【文章內(nèi)容簡介】 旋上缺口的酶稱為一衛(wèi)型魚壁掛奎一4 ．在DNA 復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為“選晝絲一，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為一逅毽絲一。5 ．如果DNA 聚合酶把一個不正確的核昔酸加到3 ‘端，一個含3 ‘一5 ‘活性的獨(dú)立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)稱為一龍正整鶩塑亞一酶。6 . DNA 后隨鏈合成的起始要一段短的RNA 引物，它是由DNA 引發(fā)酶以核糖核昔酸為底物合成的。7 ．復(fù)制叉上DNA 雙螺旋的解旋作用由一衛(wèi)型鑫邂旋遭氫催化的，它利用來源于ATP 水解產(chǎn)生的能量沿DNA 鏈單向移動。8 ．幫助DNA 解旋的單鏈結(jié)合蛋白（SSB ）與單鏈DNA 結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺巧加仁刀bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / bbi00 / kv / 9 . DNA 引發(fā)酶分子與DNA 解旋酶直接結(jié)合形成一個一』」龍生一單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA 引物。10 ．如果DNA 聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的錯配校正（錯配修復(fù)）系統(tǒng)進(jìn)行校正。11 ．對酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來說，都可以在DNA 獨(dú)特序列的一復(fù)劍起遺二處觀察到復(fù)制泡的形成。12 ．一一衛(wèi)型魚上業(yè)璽一可被看成一種可形成暫時單鏈缺口（I 型）或暫時雙鏈缺口（11 型）的可逆核酸酶。13 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶通過在DNA 上形成缺口一絲業(yè)一超螺旋結(jié)構(gòu)。14 ．真核生物中有五種DNA 聚合酶，它們是① 。；② p ；③ Y ；④ 6 ；⑤ C 。 15 有真核DNA 聚合酶一j 址一和一一色顯示一里二星一外切核酸酶活性。二、選擇題（單選或多選）1 . DNA 的復(fù)制（B 、D ）。A ．包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成B ．遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則C ．依賴于物種特異的遺傳密碼D ．是堿基錯配最主要的來源E ．是一個描述基因表達(dá)的過程2 ．一個復(fù)制子是（C ）。A ．細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA 片段B ．復(fù)制的DNA 片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)C ．任何自發(fā)復(fù)制的DNA 序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連）D ．任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E ．復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA 片段3 ．真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（C ）。A ．比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖贐 ．比原核生物復(fù)制子長得多，因?yàn)橛休^大的基因組C ．通常是雙向復(fù)制且能融合D ．全部立即啟動，以確保染色體的S 期完成復(fù)制E ．不是全部立即啟動，在任何給定的時間只有大約15 ％具有活性4 ．下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（A 、C 、D ）。生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / bbi00 / kv / A ．起始位點(diǎn)是包括多個短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA 片段B ．起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列C ．多聚體DNA 結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復(fù)序列D ．起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A 一T 豐富的，能使DNA 螺旋解開E ．起始位點(diǎn)旁側(cè)序是G 一C 豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物5 ．下列關(guān)于DNA 復(fù)制的說法正確的有（D 、E 、F ）。A ．按全保留機(jī)制進(jìn)行B ．按3 ‘一5 ‘方向進(jìn)行C ．需要4 種dNMP 的參與D ．需要DNA 連接酶的作用E ．涉及RNA 引物的形成F ．需要DNA 聚合酶1 6 ．滾環(huán)復(fù)制（B 、D 、E ) A ．是細(xì)胞DNA 的主要復(fù)制方式B ．可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增C ．產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝D ．是噬菌體DNA 在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式E ．復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動調(diào)節(jié)的7 ．標(biāo)出下列所有正確的答案。（B 、C ) A ．轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA 鏈的過程B . DNA 依賴的DNA 聚合酶是負(fù)責(zé)DNA 復(fù)制的多亞基酶C ．細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA ）是多基因的D ．。因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA 到mRNA 的轉(zhuǎn)錄后修飾E ．促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶11 ）決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止8 ．