【正文】 組合形式。4 ．哪些條件可促使DNA 復(fù)性（退火）? 答：降低溫度、pH 和增加鹽濃度。9 ．列出最先證實是DNA （或RNA ）而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。8 ．一般說來，哺乳動物線粒體與高等植物葉綠體的基因組相比，且握j 主更大些。如果用于檢測的標(biāo)記基因來自親本雙方，那么經(jīng)過幾代營養(yǎng)生長后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（D ）。A ．是一種標(biāo)記DNA 與整個染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù)B ．表明衛(wèi)星DNA 散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)C ．揭示衛(wèi)星DNA 位于染色體著絲粒處14 ．非均等交換（B 、C 、n 、E ）。生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺9 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / A ．全部由葉綠體基因編碼B ．部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼C ．全部由核基因編碼D ．部分由核基因編碼，其他由線粒體基因編碼30 ．關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（A ）。（正確）3 ．假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。（正確）11 ．衛(wèi)星DNA 在強選擇壓力下存在。一個基因組有兩個序列，一個是A ，另一個是B ，各有2000bp ，其中一個是由400bp 的序列重復(fù)5 次而成，另一個則由50bp 的序列重復(fù)40 次而成的，問：( l ）這個基因組的大小怎樣？( 2 ）這個基因組的復(fù)雜性如何？答：基因組的大小是指在基因組中DNA 的總量。推測已加工過的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體mRNA 、RNA 加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成DNA ，再將反轉(zhuǎn)錄出的DNA 重新整合進(jìn)基因組。 / kv / 因為線粒體DNA 復(fù)制過程中存在更多的錯配，并且其修復(fù)機制的效率更低。為什么？答：大部分基因含有內(nèi)含子。請舉例說明。18 ．人線粒體DNA 的哪些特征表明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟性？答：基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個啟動子，一些基因甚至不包括終止密碼。6 . DNA 后隨鏈合成的起始要一段短的RNA 引物，它是由DNA 引發(fā)酶以核糖核昔酸為底物合成的。12 ．一一衛(wèi)型魚上業(yè)璽一可被看成一種可形成暫時單鏈缺口（I 型）或暫時雙鏈缺口（11 型）的可逆核酸酶。A ．比原核生物復(fù)制子短得多，因為有末端序列的存在B ．比原核生物復(fù)制子長得多，因為有較大的基因組C ．通常是雙向復(fù)制且能融合D ．全部立即啟動，以確保染色體的S 期完成復(fù)制E ．不是全部立即啟動，在任何給定的時間只有大約15 ％具有活性4 ．下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點都共有的是（A 、C 、D ）。這個末端的形成是靠（A 、B 、D 、E ）。（正確）4 . DNA 復(fù)制中，假定都從5 ’一3 ’同樣方向讀序時，新合成DNA 鏈中的核昔酸序列同模板鏈一樣。（正確）10 ．復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA 的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對。（錯誤）15 ．靠依賴于DNA 的DNA 聚合酶1 所進(jìn)行的DNA 復(fù)制要求有作為一個引發(fā)物的游離3 ’一OH 的存在。（錯誤）20 ．線粒體DNA 的復(fù)制需要使用DNA 引物。在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。番x 型起點起始的DNA 復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)一Pri 蛋白的參與。9 ．曾經(jīng)認(rèn)為DNA 的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。11 ．解釋在DNA 復(fù)制過程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹? 