【正文】 水平表達轉(zhuǎn)座酶。（錯誤）生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺27 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 15 . 15 元件是一種能夠給宿主菌“帶來”新表型的質(zhì)粒。（錯誤）四、簡答題1 . Holliday 重組模型經(jīng)過修正，現(xiàn)成為同源重組模型。簡述該模型的五個特點。答：( l ）同源配對的鏈發(fā)生斷裂，經(jīng)過部分交換并重新結(jié)合；( 2 ）斷裂及修復產(chǎn)生交互的產(chǎn)物；( 3 ）重組可發(fā)生在DNA 的任何位置；( 4 ）交換過程是精確的，沒有核昔酸的添加于丟失；( 5 ）基因的轉(zhuǎn)變可造成兩個不同等位基因的不等量。2 ．為什么基因內(nèi)互補只發(fā)生在：① 某一基因座的等位基因間；② 這些基因座的特殊等位基因?qū)﹂g？答：( l ）只有當活性蛋白質(zhì)是兩個相同多膚亞基的二聚體時，才發(fā)生基因內(nèi)互補；( 2 ）只有當兩個突變的多膚鏈以精確互補的方式發(fā)生改變時，兩個變化的亞基才能二聚化形成有活性的蛋白質(zhì)。3 ．反轉(zhuǎn)錄病毒與反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子有什么不同？答：反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是指通過RNA 實現(xiàn)轉(zhuǎn)座的遺傳元件。反轉(zhuǎn)錄病毒是由一列反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子構(gòu)成含RNA 基因組的侵染顆粒。4 . gag 和pol 基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物是怎樣生成的？mRNA 編碼的Env 蛋白是怎樣生成的？答：反轉(zhuǎn)錄病毒的所有結(jié)構(gòu)蛋白均是由單個初級轉(zhuǎn)錄物翻譯合成的，其中第一個合成的蛋白質(zhì)為Gag 蛋白。為了合成Pol 蛋白，gag 基因的終止密碼子必需被抑制或核糖體移動讀碼框。這樣Pol 蛋白只是以Gag 一Pol 融合蛋白的狀態(tài)存在，最后由病毒蛋白酶剪切。Env 蛋白是通過mRNA 可變剪接合成的。5 ．蛋白酶為什么對反轉(zhuǎn)錄病毒生活史很重要？答：翻譯Gag 蛋白、Pol 蛋白、Env 蛋白之后，病毒蛋白酶分別將切割成2 一3 個有活性的蛋白質(zhì)片段。6 ．噬菌體整合到宿主基因組后，4 一6 個宿主DNA 的核昔酸被復制，這是為什么？這與轉(zhuǎn)座子插入新位點有何相似之處？另外，2 個核昔酸從5 ’端U3 ’的5 ’和3 ’端U3 ’的3 ’被切除，這意味著遺傳信息從反轉(zhuǎn)錄病毒中丟失嗎？生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺28 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / bbi00 / kv / 答：因為反轉(zhuǎn)錄病毒整合酶在整合位點切開一個交錯切口，造成靶位點重復。插入后，填補切口產(chǎn)生同向重復序列。病毒基因組每側(cè)2 個核昔酸的缺失并不會導致基因組另一端序列的其他拷貝的缺失。7 ．反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣獲得像onc 基因這樣的細胞基因？獲得此類基因會對反轉(zhuǎn)錄病毒基因產(chǎn)生影響嗎？一個反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣才會丟失如pol 和en ，這樣的重要的基因而復制？答：當整合的原病毒和鄰近細胞基因之間出現(xiàn)缺失，反轉(zhuǎn)錄病毒可獲得細胞基因；原病毒啟動子起始的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一融合mRNA ，剪接后被包裝進病毒顆粒。當病毒獲得宿主DNA 時可丟失諸如pol 和en ，等病毒基因，但這樣的病毒自身進行復制，必須依賴于野生型病毒的輔助。8 ．描述酵母Ty 元件的結(jié)構(gòu)。它與反轉(zhuǎn)錄病毒有何相似之處？為什么它不形成感染粒子？答：Ty 元件的每一端均有一個同向重復序列（6 元件）。