【正文】 A ．導(dǎo)致新表型出現(xiàn)的DNA 內(nèi)的改變B ．導(dǎo)致新蛋白質(zhì)合成的DNA 內(nèi)的改變C ．細(xì)胞內(nèi)DNA 發(fā)生的任何的任。可是為了更具說服力，必須證明觀察到的突變表型就是該基因突變導(dǎo)致的，可采取的方法是（E ）。這一問題的成功解決是由于發(fā)現(xiàn)了（C ）。A . DNA 的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA 暴露在誘變因子的作用B ．存在可被進(jìn)一步修飾（如脫氨基）的已修飾堿基（如甲基化），導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并通過復(fù)制產(chǎn)生突變C ．被修飾（如甲基化）堿基的存在，易于發(fā)生錯(cuò)配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變D . DNA 中富含A 一T 區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯(cuò)配堿基的摻入E ．對(duì)沉默突變的選擇壓力很低，因此熱點(diǎn)多為密碼子第三位的堿基2 ．置換位點(diǎn)突變（C ）。1 異常表型：11 缺陷可能出現(xiàn)在：A ．細(xì)菌的營養(yǎng)缺陷型／‘澎．合成途徑細(xì)菌溫度敏感（鄉(xiāng)黔粼嗽D ．果蠅的紅目組鯉壑眼／血癥原葉琳癥b ．降解途徑c . DNA 的修復(fù)d ．轉(zhuǎn)錄控制e ．細(xì)胞分裂控制戈胚胎發(fā)育控制只．蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性．人著色牲干皮病苯丙酮尿癥J ．人腫瘤的發(fā)生二、選擇題（單選或多選）1 ．理論上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生的，并均勻分布于基因組中，然而，精細(xì)分析表明，DNA 中的某些位點(diǎn)較其他位點(diǎn)更易發(fā)生突變。14 ．下面所列的是由突變而產(chǎn)生的一些異常表型1 ，同時(shí)也列出了表型由突變而造成的缺陷的可能原因11 。 bbi00 12 ．一整查酸切監(jiān)修復(fù)一途徑可以切去任何造成DNA 雙螺旋大片段改變的DNA 損傷。10 . DNA 修復(fù)包括三個(gè)步驟：DNA 修復(fù)核酸酶對(duì)DNA 鏈上不正常堿基的識(shí)別與切除，DNA 聚合酶對(duì)已切除區(qū)域的重新合成，DNA 連接酶對(duì)剩下切口的修補(bǔ)。9 . DNA 大多數(shù)自發(fā)變化都會(huì)通過稱之為一一衛(wèi)型組修皇乙一的作用很快被校正。有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從夕一3 ，和3 甲一夕降解DNA 。8 ．在DNA 修復(fù)過程中，需要第二種酶，DNA 連接酶，作用是將DNA 中相鄰的堿基一連整赴起來。6 . DNA 中兩種常見的自發(fā)突變是由于腺嚓吟、鳥漂吟與脫氧核糖間的N 一糖基連接斷裂而導(dǎo)致的－衛(wèi)漂吟作用和使胞嚓吮變?yōu)槟蜞晁倍鴮?dǎo)致的脫氨基作用7 ．在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了』 一種DNA 聚合酶。( 6 ）主要是在DNA 雙螺旋的形變和鏈的錯(cuò)排過程中引起插入或缺失的誘變劑是』 遺炎染料( 7 ）可以除去DNA 中任何一個(gè)帶有氨基基團(tuán)的堿基上氨基基團(tuán)的誘變劑是‘亞峭蛋二。( 4 ）只能夠除去胞嚓吮和甲基胞嚓吮的的氨基基團(tuán)的誘變劑是一逛衛(wèi)交一。( 2 ）引起總?cè)旧w的損傷如斷裂和轉(zhuǎn)位的誘變劑是。上述兩種類型的突變（插入和缺失）所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)同一墅生型不同，通常是完全‘允互一。3 ．無義突變是將一種氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈變短一個(gè)堿基的插入或缺失叫譯碼突變。2 ．一種由于蛋白質(zhì)序列中丟失了半光氨酸殘基引起的突變將會(huì)阻止二硫橋的形成，這種蛋白質(zhì)更容易變性。如果改變了氨基酸殘基的密碼，這就是一一笠兒一突變。答：F 一不含F(xiàn) 質(zhì)粒；F ＋含F(xiàn) 質(zhì)粒；Hfr 含有整合型的F 質(zhì)粒；F ‘細(xì)胞中的F 質(zhì)粒攜帶有部分細(xì)菌基因組的成分。為什么F 質(zhì)粒整合細(xì)菌基因組中，會(huì)產(chǎn)生不同的Hfr 細(xì)菌？… J ．份卜，今月全不F 質(zhì)粒通過IS 序列與基因組中的IS 位置進(jìn)行同源重組，由于細(xì)菌中有多個(gè)不同的IS 序列，產(chǎn)生不同的Hfr 細(xì)菌。是由一個(gè)親本染色體中P 元件活性引起。有假說認(rèn)為轉(zhuǎn)座的半生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)30 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎忽的考研助手！