分子生物學習題集(參考版)
2025-04-07 23:13本頁面
【正文】 請解釋原因。兩種方式調控。兩種方式調控，色氨酸合成酶操縱子通過 4. 乳糖操縱子通過 特征相統(tǒng)一，調節(jié)蛋白中的特異氨基酸識列DNA雙螺旋體 特性與調節(jié)區(qū)序列的特性 。色氨酸操縱子受另一種系統(tǒng)一的調控，它涉及到第一個結構基因被轉錄前的轉錄 cAMP—CAP蛋白通過 。，被視為乳糖操縱子的體內功能性誘導物是 就是其中一例。 誘導物?？赡艿脑蚴鞘裁?？13．簡述泛素介導的蛋白質降解機制三 填空1．能夠誘導操縱子但不是代謝底物的化合物稱為請說明ara operon的調控類型，并推測i—突變基因的基因型。3．E. Coli阿拉伯糖（Arabinose）分解酶操縱子（ara operon）的調節(jié)基因I發(fā)生突變后，即使在培養(yǎng)基中加入效應物（Arabinose），操縱子仍處于關閉狀態(tài)。 。 ， 三級結構是8. tRNA的二級結構是 )的時候，延長作用結束，核糖體和新合成的多肽被釋放出來。 、當核糖體遇到終止密碼( ，這一步需要7．核糖體沿著 mRNA前進，它需要另一個延伸因子 密碼子 AUG，它攜帶一種特別的氨基酸，即 的形式被翻譯，而且每一種都對應一種完全不同的多肽鏈。5．任何mRNA序列能以三種 分子介導的。 ，即 A位點，結合帶有一個氨基酸的tRNA分子。 ，即 P位點，緊密結合與多肽鏈延伸尾端連接的 tRNA分子，和包括兩個tRNA分子的結合位點： 分子?？墒姑總€氨基酸和它相對應的tRNA分子相偶聯形成一個三 填空1 當 Try被其他氨基酸替代時可能是由于哪些單堿基的置換?11．，菌株的一種蛋白質的108位為Val殘基，分離出三種突變體(A，B 和 C)發(fā)現它們在這個位置分別是 Gly,Glu和 Leu。(7)一個翻譯終止子另請標出相應的調控序列及編碼區(qū)的氨基酸。 (5)一個核糖體結合位點 (3)一個轉錄起始位點 (l)兩個EcoRⅠ位點 GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGCATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGCATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAGAATATCAAATAGCCATCCACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACCAAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATGTGAATTTTAGAATTC tRNA不同的特性??7．談談保證蛋白質翻譯準確率的主要機制有哪些？8．氨酰tRNA合成酶的功能是什么?9. 經過測序分析，欲克隆的一段 DNA序列如下: (2)證明多肽是從氨基端到羧基端方向合成的2. 什么是搖擺假說?3. 簡述真核與原核細胞中翻譯起始的主要區(qū)別。 )(e)翻譯起始密碼子的距離5． DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠( (a)對啟動子共有序列的長度和間隔的識別 ) (d)在第一步，G的結合位點被外來的 G占據，而在第二步時，被3’剪接位點的G所取代 (b)GTP被水解 ) (f)一個鳥膘呤核苷酸作為輔助因子Ⅰ型剪接的過程中，( (d) Ul snRNP (b)二價陽離子 ) (d) dGDP (b)GDP ) 。 反應來完成。 。 。核基因組mRNA內含子剪接的Chambon rule是 。并進一步地組成40S或60S的結構,叫它們分別與一組蛋白質結合形成 連接在一起。如果被轉錄基因是不連續(xù)的，那么，4 寫出兩種合成后不被切割或拼接的RNA： ，加尾識別序列是3．真核生物成熟mRNA的Cap結構特點是 或 以RNA的第一個Nt是 個site，它們分別是2．原核生物的啟動子包括有42. 最初科學家是如何證明內含子兩端的保守序列對正確剪接的重要性？43, 包含s 70 框的非模板序列為5’CATAGT3’，（a）在第一個位置發(fā)生的C→T突變是Upmutantion還是Downmutation？為什么？ （b）在最后位置發(fā)生的T→A突變，是Upmutantion還是Downmutation？為什么？44，根據提供的（a）mouse total DNA mouse globin premRNA ，（b）mouse total DNA mature mouse globin mRNA 雜交的電鏡圖像，說明你得到的信息。 (1)證明此RNA是mRNA而不是 tRNA或rRNA。有什么證據可以證明這一點?是如何發(fā)生的?這種進化為什么對生物體有利?36．比較RNA聚合酶 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ催化的轉錄終止過程和轉錄產物3’端的形成。其中幾個基因編碼RNA解旋酶。請解釋這一現象。在線性 DNA上，解旋需要ATP， TFⅡE， TFⅡH和解旋酶活性。這表明了什么?27．哪些轉錄因子含有 TBP?為什么它們被稱為定位因子?請用一個模型解釋為什么所 有三種RNA聚合酶都能與 TBP發(fā)生作用?28．什么是轉錄起始前復合體?29．RNA聚合酶Ⅱ起始轉錄后，起始復合物必須轉變?yōu)檠由鞆秃衔?。說明因 RNA聚合酶—啟動子不同的相互作用如何導致不同基因的轉錄。請與E. coli的因子：σ70(RpoD)作比較討論這些特征。21．什么是增效與減效突變?22．解釋因子是怎樣選擇專一性啟動子共有序列而啟動不同基因表達的(考慮對環(huán)境壓力的應答)。18 在DNA分離過程中，酚通常與氯仿聯合使用，即使不聯合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，為什么?19 比較真核生物與原核生物轉錄起始的第一步有什么個同。11 核內mRNA前體是按 GU／AG規(guī)則進行剪接的，還有什么機制可以從RNA初級轉錄物中剪接內含子?12 哪三個序列對原核生物mRNA的精確轉錄是必不可少的?13 什么是可變剪接？它是怎樣造成：(1)在不同的組織中基因活性不同？(2)單個基因翻譯產生兩個不同的多肽？14 什么是增強子? 它們與其他調控序列有何不同? 增強子具有哪些特點?15 在酵母中，上游激活序列是如何調控半乳糖基因的表達?16 說明真核生物前體 RNA加工
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