Ty 元件有兩個可讀框，與反轉(zhuǎn)錄病毒的gag 和pol 基因具同源性。第二個可讀框的翻譯需要核糖體的移碼，正如反轉(zhuǎn)錄病毒的pol 基因。Ty 元件缺少基因。9 ．你如何證明Ty 元件在轉(zhuǎn)座時經(jīng)歷了一個RNA 中間體？答：構(gòu)建一個含內(nèi)含子與6 元件的人工Ty 元件。采用誘導型CAL 啟動子合成大量的Ty 元件的mRNA ，從而使這一元件整合到基因組新位點的轉(zhuǎn)座頻率增加。檢測新插入的Ty 元件。若具有6 元件但缺少內(nèi)含子，則通過RNA 的中間體。10 . FB 元件與copia 因子有何不同？答：FB 元件兩端為反向重復序列，而copia 兩端為同向重復序列。11 ．列出病毒和非病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子之間的4 種差異。答：病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子具長末端重復序列LRT 、編碼反轉(zhuǎn)錄酶或整合酶的可讀框和內(nèi)含子，非病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子不含有這些序列；病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的整合會在靶位點產(chǎn)生一段4 一6 個核昔酸的重復，而非病毒反轉(zhuǎn)座子則產(chǎn)生7 一21 個個核昔酸的重復。12 ．為什么說Alu 元件可能作為DNA 復制的起點？有什么理由不支持這種假說呢？生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺29 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / bbi00 / kv / 答：Alu 元件含有14 個核昔酸，與一些病毒的DNA 復制起點相近；Alu 元件在基因組的數(shù)量超過了估計的復制起點的10 倍。13 ．描述兩種轉(zhuǎn)座子引起基因組重排的方式。答：轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座時能夠?qū)е禄蛐蛄械娜笔?、重復或插入；轉(zhuǎn)座子通過宿主重組系統(tǒng)導致基因重排。14 . 15 元件整合到靶位點時會發(fā)生什么？答：轉(zhuǎn)座子插入前產(chǎn)生交錯缺口，插入后填補導致靶位點序列重復。15 ．一個復合轉(zhuǎn)座子和一個IS 元件之間的關(guān)系是什么？答：復合轉(zhuǎn)座子在兩個末端有IS 序列。16 ．列出一個轉(zhuǎn)座子插入到一個新位點所要求的步驟。答：( l ）在靶位點產(chǎn)生缺口；( 2 ）切除轉(zhuǎn)座子；( 3 ）轉(zhuǎn)座子與靶位點連接；( 4 ）填補插入位點兩端的單鏈區(qū)。17 ．當① DNA 在兩個同向重復之間② DNA 在兩個反向重復之間發(fā)生重組的效應各是什么？答：( l ）同向重復之間發(fā)生重組會導致重復序列間的序列缺失；( 2 ）反向重復間的重組會使重復序列間的序列倒位。18 ．在什么過程中會形成一個共整合體？它的結(jié)構(gòu)是什么？答：在復制轉(zhuǎn)座中會形成一個共整合中間體，其中含有兩個方向相同的轉(zhuǎn)座子拷貝，并由原復制子隔開。19 . Tn 了。元件只有在自己的轉(zhuǎn)座酶基因具有活性時發(fā)生轉(zhuǎn)座（與利用基因組中Tnlo 元件表達的轉(zhuǎn)座酶的情況正好相反），這種偏愛的原因是什么？答：轉(zhuǎn)座酶一旦合成就立即與DNA 結(jié)合，以免擴散到基因組的其它組件中。有假說認為轉(zhuǎn)座的半生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺30 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎忽的考研助手！衰期很短，若與DNA 結(jié)合則較為穩(wěn)定。20 ．什么是雜種不育？是怎樣引起的？答：雜種不育是出現(xiàn)在果蠅特定品系雜交后代中的一系列染色體畸形。是由一個親本染色體中P 元件活性引起。如果母本不具P 元件，產(chǎn)生的卵細胞缺失P 元件編碼的轉(zhuǎn)座阻遏蛋白，則會激化P 元件。為什么F 質(zhì)粒整合細菌基因組中，會產(chǎn)生不同的Hfr 細菌？