衰期很短，若與DNA 結(jié)合則較為穩(wěn)定。19 . Tn 了。17 ．當(dāng)① DNA 在兩個(gè)同向重復(fù)之間② DNA 在兩個(gè)反向重復(fù)之間發(fā)生重組的效應(yīng)各是什么？答：( l ）同向重復(fù)之間發(fā)生重組會(huì)導(dǎo)致重復(fù)序列間的序列缺失；( 2 ）反向重復(fù)間的重組會(huì)使重復(fù)序列間的序列倒位。16 ．列出一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入到一個(gè)新位點(diǎn)所要求的步驟。14 . 15 元件整合到靶位點(diǎn)時(shí)會(huì)發(fā)生什么？答：轉(zhuǎn)座子插入前產(chǎn)生交錯(cuò)缺口，插入后填補(bǔ)導(dǎo)致靶位點(diǎn)序列重復(fù)。13 ．描述兩種轉(zhuǎn)座子引起基因組重排的方式。 bbi00 答：病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子具長末端重復(fù)序列LRT 、編碼反轉(zhuǎn)錄酶或整合酶的可讀框和內(nèi)含子，非病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子不含有這些序列；病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的整合會(huì)在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段4 一6 個(gè)核昔酸的重復(fù)，而非病毒反轉(zhuǎn)座子則產(chǎn)生7 一21 個(gè)個(gè)核昔酸的重復(fù)。10 . FB 元件與copia 因子有何不同？答：FB 元件兩端為反向重復(fù)序列，而copia 兩端為同向重復(fù)序列。檢測新插入的Ty 元件。9 ．你如何證明Ty 元件在轉(zhuǎn)座時(shí)經(jīng)歷了一個(gè)RNA 中間體？答：構(gòu)建一個(gè)含內(nèi)含子與6 元件的人工Ty 元件。第二個(gè)可讀框的翻譯需要核糖體的移碼，正如反轉(zhuǎn)錄病毒的pol 基因。它與反轉(zhuǎn)錄病毒有何相似之處？為什么它不形成感染粒子？答：Ty 元件的每一端均有一個(gè)同向重復(fù)序列（6 元件）。當(dāng)病毒獲得宿主DNA 時(shí)可丟失諸如pol 和en ，等病毒基因，但這樣的病毒自身進(jìn)行復(fù)制，必須依賴于野生型病毒的輔助。病毒基因組每側(cè)2 個(gè)核昔酸的缺失并不會(huì)導(dǎo)致基因組另一端序列的其他拷貝的缺失。 / kv / 答：因?yàn)榉崔D(zhuǎn)錄病毒整合酶在整合位點(diǎn)切開一個(gè)交錯(cuò)切口，造成靶位點(diǎn)重復(fù)。6 ．噬菌體整合到宿主基因組后，4 一6 個(gè)宿主DNA 的核昔酸被復(fù)制，這是為什么？這與轉(zhuǎn)座子插入新位點(diǎn)有何相似之處？另外，2 個(gè)核昔酸從5 ’端U3 ’的5 ’和3 ’端U3 ’的3 ’被切除，這意味著遺傳信息從反轉(zhuǎn)錄病毒中丟失嗎？生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)28 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / Env 蛋白是通過mRNA 可變剪接合成的。為了合成Pol 蛋白，gag 基因的終止密碼子必需被抑制或核糖體移動(dòng)讀碼框。反轉(zhuǎn)錄病毒是由一列反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子構(gòu)成含RNA 基因組的侵染顆粒。2 ．為什么基因內(nèi)互補(bǔ)只發(fā)生在：① 某一基因座的等位基因間；② 這些基因座的特殊等位基因?qū)﹂g？答：( l ）只有當(dāng)活性蛋白質(zhì)是兩個(gè)相同多膚亞基的二聚體時(shí)，才發(fā)生基因內(nèi)互補(bǔ)；( 2 ）只有當(dāng)兩個(gè)突變的多膚鏈以精確互補(bǔ)的方式發(fā)生改變時(shí)，兩個(gè)變化的亞基才能二聚化形成有活性的蛋白質(zhì)。簡述該模型的五個(gè)特點(diǎn)。（錯(cuò)誤）生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)27 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 15 . 15 元件是一種能夠給宿主菌“帶來”新表型的質(zhì)粒。（正確）13 . TnA 家庭的轉(zhuǎn)座子通常轉(zhuǎn)移三種基因：轉(zhuǎn)座酶、解離酶和氨節(jié)抗性基因。（正確）11 ．轉(zhuǎn)座酶可以識(shí)別整合區(qū)周圍足夠多的序列，這樣，轉(zhuǎn)座子不整合到基因的中間，因?yàn)槠茐幕驅(qū)?xì)胞是致死的。正常情況下，一次接合產(chǎn)生等量的雄性與雌性抱子，但偶然也會(huì)出現(xiàn)1 : 3 或3 : 1 的比例。（正確）8 ．交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使這個(gè)過程逆轉(zhuǎn)。