2 ）復(fù)制過程的特征：l ）復(fù)制是單方向不對稱的；2 ）產(chǎn)物是單鏈DNA ，但可通過互補鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈；3 ）子代DNA 分子可能是共價連接的連環(huán)分子；4 ）連環(huán)分子隨后被切成與單個基因組相對應(yīng)的片段。9 ．負(fù)責(zé)把RNA 轉(zhuǎn)錄成互補DNA 分子的反轉(zhuǎn)錄酶可以解釋由反轉(zhuǎn)錄病毒引起的永久性基因轉(zhuǎn)變。15 一復(fù)宣‘轉(zhuǎn)座元件由兩個IS 元件與夾在中間的一叢生童‘抗性基因組成。A ．后B ．間C ．前D ．中E ．以上都不是6 ．重組包括來自（A ）之間的斷裂與重新結(jié)合。 / kv / C ．比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生12 ．轉(zhuǎn)座酶在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中所起的作用是（A 、B 、D ）。A ．是具有活性的啟動子B ．當(dāng)Ty 轉(zhuǎn)座時可留在基因組DNA 后面22 . Copia 元件（C ）。 / kv / 菌，獲得一個Iac －突變子，怎樣確定該突變是由Mu 引起的？( D ) A ．克隆該基因，測序，尋找其中是否含Mu 序列B ．克隆該基因到質(zhì)粒載體上，并轉(zhuǎn)化其他細(xì)菌觀察是否出現(xiàn)突變子C ．構(gòu)建一個基因文庫，并以Mu 序列及IacDNA 為探針，篩選文庫，看兩種探針是否與同一DNA 片段雜交D ．以上方法都適用三、判斷題1 ．人噬菌體整合到大腸桿菌基因組上是由一個位點專一的拓?fù)洚悩?gòu)酶（人整合酶）催化的，它可以識別在兩條染色體上短的特異DNA 序列。（錯誤）（可通過旋轉(zhuǎn)相互轉(zhuǎn)變）9 ．基因轉(zhuǎn)變是真菌類偶然改變性別的方式。（錯誤）四、簡答題1 . Holliday 重組模型經(jīng)過修正，現(xiàn)成為同源重組模型。這樣Pol 蛋白只是以Gag 一Pol 融合蛋白的狀態(tài)存在，最后由病毒蛋白酶剪切。7 ．反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣獲得像onc 基因這樣的細(xì)胞基因？獲得此類基因會對反轉(zhuǎn)錄病毒基因產(chǎn)生影響嗎？一個反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣才會丟失如pol 和en ，這樣的重要的基因而復(fù)制？答：當(dāng)整合的原病毒和鄰近細(xì)胞基因之間出現(xiàn)缺失，反轉(zhuǎn)錄病毒可獲得細(xì)胞基因；原病毒啟動子起始的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一融合mRNA ，剪接后被包裝進(jìn)病毒顆粒。采用誘導(dǎo)型CAL 啟動子合成大量的Ty 元件的mRNA ，從而使這一元件整合到基因組新位點的轉(zhuǎn)座頻率增加。 / kv / 答：Alu 元件含有14 個核昔酸，與一些病毒的DNA 復(fù)制起點相近；Alu 元件在基因組的數(shù)量超過了估計的復(fù)制起點的10 倍。18 ．在什么過程中會形成一個共整合體？它的結(jié)構(gòu)是什么？答：在復(fù)制轉(zhuǎn)座中會形成一個共整合中間體，其中含有兩個方向相同的轉(zhuǎn)座子拷貝，并由原復(fù)制子隔開。22 ．區(qū)別F 一、F ＋、Ht . r 、F ‘幾個不同的概念。由于三聯(lián)可讀框的移動，突變位置下游的整個氨基酸序列都會被改變。5 ．據(jù)估計，單倍體人基因組包括30000 個基因，如果每個世代每個基因的突變率為5 減10 一5 ，那么，每個個體中存在2 減30 000 減5 減10 一勝3 個剛產(chǎn)生的突變。僅在極少情況下，DNA 將變化的部分保留下來導(dǎo)致永久的序列變化，稱為一夫交一。請盡可能地將1 項所列的異常表型同11 項所列的可能原因配對。A ．用致突變劑處理細(xì)菌，并且分離一個回復(fù)野生型表型的突變體B ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變株后不能回復(fù)為野生型，即不能得到反式互補C ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化野生型菌株后，不能產(chǎn)生突變表型，即不能得到反式互補D ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可以產(chǎn)生野生型表型，即可以反式互補E ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可回復(fù)野生型表型，即可以反式互補6 ．突變是指（n ）。A ．并不改變編碼蛋白質(zhì)的序列B ．