… J ．份卜，今月全不F 質(zhì)粒通過IS 序列與基因組中的IS 位置進行同源重組，由于細菌中有多個不同的IS 序列，產(chǎn)生不同的Hfr 細菌。22 ．區(qū)別F 一、F ＋、Ht . r 、F ‘幾個不同的概念。答：F 一不含F(xiàn) 質(zhì)粒；F ＋含F(xiàn) 質(zhì)粒；Hfr 含有整合型的F 質(zhì)粒；F ‘細胞中的F 質(zhì)粒攜帶有部分細菌基因組的成分。第6 章突變與修復第十二章突變一、填空題1 ．產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫作一監(jiān)山突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變氨基酸殘基編碼的密碼子，并且不會造成什么影響，這就是同義突變。如果改變了氨基酸殘基的密碼，這就是一一笠兒一突變。這種突變對蛋白質(zhì)功能影響程度要根據(jù)被改變的氨基酸殘基在蛋白質(zhì)二級或三級結(jié)構(gòu)中的重要程度，或是與酶的活性位點的密切性來決定，活性變化范圍可從止乳到接近正常。2 ．一種由于蛋白質(zhì)序列中丟失了半光氨酸殘基引起的突變將會阻止二硫橋的形成，這種蛋白質(zhì)更容易變性。如果在較低溫度是穩(wěn)定的而在較高溫度是不穩(wěn)定的，生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺31 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / 將它稱為溫度敏感突變，是條件致死突變的一個例子。3 ．無義突變是將一種氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈變短一個堿基的插入或缺失叫譯碼突變。由于三聯(lián)可讀框的移動，突變位置下游的整個氨基酸序列都會被改變。上述兩種類型的突變（插入和缺失）所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)同一墅生型不同，通常是完全‘允互一。4 ．下面各句是對不同誘變劑作用的敘述，寫出相應情況的誘變劑的名稱：( l ）通過同雙螺旋的結(jié)合，引起變構(gòu)，并激活修復性內(nèi)切核酸酶的誘變劑是鮮璧炎壘料。( 2 ）引起總?cè)旧w的損傷如斷裂和轉(zhuǎn)位的誘變劑是。、p 或Y 射線( 3 ）取代正常的堿基而摻入到DNA 中，并通過互變異構(gòu)引起復制錯誤的誘變劑是叢皇遜塾叁2 一氨基漂吟。( 4 ）只能夠除去胞嚓吮和甲基胞嚓吮的的氨基基團的誘變劑是一逛衛(wèi)交一。( 5 ）主要是引起同一條鏈上的相鄰嚓吮間的交聯(lián)的誘變劑是一一邀處些一。( 6 ）主要是在DNA 雙螺旋的形變和鏈的錯排過程中引起插入或缺失的誘變劑是』 遺炎染料( 7 ）可以除去DNA 中任何一個帶有氨基基團的堿基上氨基基團的誘變劑是‘亞峭蛋二。5 ．據(jù)估計，單倍體人基因組包括30000 個基因，如果每個世代每個基因的突變率為5 減10 一5 ，那么，每個個體中存在2 減30 000 減5 減10 一勝3 個剛產(chǎn)生的突變。6 . DNA 中兩種常見的自發(fā)突變是由于腺嚓吟、鳥漂吟與脫氧核糖間的N 一糖基連接斷裂而導致的－衛(wèi)漂吟作用和使胞嚓吮變?yōu)槟蜞晁倍鴮е碌拿摪被饔? ．在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了』 一種DNA 聚合酶。DNA 修復時需要DNA 聚合酶一衛(wèi)上一。8 ．在DNA 修復過程中，需要第二種酶，DNA 連接酶，作用是將DNA 中相鄰的堿基一連整赴起來。一廈整生扭一DNA 聚合酶具有外切核酸酶的活性。有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從夕一3 ，和3 甲一夕降解DNA 。DNA 聚合酶一衛(wèi)只有3 甲一夕外切核酸酶活性。9 . DNA 大多數(shù)自發(fā)變化都會通過稱之為一一衛(wèi)型組修皇乙一的作用很快被校正。僅在極少情況下，DNA 將變化的部分保留下來導致永久的序列變化，稱為一夫交一。10 . DNA 修復包括三個步驟：DNA 修復核酸酶對DNA 鏈上不正常堿基的識別與切除，DNA 聚合酶對已切除區(qū)域的重新合成，DNA 連接酶對剩下切口的修補。11 ．一種主要的DNA 修復途徑稱堿基切除修復，包括一系列DNA 糖基化酶，它們都能識別并切去DNA 上不正常堿基。12 ．