（錯(cuò)誤）6 ．大腸桿菌的單鏈結(jié)合蛋白通過與糖一磷酸骨架結(jié)合并使堿基暴露，從而解開單鏈上的短發(fā)夾結(jié)構(gòu)。（正確）4 ．一般性重組包括DNA 片段的物理交換，該過程涉及DNA 骨架上磷酸二醋鍵的斷裂和重新形成。（正確）2 ．所有已知的基因轉(zhuǎn)變都需要一定量的DNA 合成。 bbi00 通過在細(xì)菌基因組內(nèi)基因間的“跳躍”形式進(jìn)行復(fù)制，每“跳躍”一次就產(chǎn)生一個(gè)突變。A ．是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員B ．每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20 000 一50 000 個(gè)拷貝c ．大約長300bp D ．包括一個(gè)與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框E ．被轉(zhuǎn)錄F ．有LTR 24 ．下面哪些關(guān)于Alu 序列的描述是正確的？( B 、E ) A ．所有Alu 序列都是相同的B . Alu 序列來源于有翻譯功能的7SL RNA C . Alu 序列是靠RNA 聚合酶11 轉(zhuǎn)錄的D . Alu 序列永遠(yuǎn)不會(huì)存在于結(jié)構(gòu)基因中E ．這些序列有一個(gè)區(qū)段與病毒的DNA 復(fù)制起點(diǎn)同源25 ．轉(zhuǎn)座子引起的突變可類似于缺失突變的效果：基因的功能完全喪失。A ．在果蠅基因組中約有20 000 個(gè)拷貝B ．串聯(lián)排列C ．兩側(cè)為定向重復(fù)D ．不被轉(zhuǎn)錄E ．與反轉(zhuǎn)錄病毒的env 基因有同源性23 . LI 元件（A 、B 、D 、E 、F ）。A ．是一種位點(diǎn)特異性內(nèi)切核酸酶B ．在LTR 上起外切核酸酶的作用C ．在靶DNA 上產(chǎn)生交互切口21 . 6 元件（A 、B ）。 bbi00 A ．是自主轉(zhuǎn)座元件B ．是染色體斷裂的位點(diǎn)C ．與Ac 元件相似D ．內(nèi)部有缺失E ．沒有末端倒位重復(fù)F ．靠一種非復(fù)制機(jī)制轉(zhuǎn)座16 ．下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因？( A 、B 、C 、D ) A . gag B . pol C . env D . onc 17 ．反轉(zhuǎn)錄病毒LTR ( B 、C ）。A ．切除轉(zhuǎn)座子B ．在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)交錯(cuò)切口C ．將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn)D ．將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯(cuò)切口上13 ．關(guān)于在lh 了O 轉(zhuǎn)座子上血州甲基化效應(yīng)的陳述哪些是對(duì)的？( A 、C 、D ) A ．在紹z0R 反向重復(fù)序列上，一個(gè)位點(diǎn)的甲基化可以阻斷轉(zhuǎn)座酶的結(jié)合B . PIN 中的一個(gè)位點(diǎn)被甲基化可以刺激轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄C . lh 了O 轉(zhuǎn)座在血麗突變中增加1000 倍D ．復(fù)制后甲基化位點(diǎn)立即半甲基化，允許轉(zhuǎn)座酶表達(dá)和作用14 ．玉米控制因子（A 、B 、C 、D ）。 bbi00 A ．復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝B ．移動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C ．要求有轉(zhuǎn)座酶D ．要求有解離酶E ．涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變11 ．一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離（B ）。A ．同向B ．反向C ．兩個(gè)都有功能D ．兩個(gè)都沒有功能9 ．復(fù)制轉(zhuǎn)座（A 、C 、D ）。A ．同源的非姐妹染色單體B ．同源的姐妹染色單體C ．非同源的非姐妹染色單體D ．非同源的姐妹染色單體E ．以上都不是7 . 15 元件（B 、D ）。A ．翻譯B ．轉(zhuǎn)錄C ．重組D ．轉(zhuǎn)化E ．以上都不是5 ．重組發(fā)生在減數(shù)分裂的（C ）期。A ．是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位，可誘導(dǎo)重組B ．是單鏈經(jīng)常斷裂的部位，導(dǎo)致單鏈同化作用C ．是RccBCD 復(fù)合物作用的位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)，受雙鏈斷裂激活的RccBCD 復(fù)合物切開一個(gè)自由3 ‘一OH 端D ．