【正文】 A ．用致突變劑處理細(xì)菌，并且分離一個(gè)回復(fù)野生型表型的突變體B ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變株后不能回復(fù)為野生型，即不能得到反式互補(bǔ)C ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化野生型菌株后，不能產(chǎn)生突變表型，即不能得到反式互補(bǔ)D ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可以產(chǎn)生野生型表型，即可以反式互補(bǔ)E ．用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可回復(fù)野生型表型，即可以反式互補(bǔ)6 ．突變是指（n ）。A ．并不改變編碼蛋白質(zhì)的序列B ．比沉默位點(diǎn)突變更為經(jīng)常C ．與沉默位點(diǎn)突變的發(fā)生率相同3 ．一種突變細(xì)菌從群落形態(tài)學(xué)（即表型）不能與其野生型相區(qū)別，生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)33 這一突變可能是（E 生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / . bbioo . / kv / A ．一個(gè)點(diǎn)突變B ．一個(gè)無(wú)義突變或錯(cuò)義突變C ．密碼子第三個(gè)堿基的替換D . A 和B E . A 和C 4 ．通過(guò)突變分析最終將“基因”確定為遺傳單位后，就必須從分子水平評(píng)價(jià)基因的功能。請(qǐng)盡可能地將1 項(xiàng)所列的異常表型同11 項(xiàng)所列的可能原因配對(duì)。13 ．大腸桿菌中，任何由于DNA 損傷造成的DNA 復(fù)制障礙都會(huì)誘導(dǎo)一』 逃返應(yīng)一的信號(hào)，即允生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)犯加仁刀bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / 僅在極少情況下，DNA 將變化的部分保留下來(lái)導(dǎo)致永久的序列變化，稱為一夫交一。一廈整生扭一DNA 聚合酶具有外切核酸酶的活性。5 ．據(jù)估計(jì)，單倍體人基因組包括30000 個(gè)基因，如果每個(gè)世代每個(gè)基因的突變率為5 減10 一5 ，那么，每個(gè)個(gè)體中存在2 減30 000 減5 減10 一勝3 個(gè)剛產(chǎn)生的突變。、p 或Y 射線( 3 ）取代正常的堿基而摻入到DNA 中，并通過(guò)互變異構(gòu)引起復(fù)制錯(cuò)誤的誘變劑是叢皇遜塾叁2 一氨基漂吟。由于三聯(lián)可讀框的移動(dòng)，突變位置下游的整個(gè)氨基酸序列都會(huì)被改變。這種突變對(duì)蛋白質(zhì)功能影響程度要根據(jù)被改變的氨基酸殘基在蛋白質(zhì)二級(jí)或三級(jí)結(jié)構(gòu)中的重要程度，或是與酶的活性位點(diǎn)的密切性來(lái)決定，活性變化范圍可從止乳到接近正常。22 ．區(qū)別F 一、F ＋、Ht . r 、F ‘幾個(gè)不同的概念。20 ．什么是雜種不育？是怎樣引起的？答：雜種不育是出現(xiàn)在果蠅特定品系雜交后代中的一系列染色體畸形。18 ．在什么過(guò)程中會(huì)形成一個(gè)共整合體？它的結(jié)構(gòu)是什么？答：在復(fù)制轉(zhuǎn)座中會(huì)形成一個(gè)共整合中間體，其中含有兩個(gè)方向相同的轉(zhuǎn)座子拷貝，并由原復(fù)制子隔開。15 ．一個(gè)復(fù)合轉(zhuǎn)座子和一個(gè)IS 元件之間的關(guān)系是什么？答：復(fù)合轉(zhuǎn)座子在兩個(gè)末端有IS 序列。 / kv / 答：Alu 元件含有14 個(gè)核昔酸，與一些病毒的DNA 復(fù)制起點(diǎn)相近；Alu 元件在基因組的數(shù)量超過(guò)了估計(jì)的復(fù)制起點(diǎn)的10 倍。11 ．列出病毒和非病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子之間的4 種差異。采用誘導(dǎo)型CAL 啟動(dòng)子合成大量的Ty 元件的mRNA ，從而使這一元件整合到基因組新位點(diǎn)的轉(zhuǎn)座頻率增加。Ty 元件有兩個(gè)可讀框，與反轉(zhuǎn)錄病毒的gag 和pol 基因具同源性。7 ．反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣獲得像onc 基因這樣的細(xì)胞基因？獲得此類基因會(huì)對(duì)反轉(zhuǎn)錄病毒基因產(chǎn)生影響嗎？一個(gè)反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣才會(huì)丟失如pol 和en ，這樣的重要的基因而復(fù)制？答：當(dāng)整合的原病毒和鄰近細(xì)胞基因之間出現(xiàn)缺失，反轉(zhuǎn)錄病毒可獲得細(xì)胞基因；原病毒啟動(dòng)子起始的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一融合mRNA ，剪接后被包裝進(jìn)病毒顆粒。 bbi00 這樣Pol 蛋白只是以Gag 一Pol 融合蛋白的狀態(tài)存在，最后由病毒蛋白酶剪切。3 ．反轉(zhuǎn)錄病毒與反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子有什么不同？