分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題目-資料下載頁(yè)
2025-06-07 16:27本頁(yè)面
【正文】 接點(diǎn)處的核苷酸仍有一個(gè)2162。磷酸基團(tuán)，需要在磷酸酶的作用下去除。由RNA 連接酶將斷端連接，形成成熟的tRNA。4 簡(jiǎn)述tRNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)。① Mr較?。∕r25000），沉降常數(shù)4S。② 各種tRNA的鏈長(zhǎng)很接近，一般在73～93個(gè)核苷酸之間。③ tRNA分子中約20多個(gè)位置上的核苷酸是保守的（不變和半不變的）④ 各種tRNA的3′一端為CCA；5′一端大多數(shù)為pppG，少數(shù)為pppC。⑤ tRNA分子中含有較多的修飾成分。 4 簡(jiǎn)述tRNA分子中各部分的作用。（1） aa接受臂：aa的羧基與3`—OH形成脂鍵（2）D環(huán)：識(shí)別AARS (3)反密碼臂：結(jié)合密碼子（4）額外環(huán):(5)TψC臂:識(shí)別5SrRNA4簡(jiǎn)述tRNA三級(jí)結(jié)構(gòu)要點(diǎn)。A、在一些二級(jí)結(jié)構(gòu)未配對(duì)堿基間形成的氫鍵而引發(fā)的，產(chǎn)生了一對(duì)雙螺旋結(jié)構(gòu)：受體臂和Tψ C 臂桿狀區(qū)域之間形成一個(gè)；D臂和反密碼子臂的桿狀區(qū)域形成另外一個(gè)；B、 Tψ C 臂和D臂套索狀結(jié)構(gòu)位于L型的轉(zhuǎn)折點(diǎn)；C、受體臂的頂端和反密碼子臂的套索結(jié)構(gòu)位于L型的頂點(diǎn)。4簡(jiǎn)述tRNA折疊成三級(jí)結(jié)構(gòu)的意義。tRNA在蛋白質(zhì)合成中處于關(guān)鍵地位，它不但為每個(gè)三聯(lián)體密碼子譯成氨基酸提供接合體，還為準(zhǔn)確無(wú)誤地將所需氨基酸運(yùn)送到核糖體上提供運(yùn)送載體。（1）被特定的氨酰 tRNA合成酶識(shí)別的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，使tRNA接受正確的活化氨基酸。（ 2 ）在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，tRNA恰到好處的三級(jí)結(jié)構(gòu)，起著連結(jié)生長(zhǎng)的多肽鏈與核 糖體的作用。4 簡(jiǎn)述線粒體tRNA與通用tRNA的區(qū)別。1）在線粒體tRNA中沒(méi)有TΨC環(huán)（2）在有些線粒體tRNA中沒(méi)有二氫尿嘧啶臂（DHU）（3）在線粒體tRNA中G+C/A+U = ~，在通用tRNA中G+C/A+U = 1~2。4簡(jiǎn)述氨基酸活化的過(guò)程。4 簡(jiǎn)述原核生物fMettRNAfMet的生成過(guò)程。tRNAfMet通過(guò)兩步反應(yīng)獲得被修飾的氨基酸。A、tRNAfMet與Met相連得到MettRNAfMet；B、 N10－甲酰FH4為甲基供體，甲?；怄i了MettRNAfMet 上的Met上的－NH2,得到fMettRNAfMet ；50、 為什么有時(shí)成熟的多肽鏈第一個(gè)氨基酸不是甲酰甲硫氨酸？起始Met的水解：幾乎所有蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸都相同，但并不是所有的蛋白質(zhì)第一個(gè)氨基酸是甲酰甲硫氨酸；A、對(duì)于末端是甲硫氨酸的蛋白質(zhì)：是由專(zhuān)一的去甲?