比沉默位點突變更為經(jīng)常C ．與沉默位點突變的發(fā)生率相同3 ．一種突變細(xì)菌從群落形態(tài)學(xué)（即表型）不能與其野生型相區(qū)別，生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺33 這一突變可能是（E 生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / A ．一個點突變B ．一個無義突變或錯義突變C ．密碼子第三個堿基的替換D . A 和B E . A 和C 4 ．通過突變分析最終將“基因”確定為遺傳單位后，就必須從分子水平評價基因的功能。13 ．大腸桿菌中，任何由于DNA 損傷造成的DNA 復(fù)制障礙都會誘導(dǎo)一』 逃返應(yīng)一的信號，即允生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺犯加仁刀bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / 一廈整生扭一DNA 聚合酶具有外切核酸酶的活性。、p 或Y 射線( 3 ）取代正常的堿基而摻入到DNA 中，并通過互變異構(gòu)引起復(fù)制錯誤的誘變劑是叢皇遜塾叁2 一氨基漂吟。這種突變對蛋白質(zhì)功能影響程度要根據(jù)被改變的氨基酸殘基在蛋白質(zhì)二級或三級結(jié)構(gòu)中的重要程度，或是與酶的活性位點的密切性來決定，活性變化范圍可從止乳到接近正常。20 ．什么是雜種不育？是怎樣引起的？答：雜種不育是出現(xiàn)在果蠅特定品系雜交后代中的一系列染色體畸形。15 ．一個復(fù)合轉(zhuǎn)座子和一個IS 元件之間的關(guān)系是什么？答：復(fù)合轉(zhuǎn)座子在兩個末端有IS 序列。11 ．列出病毒和非病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子之間的4 種差異。Ty 元件有兩個可讀框，與反轉(zhuǎn)錄病毒的gag 和pol 基因具同源性。 bbi00 3 ．反轉(zhuǎn)錄病毒與反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子有什么不同？答：反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是指通過RNA 實現(xiàn)轉(zhuǎn)座的遺傳元件。（錯誤）12 ．轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點之間有同源性。（正確）5 . RccA 蛋白同時具有位點專一的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA 分子上解離的解旋酶的功能，后一功能依賴于ArP 活性?，F(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，經(jīng)過Tns 侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋原因？( C ) A ．轉(zhuǎn)座子改變了細(xì)菌的代謝過程B ．轉(zhuǎn)座子影響了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過程C ．轉(zhuǎn)座子插入編碼p 一內(nèi)酸胺酶的基因內(nèi)部，使之失活D ．轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌通過其他機制抵御青霉素作用E ．無法解釋26 ．噬菌體Mu 是一個轉(zhuǎn)座子，長度為44kb ，含有轉(zhuǎn)座酶基因，兩端有反向重復(fù)序列。A ．在病毒基因組的RNA 中發(fā)現(xiàn)B ．整合到宿主染色體上產(chǎn)生C ．包含一個強啟動子18 ．宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點上會發(fā)生什么？( C ) A . 4 一6 個核昔酸被切除B . 4 一6 個核昔酸在整合的一邊被復(fù)制而在另一邊被切除C . 4 一6 個核昔酸在整合的每一邊都被切除D . 2 個核昔酸從右邊被切除E . 2 個核昔酸從左邊被切除19 ．下面哪些是LTR 的組分？( A 、C 、D 生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺25 生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / A ．復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點上留有一個拷貝B ．移動元件轉(zhuǎn)到一個新的位點，在原位點上不留元件C ．要求有轉(zhuǎn)座酶D ．要求有解離酶E ．涉及保守的復(fù)制，在這個過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變10 ．非復(fù)制轉(zhuǎn)座（B 、C 、E ）。