答：反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是指通過(guò)RNA 實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)座的遺傳元件。（錯(cuò)誤）四、簡(jiǎn)答題1 . Holliday 重組模型經(jīng)過(guò)修正，現(xiàn)成為同源重組模型。（錯(cuò)誤）12 ．轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間有同源性。（錯(cuò)誤）（可通過(guò)旋轉(zhuǎn)相互轉(zhuǎn)變）9 ．基因轉(zhuǎn)變是真菌類偶然改變性別的方式。（正確）5 . RccA 蛋白同時(shí)具有位點(diǎn)專一的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA 分子上解離的解旋酶的功能，后一功能依賴于ArP 活性。 / kv / 菌，獲得一個(gè)Iac －突變子，怎樣確定該突變是由Mu 引起的？( D ) A ．克隆該基因，測(cè)序，尋找其中是否含Mu 序列B ．克隆該基因到質(zhì)粒載體上，并轉(zhuǎn)化其他細(xì)菌觀察是否出現(xiàn)突變子C ．構(gòu)建一個(gè)基因文庫(kù)，并以Mu 序列及IacDNA 為探針，篩選文庫(kù)，看兩種探針是否與同一DNA 片段雜交D ．以上方法都適用三、判斷題1 ．人噬菌體整合到大腸桿菌基因組上是由一個(gè)位點(diǎn)專一的拓?fù)洚悩?gòu)酶（人整合酶）催化的，它可以識(shí)別在兩條染色體上短的特異DNA 序列?，F(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，經(jīng)過(guò)Tns 侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋原因？( C ) A ．轉(zhuǎn)座子改變了細(xì)菌的代謝過(guò)程B ．轉(zhuǎn)座子影響了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過(guò)程C ．轉(zhuǎn)座子插入編碼p 一內(nèi)酸胺酶的基因內(nèi)部，使之失活D ．轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌通過(guò)其他機(jī)制抵御青霉素作用E ．無(wú)法解釋26 ．噬菌體Mu 是一個(gè)轉(zhuǎn)座子，長(zhǎng)度為44kb ，含有轉(zhuǎn)座酶基因，兩端有反向重復(fù)序列。A ．是具有活性的啟動(dòng)子B ．當(dāng)Ty 轉(zhuǎn)座時(shí)可留在基因組DNA 后面22 . Copia 元件（C ）。A ．在病毒基因組的RNA 中發(fā)現(xiàn)B ．整合到宿主染色體上產(chǎn)生C ．包含一個(gè)強(qiáng)啟動(dòng)子18 ．宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會(huì)發(fā)生什么？( C ) A . 4 一6 個(gè)核昔酸被切除B . 4 一6 個(gè)核昔酸在整合的一邊被復(fù)制而在另一邊被切除C . 4 一6 個(gè)核昔酸在整合的每一邊都被切除D . 2 個(gè)核昔酸從右邊被切除E . 2 個(gè)核昔酸從左邊被切除19 ．下面哪些是LTR 的組分？( A 、C 、D 生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)25 生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / / kv / C ．比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生12 ．轉(zhuǎn)座酶在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中所起的作用是（A 、B 、D ）。A ．復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝B ．移動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C ．要求有轉(zhuǎn)座酶D ．要求有解離酶E ．涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變10 ．非復(fù)制轉(zhuǎn)座（B 、C 、E ）。A ．后B ．間C ．前D ．中E ．以上都不是6 ．重組包括來(lái)自（A ）之間的斷裂與重新結(jié)合。A ．發(fā)生在同一染色體內(nèi)B ．產(chǎn)生非交互重組染色體C ．改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D ．在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生E ．減少一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)2 ．細(xì)菌基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點(diǎn)，這些熱點(diǎn)在大腸桿菌中稱為chi ，它們（C 、D ）。15 一復(fù)宣‘轉(zhuǎn)座元件由兩個(gè)IS 元件與夾在中間的一叢生童‘抗性基因組成。轉(zhuǎn)座元件在以下方面影響基因組：能夠引起基因的一重圈匕，通過(guò)插入能夠一匹基己一基因，轉(zhuǎn)座元件的啟動(dòng)子能夠影響鄰近基因的表達(dá)。9 ．