；复呋サ艏柞；鶊F(tuán)；B、對(duì)于末端不是N－甲酰甲硫氨酸的蛋白質(zhì)：在第一步的基礎(chǔ)上，末端的甲硫氨酸會(huì)被一種稱(chēng)為氨肽酶的酶去掉；5 簡(jiǎn)述大腸桿菌mRNA中核糖體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。A、起始序列的確定方法：核糖體結(jié)合到mRNA上——阻止肽鏈的延伸，加核酸酶消化未被保護(hù)的mRNA——對(duì)獲得的序列進(jìn)行分析；B、mRNA上核糖體結(jié)合位點(diǎn)（RBS）序列的特點(diǎn)：AUG(或偶爾GUG 或UUG)起始密碼子總是位于被保護(hù)的序列中。在AUG 上游10 個(gè)核苷酸以?xún)?nèi)有一段序列接近或同下面的序列完全相同：5′… AGGAGG… 3′這段多嘌呤的序列被稱(chēng)為SD序列。它與16S rRNA上靠近3′一段保守序列配對(duì)：3′… UCCUCC… 5′5 簡(jiǎn)述原核生物翻譯起始復(fù)合體的形成過(guò)程。IF1與 30S 亞基結(jié)合，成為起始復(fù)合物的一部分，促進(jìn)IF2的釋放；IF2與GTP結(jié)合活化，促使fMettRNAfMet 選擇性的 結(jié)合在30S亞基上，IF3促使30S亞基結(jié)合于mRNA起始部位。5簡(jiǎn)述真核生物翻譯起始的過(guò)程。5簡(jiǎn)述真核生物mRNA翻譯起始位點(diǎn)的特點(diǎn)。 40S起始復(fù)合物只有在含有序列GCC（A/G）CCAUGG位置上停止移動(dòng)；在AUG上游第三個(gè)位置上的嘌呤(A或G)和隨后的G 是最重要的，它們以10倍的關(guān)系影響著翻譯的效率5 簡(jiǎn)述原核生物多肽鏈的延伸過(guò)程。氨酰－tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)（（1）、三元復(fù)合物的形成，（2）、三元復(fù)合物進(jìn)入A位點(diǎn)，（3）、EFTuGTP的再生，（4）、GTP水解對(duì)肽鍵形成的影響，（5）、EF－Tu－GDP的釋放對(duì)肽鍵形成的影響）——肽鍵的生成（轉(zhuǎn)肽反應(yīng)）——轉(zhuǎn)位——終止過(guò)程。5簡(jiǎn)述原核生物翻譯的終止。RF1 和RF2 識(shí)別終止密碼子并激活核糖體的水解酶活性，使之水解肽酰tRNA。將多肽鏈從tRNA上剪切下來(lái)。5 簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的泛素降解途徑。泛素末端的氨基酸殘基是Lys，在有SH的酶1和ATP的作用下，形成泛素和酶1的復(fù)合物，在酶2的作用下，酶1從復(fù)合物上脫落下來(lái)，酶2 結(jié)合上去，形成酶2與泛素的復(fù)合物，在酶3和目標(biāo)蛋白的作用下，酶2脫落下來(lái)，形成泛素目標(biāo)蛋白的復(fù)合體，送往蛋白酶體進(jìn)行降解。（由于酶E3對(duì)降解蛋白質(zhì)N末端第一個(gè)氨基酸的識(shí)別的難以程度不一樣，從而決定了蛋白質(zhì)的壽命。）5簡(jiǎn)述真核生物基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程中導(dǎo)致基因拷貝數(shù)改變的方式a) 基因的丟失 ：在細(xì)胞分化過(guò)程中，可以通過(guò)丟失掉某些基因而去除這些基因的活性。b)基因的擴(kuò)增 (特定基因在特定階段的選擇性擴(kuò)增)：基因擴(kuò)增是指某些基因的拷貝數(shù)專(zhuān)一性增大的現(xiàn)象，它使得細(xì)胞在短期內(nèi)產(chǎn)生大量的基因產(chǎn)物以滿(mǎn)足生長(zhǎng)發(fā)育的需要，是基因活性調(diào)控的一種方式。
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