A ．發(fā)生在同一染色體內(nèi)B ．產(chǎn)生非交互重組染色體C ．改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D ．在染色體不正常配對時發(fā)生E ．減少一個基因簇的基因數(shù)，同時增加另一個基因簇的基因數(shù)2 ．細(xì)菌基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點，這些熱點在大腸桿菌中稱為chi ，它們（C 、D ）。轉(zhuǎn)座元件在以下方面影響基因組：能夠引起基因的一重圈匕，通過插入能夠一匹基己一基因，轉(zhuǎn)座元件的啟動子能夠影響鄰近基因的表達(dá)。4 ．在交換區(qū)域，一個DNA 分子的一條鏈與另一個DNA 分子的一條鏈相互配對，在兩個雙螺旋間形成一個一曼噩醚奎連撞‘。12 ．描述滾環(huán)復(fù)制過程及其特征。( 2 ）細(xì)胞移到’4N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取DNA 。8 . DNA 連接酶對于DNA 的復(fù)制是很重要的，但RNA 的合成一般卻不需要連接酶。在復(fù)制之后，兩模板一復(fù)制體雙鏈DNA 是半甲基化的。證實了兩個假說：( l ）復(fù)制需要兩條DNA 的分離（解鏈／變性）( 2 ）通過以親本鏈作為模板，新合成的DNA 鏈存在于兩個復(fù)制體中。的一個拷貝（為了起始）和Po 邢的兩個拷貝（DNA 多聚體化，當(dāng)MFI 將RNA 引發(fā)體移去之后填入）。（正確）14 ．酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶11 突變體能夠進(jìn)行DNA 復(fù)制，但是在有絲分列過程中它們的染色體不能分開。（正確）6 ．在先導(dǎo)鏈上DNA 沿5 ‘一3 ‘方向合成，在后隨鏈上則沿3 ‘一5 ‘方向合成。A ．在起始位點與DnaG 引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶B ．一個防止DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白C . DnaB 解旋酶和附加的DnaC 、DnaT 、PriA 等蛋白n . nnaB 、單鏈結(jié)合蛋白、nnaC 、nnaT 、PriA 蛋白和nnaG 引發(fā)酶E . DnaB 解旋酶、DnaG 引發(fā)酶和DNA 聚合酶111 11 ．在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA 引發(fā)體并加入脫氧核糖核昔酸？( C ) A . DNA 聚合酶111 B . DNA 聚合酶11 C . nNA 聚合酶1 n ．外切核酸酶MFi E . DNA 連接酶12 ．使DNA 超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（C ）。A ．按全保留機制進(jìn)行B ．按3 ‘一5 ‘方向進(jìn)行C ．需要4 種dNMP 的參與D ．需要DNA 連接酶的作用E ．涉及RNA 引物的形成F ．需要DNA 聚合酶1 6 ．滾環(huán)復(fù)制（B 、D 、E ) A ．是細(xì)胞DNA 的主要復(fù)制方式B ．可以使復(fù)制子大量擴增C ．產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝D ．是噬菌體DNA 在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式E ．復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動調(diào)節(jié)的7 ．標(biāo)出下列所有正確的答案。 15 有真核DNA 聚合酶一j 址一和一一色顯示一里二星一外切核酸酶活性。 bbi00 2 ．染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y 開結(jié)構(gòu)，稱為一一衛(wèi)型些魚顯又一。17 ．線粒體DNA 的突變率與細(xì)胞核DNA 突變率有什么不同？為什么？答：生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺13 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / 答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。對高等真核生物而言，生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒有直接關(guān)系。此外，細(xì)胞器核糖體蛋白和RNA 聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源8 ．酵母rho 一小菌落突變株的線粒體DNA 發(fā)生了什么變化？答：rho