一整查酸切監(jiān)修復一途徑可以切去任何造成DNA 雙螺旋大片段改變的DNA 損傷。13 ．大腸桿菌中，任何由于DNA 損傷造成的DNA 復制障礙都會誘導一』 逃返應一的信號，即允生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺犯加仁刀bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / bbi00 / kv / 許跨過障礙進行復制，給細胞一個生存的機會。14 ．下面所列的是由突變而產(chǎn)生的一些異常表型1 ，同時也列出了表型由突變而造成的缺陷的可能原因11 。請盡可能地將1 項所列的異常表型同11 項所列的可能原因配對。1 異常表型：11 缺陷可能出現(xiàn)在：A ．細菌的營養(yǎng)缺陷型／‘澎．合成途徑細菌溫度敏感（鄉(xiāng)黔粼嗽D ．果蠅的紅目組鯉壑眼／血癥原葉琳癥b ．降解途徑c . DNA 的修復d ．轉(zhuǎn)錄控制e ．細胞分裂控制戈胚胎發(fā)育控制只．蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性．人著色牲干皮病苯丙酮尿癥J ．人腫瘤的發(fā)生二、選擇題（單選或多選）1 ．理論上自發(fā)突變是隨機發(fā)生的，并均勻分布于基因組中，然而，精細分析表明，DNA 中的某些位點較其他位點更易發(fā)生突變。這些“熱點”突變是由于（B ）。A . DNA 的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA 暴露在誘變因子的作用B ．存在可被進一步修飾（如脫氨基）的已修飾堿基（如甲基化），導致堿基轉(zhuǎn)換并通過復制產(chǎn)生突變C ．被修飾（如甲基化）堿基的存在，易于發(fā)生錯配復制并因此產(chǎn)生突變D . DNA 中富含A 一T 區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯配堿基的摻入E ．對沉默突變的選擇壓力很低，因此熱點多為密碼子第三位的堿基2 ．置換位點突變（C ）。A ．并不改變編碼蛋白質(zhì)的序列B ．比沉默位點突變更為經(jīng)常C ．與沉默位點突變的發(fā)生率相同3 ．一種突變細菌從群落形態(tài)學（即表型）不能與其野生型相區(qū)別，生物秀下載平臺― 專業(yè)生物資源下載平臺33 這一突變可能是（E 生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / A ．一個點突變B ．一個無義突變或錯義突變C ．密碼子第三個堿基的替換D . A 和B E . A 和C 4 ．通過突變分析最終將“基因”確定為遺傳單位后，就必須從分子水平評價基因的功能。這一問題的成功解決是由于發(fā)現(xiàn)了（C ）。A ．顯性等位基因上的突變使其表型類似隱性基因B ．突變基因不能編碼產(chǎn)生存在于野生型個體中的蛋白質(zhì)C ．突變基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與野生型基因的產(chǎn)物有差別D ．營養(yǎng)缺陷型細菌只有經(jīng)過致突變劑處理后才能在基本培養(yǎng)基上生長E ．具突變表型的配子與野生型配子所形成的雜合子常表現(xiàn)為野生型表型5 ．假設為了鑒別一個特定的基因，已經(jīng)成功得到了一種可選擇的細菌突變株?？墒菫榱烁哒f服力，必須證明觀察到的突變表型就是該基因突變導致的，可采取的方法是（E ）。A ．用致突變劑處理細菌，并且分離一個回復野生型表型的突變體B ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變株后不能回復為野生型，即不能得到反式互補C ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化野生型菌株后，不能產(chǎn)生突變表型，即不能得到反式互補D ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可以產(chǎn)生野生型表型，即可以反式互補E ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可回復野生型表型，即可以反式互補6 ．突變是指（n ）。A ．導致新表型出現(xiàn)的DNA 內(nèi)的改變B ．導致新蛋白質(zhì)合成的DNA 內(nèi)的改變C ．細胞內(nèi)DNA 發(fā)生的任何的任