【正文】 一酵母線粒體基因組具有大量的缺失和重復(fù)。3 ．在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游3 . skb DNA 的克隆，其mRNA 直接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有3 . Ikb 上游DNA 克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50 倍。（錯(cuò)誤）15 ．酵母線粒體基因組較人線粒體的基因組大，并且編碼帶有內(nèi)含子的基因。（錯(cuò)誤）7 ．所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有1 胃．A 框結(jié)構(gòu)。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / A ．有絲分裂B ．減數(shù)分裂1 C ．減數(shù)分裂11 D . A 與B E . A 與C 27 ．以下關(guān)于酵母人工染色體（yAC ）在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（D ）。A ．兩個(gè)大的反向重復(fù)B ．兩個(gè)大的單一序列DNA C ．兩個(gè)短的單一序列DNA 20 ．酵母線粒體基因組（A 、C 、n 、E ）。 bbi00 A ．反映了真核生物的mRNA 是多順反子B ．因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C ．因?yàn)檎婧松锏腄NA 為線性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D ．表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E ．表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA 加工的過程中采用不同的外顯子重組方式3 ．下面敘述哪些是正確的？( C ) A . C 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)B . C 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C ．每個(gè)門的最小C 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)6 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / 4 ．細(xì)胞主要在一分裂坦塑匕表達(dá)基因，此時(shí)染色體結(jié)構(gòu)松散。 bbi00 （正確）10 ．因?yàn)榻M蛋白H4 在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣的。（錯(cuò)誤）4 ．在核酸雙螺旋（如DNA ）中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。負(fù)超螺旋是DNA 修飾的前提，為酶接觸DNA 提供了條件D ．是真核生物DNA 有比分裂過程中固縮的原因E ．是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和7 . DNA 在10nm 纖絲中壓縮多少倍？( A ) A . 6 倍B . 10 倍C . 40 倍n . 240 倍E . 1000 倍F . 10000 倍8 ．下列哪一條適用于同源染色單體？( D ) A ．有共同的著絲粒B ．遺傳一致性C ．有絲分列后期彼此分開D ．兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E ．以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體9 . DNA 在30nm 纖絲中壓縮多少倍？( C ) A . 6 倍B . 10 倍C . 40 倍n . 240 倍E . 1000 倍F . 10000 倍10 . DNA 在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？( E ) 生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / A ．從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA 作為疾病的致病劑B . DNA 突變導(dǎo)致毒性喪失C ．生物體吸收的外源DNA （而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能D . DNA 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E ．真核心生物、原核生物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代2 . 19 弓3 年watson 和Crick 提出（A ）。第二章DNA 與染色體一、填空題1 ．病毒。A ．多核昔酸DNA 鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋B . DNA 的復(fù)制是半保留的，常常形成親本一子代雙螺旋雜合鏈C ．三個(gè)連續(xù)的核昔酸代表一個(gè)遺傳密碼D ．遺傳物質(zhì)通常是DNA 而非RNA E ．分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3 . DNA 雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。 bbi00 發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。（錯(cuò)誤）（不同物種組蛋白H4 基因的核昔酸序列變化很大，) 生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 四、簡答題1 ．堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別？答：從化學(xué)角度看，不同的核昔酸僅是含氮堿基的差別。 / kv / 在1949 一19 弓l 年間，E Chargaff 發(fā)現(xiàn)：( l ）不同來源的DNA 的堿基組成變化極大( 2 ) A 和T 、C 和G 的總量幾乎是相等的（即Chargaff 規(guī)則）( 3 ）雖然（A + G ) / ( c + T ) = l ，但（A + T ) / ( G + c ）的比值在各種生物之間變化極大8 ．為什么在DNA 中通常只發(fā)現(xiàn)A 一T 和C 一G 堿基配對(duì)？答：( l ) C 一A 配對(duì)過于龐大而不能存在于雙螺旋中；G T 堿基對(duì)太小，核昔酸間的空間空隙太大無法形成氫鍵。5 ．