哺乳動物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D 環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個過程？( C 、D ) A ．兩條鏈都是從oriD 開始復(fù)制的，這是一個獨(dú)特的二級結(jié)構(gòu)，由DNA 聚合酶復(fù)合體識別B ．兩條鏈的復(fù)制都是從兩個獨(dú)立的起點(diǎn)同時起始的C ．兩條鏈的復(fù)制都是從兩個獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D ．復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的E . ter 基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個復(fù)制過程同步9 . DNA 多聚體的形成要求有模板和一個自由3 ‘一OH 端的存在。這個末端的形成是靠（A 、B 、D 、E ）。生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / bbi00 / kv / A ．在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3 ‘一GTC ）上的一個RNA 引發(fā)體的合成B ．隨著鏈替換切開雙鏈DNA 的一條鏈C ．自由的脫氧核糖核昔酸和模板一起隨機(jī)按watson 一Crick 原則進(jìn)行配對D ．靠在3 ‘端形成環(huán)（自我引發(fā)）E ．一種末端核昔酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3 ‘端10 ．對于一個特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（A 、C ）。A ．在起始位點(diǎn)與DnaG 引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶B ．一個防止DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白C . DnaB 解旋酶和附加的DnaC 、DnaT 、PriA 等蛋白n . nnaB 、單鏈結(jié)合蛋白、nnaC 、nnaT 、PriA 蛋白和nnaG 引發(fā)酶E . DnaB 解旋酶、DnaG 引發(fā)酶和DNA 聚合酶111 11 ．在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA 引發(fā)體并加入脫氧核糖核昔酸？( C ) A . DNA 聚合酶111 B . DNA 聚合酶11 C . nNA 聚合酶1 n ．外切核酸酶MFi E . DNA 連接酶12 ．使DNA 超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（C ）。A ．引發(fā)酶B ．解旋酶C ．拓?fù)洚悩?gòu)酶D ．端粒酶E ．連接酶13 ．從一個復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個復(fù)制叉？( B ) A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 4 個以上三、判斷題1 ．大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500bp 的速度向前移動，復(fù)制叉前的DNA 以大約定3000r / min 的速度旋轉(zhuǎn)。（正確）（如果復(fù)制叉以每秒500 個核昔酸的速度向前移動，那么它前面的DNA 必須以500 / 10 . 5 = 48 周／秒的速度旋轉(zhuǎn)，即2880r / min ) 2 ．所謂半保留復(fù)制就是以DNA 親本鏈作為合成新子鏈DNA 的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA 分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。（正確）3 . “模板”或“反義”DNA 鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA 聚合酶識別并合成一個互補(bǔ)的mRNA , 這一mRNA 是蛋白質(zhì)合成的模板。（正確）4 . DNA 復(fù)制中，假定都從5 ’一3 ’同樣方向讀序時，新合成DNA 鏈中的核昔酸序列同模板鏈一樣。（錯誤）（盡管子鏈與親本鏈因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對聯(lián)系起來，但子鏈核昔酸序列與親鏈又很大不同）5 . DNA 的5 ‘一3 ‘合成意味著當(dāng)在裸露3 ‘一OH 的基團(tuán)中添加dNTP 時，除去無機(jī)焦磷酸DNA 生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺18 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / bbi00 / kv / 鏈就會伸長。（正確）6 ．在先導(dǎo)鏈上DNA 沿5 ‘一3 ‘方向合成，在后隨鏈上則沿3 ‘一5 ‘方向合成。（錯誤）7 ．如果DNA 沿3 ，一夕合成，那它則需以5 ’三磷酸或3 ，脫氧核昔三磷酸為末端的鏈作為前體。（正確）8 ．大腸桿菌DNA 聚合酶缺失3 ‘一5 ‘校正外切核酸酶活性時會降低DNA 合成的速率但不影響它的可靠性。（錯誤）9 . DNA 的復(fù)制需要DNA 聚合酶和RNA 聚合酶。（正確）10 ．復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA 的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對。（錯誤）（單鏈結(jié)合蛋白與磷酸骨架結(jié)合，離開暴露堿基）11 ．只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。（錯誤）（親本鏈甲基化，子鏈沒有甲基化）1 2 ．大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA 的新一輪復(fù)制是在一個特定的位點(diǎn)起始的，這個位點(diǎn)由幾個短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。（正確）13 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶1 之所以不需要ArP 來斷裂和重接DNA 鏈，是因?yàn)榱姿岫祖I的能量被暫儲存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。（正確）14 ．酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶11 突變體能夠進(jìn)行DNA 復(fù)制，但是在有絲分列過程中它們的染色體不能分開。