是順式作用元件，在該元件內(nèi)可以產(chǎn)生一個(gè)單鏈的自由3 ‘一OH 端E ．是RccA 蛋白結(jié)合的DNA 位點(diǎn)，RccA 蛋白從該點(diǎn)沿著DNA 移動(dòng)直到斷裂點(diǎn)3 ．以下（E ）與維持細(xì)菌遺傳信息的精確性無關(guān)。而有些元件則采用一韭復(fù)塾一轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時(shí)不進(jìn)行復(fù)制，這種方式需要靶位點(diǎn)一逝裂‘與重接二、選擇題（單選或多選）1 ．均等交換（B 、C 、n 、E ）。有些轉(zhuǎn)座元件的移動(dòng)是通過一魚塾一轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過程中在原位點(diǎn)保留一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。當(dāng)整合到新位點(diǎn)后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段一且血一重復(fù)序列。14 ．最簡單的轉(zhuǎn)座元件是IS 元件。13 ．轉(zhuǎn)座元件是指能一整動(dòng)山到基因組其他位的DNA 序列。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)22 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 10 ．利用自己的位點(diǎn)專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個(gè)地方移到另一地方的遺傳元件叫一笠座元件，也叫作轉(zhuǎn)座子11 ．酵母的Tyl 元件是一種一返盆量盆座J 二，它的轉(zhuǎn)座需一段完整RNA 轉(zhuǎn)錄物的合成，這個(gè)轉(zhuǎn)錄物又被復(fù)制成一個(gè)雙螺旋DNA ，隨后被整合到一個(gè)新的染色體位置。7 一般性重組（同源重組）的主要中間體是交叉鏈互換，也用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為Hollidav 連接8 ．重組通常從DNA 一一叢衛(wèi)匕一處開始。5 ．同過一衛(wèi)型魚二夏匡一，兩個(gè)單鏈的互補(bǔ)DNA 分子一起形成一個(gè)完全雙鏈螺旋，人們認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)從一個(gè)慢的一豎旋成鰲作里一步驟開始。3 ．一般性重組（同源重組）中，基因交換發(fā)生的同源DNA 序列間，最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個(gè)拷貝。第5 章DNA 重組一、填空題1 ．自然情況下，在同一基因兩個(gè)稍微不同拷貝（等位基因）間發(fā)生重組的過程中，一個(gè)等位基因經(jīng)過一基困蘭變山過程會(huì)被另一等位基因代替。 端與一鏈分離；3 ) ＋鏈的3 ’端繼續(xù)延長；4 ）引發(fā)酶以離開的＋鏈為模板合成RNA 引物，DNA 聚合酶以＋鏈為模板合成新的一鏈；5 ）通常滾環(huán)復(fù)制的產(chǎn)物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。答：僅是特定環(huán)狀DNA 分子的復(fù)制方式。每個(gè)片段獨(dú)立引發(fā)、聚合、連接。答：DNA 聚合酶只能朝5 ’一3 ’方向合成DNA ，后隨鏈不能像前導(dǎo)鏈一樣一直進(jìn)行合成。l ）經(jīng)’洶培養(yǎng)基，所有DNA 都聚集在一條重密度帶；2 ）經(jīng)’4N 培養(yǎng)基一代后，所有的DNA 形成一條中間密度帶；3 ）經(jīng)’4N 繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA 一半是中間密度帶，另一半是輕密度帶；4 ）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為半保留復(fù)制。 ( 3 ）將DNA 進(jìn)行氯化艷密度梯度離心。答：( l ）將大腸桿菌在’洶培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的DNA 兩條鏈都被標(biāo)記，形成重鏈。如果真是這樣，在Mcsclson 和Stahl 的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果？答：復(fù)制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復(fù)制兩代后，1 / 4 為重鏈，3 / 4 為輕鏈。而RNA 合成時(shí)，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始原5 ’一3 ’一直合成的，因此不需DNA 連接酶。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。RNA 片段是后隨鏈復(fù)制的短的RNA 引物。Pri 蛋白在引物合成位點(diǎn)裝配引發(fā)體。答：o