在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色體區(qū)，稱為止沮成里組異染色質(zhì)。 bbi00 / kv / A ．失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來確定B ．如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化C ．如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化10 ．下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？( B 、C ) A ．珠蛋白基因B ．組蛋白基因C . rRNA 基因D ．肌動(dòng)蛋白基因11 ．根據(jù)外顯子改組（cxon shut . tling ）假說（A 、C 、D ）。A ．編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B ．大小與人線粒體基因組大小大致相同C ．含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)D ．含有Ar 豐富區(qū)E ．有幾個(gè)功能未明的區(qū)域21 ．在人類線粒體基因組中（A 、C 、D ）。A . 11 ooobp 的獄c 將產(chǎn)生弓。 bbi00 （錯(cuò)誤）8 ．只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)Nasel 敏感。（正確）16 ．植物線粒體基因組比動(dòng)物線粒體基因組小。這表明了什么？答：在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的3 . 1 一3 . skb 處有一增強(qiáng)子。剩余的DNA 通過擴(kuò)增形成多拷貝。親緣關(guān)系相近的生物DNA 含量可能差異很大。14 ．跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？答：產(chǎn)生串聯(lián)的DNA 序列。 bbi00 3 ．在DNA 復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ)DNA 螺旋上缺口的酶稱為一衛(wèi)型魚壁掛奎一4 ．在DNA 復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為“選晝絲一，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為一逅毽絲一。 / kv / 9 . DNA 引發(fā)酶分子與DNA 解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè)一』」龍生一單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA 引物。二、選擇題（單選或多選）1 . DNA 的復(fù)制（B 、D ）。（B 、C ) A ．轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA 鏈的過程B . DNA 依賴的DNA 聚合酶是負(fù)責(zé)DNA 復(fù)制的多亞基酶C ．細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA ）是多基因的D ．。A ．引發(fā)酶B ．解旋酶C ．拓?fù)洚悩?gòu)酶D ．端粒酶E ．連接酶13 ．從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？( B ) A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 4 個(gè)以上三、判斷題1 ．大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500bp 的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA 以大約定3000r / min 的速度旋轉(zhuǎn)。（錯(cuò)誤）7 ．如果DNA 沿3 ，一夕合成，那它則需以5 ’三磷酸或3 ，脫氧核昔三磷酸為末端的鏈作為前體。（正確）15 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶1 和11 可以使DNA 產(chǎn)生正向超螺旋。（正確）19 ．從or 泣開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O 和P 所控制的。2 ．請(qǐng)列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。半甲基化DNA 對(duì)膜受體比對(duì)DnaA 有更高的親和力，半甲基化DNA 不能復(fù)制，從而防止了成熟前復(fù)制。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。 ( 3 ）將DNA 進(jìn)行氯化艷密度梯度離心。答：僅是特定環(huán)狀DNA 分子的復(fù)制方式。5 ．同過一衛(wèi)型魚二夏匡一，兩個(gè)單鏈的互補(bǔ)DNA 分子一起形成一個(gè)完全雙鏈螺旋，人們認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)從一個(gè)慢的一豎旋成鰲作里一步驟開始。14 ．最簡單的轉(zhuǎn)座元件是IS 元件。A ．是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位，可誘導(dǎo)重組B ．是單鏈經(jīng)常斷裂的部位，導(dǎo)致單鏈同化作用C ．是RccBCD 復(fù)合物作用的位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)，受雙鏈斷裂激活的RccBCD 復(fù)合物切開一個(gè)自由3 ‘一OH 端D ．是順式作用元件，在該元件內(nèi)可以產(chǎn)生一個(gè)單鏈的自由3 ‘一OH 端E ．是RccA 蛋白結(jié)合的DNA 位點(diǎn)，RccA 蛋白從該點(diǎn)沿著DNA 移動(dòng)直到斷裂點(diǎn)3 ．以下（E ）與維持細(xì)菌遺傳信息的精確性無關(guān)。A ．復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝B ．移動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C ．要求有轉(zhuǎn)座酶D ．要求有解離酶E ．涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變11 ．一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離（B ）。 