負(fù)責(zé)把RNA 轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA 分子的反轉(zhuǎn)錄酶可以解釋由反轉(zhuǎn)錄病毒引起的永久性基因轉(zhuǎn)變。4 ．在交換區(qū)域，一個(gè)DNA 分子的一條鏈與另一個(gè)DNA 分子的一條鏈相互配對(duì)，在兩個(gè)雙螺旋間形成一個(gè)一曼噩醚奎連撞‘。( 2 ）復(fù)制過(guò)程的特征：l ）復(fù)制是單方向不對(duì)稱的；2 ）產(chǎn)物是單鏈DNA ，但可通過(guò)互補(bǔ)鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈；3 ）子代DNA 分子可能是共價(jià)連接的連環(huán)分子；4 ）連環(huán)分子隨后被切成與單個(gè)基因組相對(duì)應(yīng)的片段。12 ．描述滾環(huán)復(fù)制過(guò)程及其特征。11 ．解釋在DNA 復(fù)制過(guò)程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹? 2 ）細(xì)胞移到’4N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取DNA 。9 ．曾經(jīng)認(rèn)為DNA 的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。8 . DNA 連接酶對(duì)于DNA 的復(fù)制是很重要的，但RNA 的合成一般卻不需要連接酶。番x 型起點(diǎn)起始的DNA 復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)一Pri 蛋白的參與。在復(fù)制之后，兩模板一復(fù)制體雙鏈DNA 是半甲基化的。在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長(zhǎng)，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。證實(shí)了兩個(gè)假說(shuō)：( l ）復(fù)制需要兩條DNA 的分離（解鏈／變性）( 2 ）通過(guò)以親本鏈作為模板，新合成的DNA 鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中。（錯(cuò)誤）20 ．線粒體DNA 的復(fù)制需要使用DNA 引物。的一個(gè)拷貝（為了起始）和Po 邢的兩個(gè)拷貝（DNA 多聚體化，當(dāng)MFI 將RNA 引發(fā)體移去之后填入）。（錯(cuò)誤）15 ．靠依賴于DNA 的DNA 聚合酶1 所進(jìn)行的DNA 復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3 ’一OH 的存在。（正確）14 ．酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶11 突變體能夠進(jìn)行DNA 復(fù)制，但是在有絲分列過(guò)程中它們的染色體不能分開。（正確）10 ．復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過(guò)覆蓋堿基使DNA 的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對(duì)。（正確）6 ．在先導(dǎo)鏈上DNA 沿5 ‘一3 ‘方向合成，在后隨鏈上則沿3 ‘一5 ‘方向合成。（正確）4 . DNA 復(fù)制中，假定都從5 ’一3 ’同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA 鏈中的核昔酸序列同模板鏈一樣。A ．在起始位點(diǎn)與DnaG 引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶B ．一個(gè)防止DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白C . DnaB 解旋酶和附加的DnaC 、DnaT 、PriA 等蛋白n . nnaB 、單鏈結(jié)合蛋白、nnaC 、nnaT 、PriA 蛋白和nnaG 引發(fā)酶E . DnaB 解旋酶、DnaG 引發(fā)酶和DNA 聚合酶111 11 ．在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA 引發(fā)體并加入脫氧核糖核昔酸？( C ) A . DNA 聚合酶111 B . DNA 聚合酶11 C . nNA 聚合酶1 n ．外切核酸酶MFi E . DNA 連接酶12 ．使DNA 超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（C ）。這個(gè)末端的形成是靠（A 、B 、D 、E ）。A ．按全保留機(jī)制進(jìn)行B ．按3 ‘一5 ‘方向進(jìn)行C ．需要4 種dNMP 的參與D ．需要DNA 連接酶的作用E ．涉及RNA 引物的形成F ．需要DNA 聚合酶1 6 ．滾環(huán)復(fù)制（B 、D 、E ) A ．是細(xì)胞DNA 的主要復(fù)制方式B ．可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增C ．產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝D ．是噬菌體DNA 在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式E ．復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的7 ．