)導(dǎo)小組及相關(guān)人員開會,判斷事件的性質(zhì)、嚴(yán)重程度及應(yīng)對措施,并作出是否啟動預(yù)案的決定。四、處理措施(一)藥劑科:(1)通知全院暫停使用該藥品,各藥房停止發(fā)出該藥品,已發(fā)出的通知臨床科室停止使用,已使用的要求臨床科室密切觀察。(2)查找資料,分析判斷不良反應(yīng)的原因、性質(zhì)和處理方法。
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