bbi00 通過在細(xì)菌基因組內(nèi)基因間的“跳躍”形式進(jìn)行復(fù)制，每“跳躍”一次就產(chǎn)生一個(gè)突變。（錯(cuò)誤）6 ．大腸桿菌的單鏈結(jié)合蛋白通過與糖一磷酸骨架結(jié)合并使堿基暴露，從而解開單鏈上的短發(fā)夾結(jié)構(gòu)。（正確）13 . TnA 家庭的轉(zhuǎn)座子通常轉(zhuǎn)移三種基因：轉(zhuǎn)座酶、解離酶和氨節(jié)抗性基因。反轉(zhuǎn)錄病毒是由一列反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子構(gòu)成含RNA 基因組的侵染顆粒。 / kv / 答：因?yàn)榉崔D(zhuǎn)錄病毒整合酶在整合位點(diǎn)切開一個(gè)交錯(cuò)切口，造成靶位點(diǎn)重復(fù)。第二個(gè)可讀框的翻譯需要核糖體的移碼，正如反轉(zhuǎn)錄病毒的pol 基因。答：病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子具長末端重復(fù)序列LRT 、編碼反轉(zhuǎn)錄酶或整合酶的可讀框和內(nèi)含子，非病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子不含有這些序列；病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的整合會(huì)在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段4 一6 個(gè)核昔酸的重復(fù)，而非病毒反轉(zhuǎn)座子則產(chǎn)生7 一21 個(gè)個(gè)核昔酸的重復(fù)。16 ．列出一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入到一個(gè)新位點(diǎn)所要求的步驟。是由一個(gè)親本染色體中P 元件活性引起。2 ．一種由于蛋白質(zhì)序列中丟失了半光氨酸殘基引起的突變將會(huì)阻止二硫橋的形成，這種蛋白質(zhì)更容易變性。( 4 ）只能夠除去胞嚓吮和甲基胞嚓吮的的氨基基團(tuán)的誘變劑是一逛衛(wèi)交一。有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從夕一3 ，和3 甲一夕降解DNA 。 bbi00 這一問題的成功解決是由于發(fā)現(xiàn)了（C ）?？墒菫榱烁哒f服力，必須證明觀察到的突變表型就是該基因突變導(dǎo)致的，可采取的方法是（E ）。14 ．下面所列的是由突變而產(chǎn)生的一些異常表型1 ，同時(shí)也列出了表型由突變而造成的缺陷的可能原因11 。9 . DNA 大多數(shù)自發(fā)變化都會(huì)通過稱之為一一衛(wèi)型組修皇乙一的作用很快被校正。( 6 ）主要是在DNA 雙螺旋的形變和鏈的錯(cuò)排過程中引起插入或缺失的誘變劑是』 遺炎染料( 7 ）可以除去DNA 中任何一個(gè)帶有氨基基團(tuán)的堿基上氨基基團(tuán)的誘變劑是‘亞峭蛋二。3 ．無義突變是將一種氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈變短一個(gè)堿基的插入或缺失叫譯碼突變。為什么F 質(zhì)粒整合細(xì)菌基因組中，會(huì)產(chǎn)生不同的Hfr 細(xì)菌？… J ．份卜，今月全不F 質(zhì)粒通過IS 序列與基因組中的IS 位置進(jìn)行同源重組，由于細(xì)菌中有多個(gè)不同的IS 序列，產(chǎn)生不同的Hfr 細(xì)菌。17 ．當(dāng)① DNA 在兩個(gè)同向重復(fù)之間② DNA 在兩個(gè)反向重復(fù)之間發(fā)生重組的效應(yīng)各是什么？答：( l ）同向重復(fù)之間發(fā)生重組會(huì)導(dǎo)致重復(fù)序列間的序列缺失；( 2 ）反向重復(fù)間的重組會(huì)使重復(fù)序列間的序列倒位。 bbi00 9 ．你如何證明Ty 元件在轉(zhuǎn)座時(shí)經(jīng)歷了一個(gè)RNA 中間體？答：構(gòu)建一個(gè)含內(nèi)含子與6 元件的人工Ty 元件。病毒基因組每側(cè)2 個(gè)核昔酸的缺失并不會(huì)導(dǎo)致基因組另一端序列的其他拷貝的缺失。為了合成Pol 蛋白，gag 基因的終止密碼子必需被抑制或核糖體移動(dòng)讀碼框。（錯(cuò)誤）生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)27 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 15 . 15 元件是一種能夠給宿主菌“帶來”新表型的質(zhì)粒。（正確）8 ．交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使這個(gè)過程逆轉(zhuǎn)。 bbi00 A ．是一種位點(diǎn)特異性內(nèi)切核酸酶B ．在LTR 上起外切核酸酶的作用C ．在靶DNA 上產(chǎn)生交互切口21 . 6 元件（A 、B ）。 bbi00 A ．翻譯B ．轉(zhuǎn)錄C ．重組D ．轉(zhuǎn)化E ．以上都不是5 ．重組發(fā)生在減數(shù)分裂的（C ）期。當(dāng)整合到新位點(diǎn)后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段一且血一重復(fù)序列。7 一般性重組（同源重組）的主要中間體是交叉鏈互換，也用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為Hollidav 連接8 ．重組通常從DNA 一一叢衛(wèi)匕一處開始。 端與一鏈分離；3 ) ＋鏈的3 ’端繼續(xù)延長；4 ）引發(fā)酶以離開的＋鏈為模板合成RNA 引物，DNA 聚合酶以＋鏈為模板合成新的一鏈；5 ）通常滾環(huán)復(fù)制的產(chǎn)物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。l ）經(jīng)’洶培養(yǎng)基，所有DNA 都聚集在一條重密度帶；2 ）經(jīng)’4N 培養(yǎng)基一代后，所有的DNA 形成一條中間密度帶；3 ）經(jīng)’4N 繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA 一半是中間密度帶，另一半是輕密度帶；4 ）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為半保留復(fù)制。而RNA 合成時(shí)，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始原5 ’一3 ’一直合成的，因此不需DNA 連接酶。答：oriC 起點(diǎn)起始的DNA 復(fù)制引發(fā)體只含有DnaG 。( 2 ）末端蛋白與模板鏈的5 ’端共價(jià)結(jié)合提供核昔酸游離的3 ’端( 3 ）通過滾環(huán)復(fù)制