標(biāo)出下列所有正確的答案。A ．比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖贐 ．比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組C ．通常是雙向復(fù)制且能融合D ．全部立即啟動(dòng)，以確保染色體的S 期完成復(fù)制E ．不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15 ％具有活性4 ．下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（A 、C 、D ）。 15 有真核DNA 聚合酶一j 址一和一一色顯示一里二星一外切核酸酶活性。12 ．一一衛(wèi)型魚上業(yè)璽一可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口（I 型）或暫時(shí)雙鏈缺口（11 型）的可逆核酸酶。 bbi00 6 . DNA 后隨鏈合成的起始要一段短的RNA 引物，它是由DNA 引發(fā)酶以核糖核昔酸為底物合成的。2 ．染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y 開結(jié)構(gòu)，稱為一一衛(wèi)型些魚顯又一。18 ．人線粒體DNA 的哪些特征表明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)性？答：基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個(gè)啟動(dòng)子，一些基因甚至不包括終止密碼。17 ．線粒體DNA 的突變率與細(xì)胞核DNA 突變率有什么不同？為什么？答：生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)13 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / 請(qǐng)舉例說(shuō)明。答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個(gè)體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。為什么？答：大部分基因含有內(nèi)含子。對(duì)高等真核生物而言，生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒(méi)有直接關(guān)系。 / kv / 因?yàn)榫€粒體DNA 復(fù)制過(guò)程中存在更多的錯(cuò)配，并且其修復(fù)機(jī)制的效率更低。此外，細(xì)胞器核糖體蛋白和RNA 聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源8 ．酵母rho 一小菌落突變株的線粒體DNA 發(fā)生了什么變化？答：rho 一酵母線粒體基因組具有大量的缺失和重復(fù)。推測(cè)已加工過(guò)的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體mRNA 、RNA 加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成DNA ，再將反轉(zhuǎn)錄出的DNA 重新整合進(jìn)基因組。3 ．在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游3 . skb DNA 的克隆，其mRNA 直接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有3 . Ikb 上游DNA 克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50 倍。一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是A ，另一個(gè)是B ，各有2000bp ，其中一個(gè)是由400bp 的序列重復(fù)5 次而成，另一個(gè)則由50bp 的序列重復(fù)40 次而成的，問(wèn)：( l ）這個(gè)基因組的大小怎樣？( 2 ）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？答：基因組的大小是指在基因組中DNA 的總量。（錯(cuò)誤）15 ．酵母線粒體基因組較人線粒體的基因組大，并且編碼帶有內(nèi)含子的基因。（正確）11 ．衛(wèi)星DNA 在強(qiáng)選擇壓力下存在。（錯(cuò)誤）7 ．所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有1 胃．A 框結(jié)構(gòu)。（正確）3 ．假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / A ．全部由葉綠體基因編碼B ．部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼C ．全部由核基因編碼D ．部分由核基因編碼，其他由線粒體基因編碼30 ．關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（A ）。A ．有絲分裂B ．減數(shù)分裂1 C ．減數(shù)分裂11 D . A 與B E . A 與C 27 ．以下關(guān)于酵母人工染色體（yAC ）在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（D ）。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)9 川tp :