（正確）15 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶1 和11 可以使DNA 產(chǎn)生正向超螺旋。（錯誤）16 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶1 解旋需要AfP 酶。（錯誤）17 . RNA 聚合酶1 合成DNA 復(fù)制的RNA 引物。（錯誤）15 ．靠依賴于DNA 的DNA 聚合酶1 所進(jìn)行的DNA 復(fù)制要求有作為一個引發(fā)物的游離3 ’一OH 的存在。游離的3 ‘一OH 可以通過以下三種途徑獲得：合成一個RNA 引物、DNA 自我引發(fā)或者一個末端蛋白通過磷酸二醋鍵共價(jià)結(jié)合到一個核昔酸上。（正確）18 ．當(dāng)DNA 兩條鏈的復(fù)制同時發(fā)生時，它是由一個酶復(fù)合物，即DNA 聚合酶111 負(fù)責(zé)的。真核生物的復(fù)制利用三個獨(dú)立作用的DNA 聚合酶，Pol 。的一個拷貝（為了起始）和Po 邢的兩個拷貝（DNA 多聚體化，當(dāng)MFI 將RNA 引發(fā)體移去之后填入）。（正確）19 ．從or 泣開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個噬菌體蛋白O 和P 所控制的。在E . coli 中O 和P 是DnaA 和DnaC 蛋白的類似物。基于這種比較，O 蛋白代表一個解旋酶，而P 蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。（錯誤）20 ．線粒體DNA 的復(fù)制需要使用DNA 引物。（正確）21 ．在真核生物染色體DNA 復(fù)制期間，會形成鏈狀DNA 。（錯誤）四、簡答題生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺19 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 1 ．描述Mcsclson 一stahl 實(shí)驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對遺傳理解的重要性。答：Mcsclson 一Stahl 實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA 的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個假說：( l ）復(fù)制需要兩條DNA 的分離（解鏈／變性）( 2 ）通過以親本鏈作為模板，新合成的DNA 鏈存在于兩個復(fù)制體中。2 ．請列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。答：( l ）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。( 2 ）末端蛋白與模板鏈的5 ’端共價(jià)結(jié)合提供核昔酸游離的3 ’端( 3 ）通過滾環(huán)復(fù)制，DNA 雙鏈環(huán)化后被切開，產(chǎn)生延伸的3 ’一OH 端3 ．為什么一些細(xì)菌完成分裂的時間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時間要少？為什么在選擇營養(yǎng)條件下，E . coh 中可以存在多叉的染色體或多達(dá)4 個以上的開環(huán)染色體拷貝，而正常情況下染色體是單拷貝的？答：單拷貝復(fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點(diǎn)的濃度控制的。在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。4 ．在DNA 聚合酶111 催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)？答：DnaA （與每9 個堿基重復(fù)結(jié)合，然后使13 個堿基解鏈）、DnaB （解旋酶）和DnaC （先于聚合酶111 與原核復(fù)制起點(diǎn)相互作用。后隨鏈復(fù)制需要引發(fā)體完成的多重復(fù)制起始，引發(fā)體由DnaG 引發(fā)酶與多種蛋白質(zhì)因子組成。5 . DNA 復(fù)制起始過程如何受DNA 甲基化狀態(tài)影響？答：親本DNA 通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復(fù)制之后，兩模板一復(fù)制體雙鏈DNA 是半甲基化的。半甲基化DNA 對膜受體比對DnaA 有更高的親和力，半甲基化DNA 不能復(fù)制，從而防止了成熟前復(fù)制。6 ．請指出在oriC 或番X 型起點(diǎn)起始的DNA 復(fù)制之間存在的重要差異。答：oriC 起點(diǎn)起始的DNA 復(fù)制引發(fā)體只含有DnaG 。番x 型起點(diǎn)起始的DNA 復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)一Pri 蛋白的參與。Pri 蛋白在引物合成位點(diǎn)裝配引發(fā)體。生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺20 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 7 ．大腸桿菌被TZ 噬菌體感染，當(dāng)它的DNA 復(fù)制開始后提取噬菌體的DNA ，發(fā)現(xiàn)一些RNA 與DNA 緊緊結(jié)合在一起，為什么？答：該DNA 為雙鏈并且正在進(jìn)行復(fù)制。RNA 片段是后隨鏈復(fù)制的短的RNA 引物。8 . DNA 連接酶對于DNA 的復(fù)制是很重要的，但RNA 的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個現(xiàn)象的原因。答：DNA 復(fù)制時，后隨鏈的合成需要連接酶將一個岡崎片段的5 ’端與另一岡崎片段的3 ’端連接起來。而RNA 合成時，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始原5 ’一3 ’一直合成的，因此不需DNA 連接酶。9 ．曾經(jīng)認(rèn)為DNA 的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。如果真是這樣，在Mcsclson 和Stahl 的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果？答：復(fù)制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復(fù)制兩代后，1 / 4 為重鏈，3 / 4 為輕鏈。10 ．描述Matthew 和FranMin 所做的證明DNA 半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。答：( l ）將大腸桿菌在’洶培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的DNA 兩條鏈都被標(biāo)記，形成重鏈。( 2